Questões de Farmácia da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

A principal molécula reguladora da osmolaridade plasmática é

• A.

  a uréia.

• B.

  a albumina.

• C.

  a glicose.

• D.

  a imunoglobulina.

• E.

  o eritrócito.

A rigorosa manutenção das constantes físico-químicas dos líquidos corporais é essencial à vida. Quanto aos desequilíbrios hidroeletrolíticos, é correto afirmar que

• A.

  o teor de cálcio no soro é fator importante na determinação do estado de irritabilidade muscular e neuromuscular.

• B.

  a perda excessiva de cloreto desacompanhada da perda equivalente de sódio promove alcalose metabólica.

• C.

  a hipernatremia pode ocorrer devido à diarréia intensa ou, ainda, pela administração excessiva de líquidos de baixa osmolaridade.

• D.

  a hipercalcemia é observada na desidratação e constitui um aspecto importante na síndrome pós-acidótica das diarréias.

• E.

  a hiperpotassemia acarreta flacidez muscular muito acentuada, inclusive a miocárdica, e pode revelar-se fatal.

As porfirias são decorrentes de alterações na síntese do heme com produção anormal de porfirinas. Quanto às porfirias, é correto afirmar que

• A.

  a síntese do heme ocorre no eritroblasto e na célula hepática e é mediada por enzimas. A deficiência enzimática pode causar porfirias eritropoiéticas ou hepáticas.

• B.

  o diagnóstico da porfiria intermitente aguda é feito durante as crises pelo achado de uroporfirinogênio III aumentado no sangue e na urina.

• C.

  a porfiria cutânea hepática é devida à diminuição da uroporfirinogênio sintetase.

• D.

  na protoporfiria eritropoiética, a anemia é severa e do tipo hipercrômica.

• E.

  a urina avermelhada é um dos sintomas da porfiria eritropoiética congênita do tipo autossômica dominante.

Em relação ao controle microbiológico dos medicamentos, pode-se afirmar que

• A.

  os testes de esterilidade, a serem feitos para produtos estéreis, devem seguir os métodos de filtração; os métodos de inoculação direta só podem ser usados para produtos que podem não ser estéreis.

• B.

  o número de amostras a serem testadas é pré-determinado em 1% de cada lote.

• C.

  no método do número mais provável, a amostra é diluída e cada diluição incorporada a três placas de Petri com meio sólido; após a incubação, observa-se o crescimento nas placas e, com o auxílio de uma tabela de referência, calcula-se o número de microrganismos da amostra.

• D.

  o teste para endotoxina bacteriana consiste em verificar o aumento da temperatura corporal de coelhos, induzida por injeção endovenosa da solução da amostra a ser examinada, uma vez que as endotoxinas bacterianas são pirogênicas.

• E. os testes de esterilidade devem prever a inoculação da amostra em meios específicos para a pesquisa de bactérias anaeróbicas, bactérias aeróbicas e fungos.

Utilizando os resultados dos índices hematimétricos HbCM, VCM e CHbCM, pode-se distinguir as anemias como:

• A.

  anemias hipocrômicas apresentam diminuição do VCM, mas HbCM e CHbCM permanecem normais.

• B.

  anemias normocrômicas apresentam HbCM diminuído e CHbCM normal.

• C.

  anemias microcíticas apresentam VCM normal e HbCM e CHbCM diminuídos.

• D.

  anemias macrocíticas apresentam VCM aumentado e HbCM e CHbCM normais ou aumentados.

• E. anemias normocrômicas arregenerativas apresentam HbCM e CHbCM normais e aumento de reticulócitos.

Estabilidade de um fármaco

I. é a capacidade de se manter dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza;

II. diz respeito à sua atividade e segurança, previamente estabelecida;

III. é o período de tempo em que ele mantém todas suas características importantes, dentro de limites pré-estabelecidos;

IV. é a capacidade de manter, dentro dos limites especificados, por todo o período de estocagem e uso, as mesmas propriedades e características que possuía no momento de sua fabricação. Estão corretas as assertivas

• A.

  I e III, apenas.

• B.

  II e IV, apenas.

• C.

  I, II e IV, apenas.

• D.

  I, III e IV, apenas.

• E.

  I, II, III e IV.

Em relação aos sistemas de medida usados na Fármacia, pode-se afirmar que

• A.

  1 colher de sopa é aproximadamente igual a 15 cm3.

• B.

  1 colher de café é aproximadamente igual a 1 cm3.

• C.

  1 colher de chá é aproximadamente igual a 2 cm3.

• D.

  20 gotas de uma solução aquosa correspondem, aproximadamente, a 2 mL.

• E.

  50 microgotas de uma solução aquosa correspondem, aproximadamente, a 1 cm3.

16. Em relação aos Programas de Farmacovigilância no Hospital, afirma-se:

 I. o Sistema de Âmbito Total envolve todos os pacientes assistidos e todos os medicamentos utilizados com coleta de dados prospectiva ou retrospectiva;

II. o Sistema de Âmbito Limitado é um sistema intensivo, aplicado a grupos selecionados de pacientes, mas não de medicamentos;

III. as Reações Adversas a Medicamentos (RAM) podem ser classificadas em dose-dependentes e dose-independentes. Está correto o contido em

• A.

  II, apenas.

• B.

  I e II, apenas.

• C.

  I e III, apenas.

• D.

  II e III, apenas.

• E. I, II e III.

Em relação aos mecanismos de produção de reações adversas dos medicamentos, pode-se afirmar que

• A.

  um exemplo de efeito secundário é a incidência aumentada de surdez entre pacientes com insuficiência renal tratados com aminoglicosídeos, devido a alterações funcionais que podem aumentar a concentração do fármaco no organismo.

• B.

  exemplos de efeitos colaterais são o broncoespasmo produzido pelos bloqueadores β-adrenérgicos, a sonolência pelos benzodiazepínicos e as arritmias cardíacas pelos glicosídeos.

• C.

  a intoxicação digitálica em pacientes com insuficiência cardíaca tratados com doses usuais de digoxina é um exemplo de idiossincrasia.

• D.

  a deposição da tetraciclina em dentes e ossos, provocando redução do crescimento ósseo, é um exemplo de superdosagem relativa.

• E. a anafilaxia (hipersensibilidade do tipo I) é uma resposta súbita, potencialmente letal, que pode acontecer sem sensibilização prévia do indivíduo pelo fármaco.

As reações adversas a medicamentos

I. do tipo A estão relacionadas com a dose do medicamento e desaparecem com a sua retirada;

II. do tipo B são causadas pelas características químicas e concentração do agente agressor, e não pelo efeito farmacológico do fármaco;

III. do tipo C ocorrem como conseqüência do método de administração do fármaco ou pela natureza física da preparação;

IV. do tipo D são farmacologicamente previsíveis, envolvem a interação do agressor com o hospedeiro e desaparecem com a retirada do medicamento;

V. do tipo E são farmacologicamente previsíveis e ocorrem após a suspensão do fármaco ou redução da dose.

Estão corretas as assertivas

• A.

  I, II, III, IV e V.

• B.

  II, IV e V, apenas.

• C.

  II, III e IV, apenas.

• D.

  I, III e V, apenas.

• E.

  I e V, apenas.