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A respeito dos efeitos adversos imediatos e tardios das transfusões, julgue os itens de 85 a 90.
A utilização rotineira de crioprecipitado no tratamento de pacientes hemofílicos e portadores de doença de von Willebrand tem sido contraindicada, devido ao risco aumentado de transmissão de doenças virais.
A respeito dos efeitos adversos imediatos e tardios das transfusões, julgue os itens de 85 a 90.
A sobrecarga de ferro é uma complicação dos esquemas de transfusão crônica.
A respeito dos efeitos adversos imediatos e tardios das transfusões, julgue os itens de 85 a 90.
As reações transfusionais febris não hemolíticas são mais frequentes nas crianças pequenas.
A respeito dos efeitos adversos imediatos e tardios das transfusões, julgue os itens de 85 a 90.
As transfusões intrauterinas devem ser realizadas com hemocomponentes ( irradiados, com o objetivo de inativar os linfócitos B.
A respeito dos efeitos adversos imediatos e tardios das transfusões, julgue os itens de 85 a 90.
São efeitos adversos causados pela presença de leucócitos nos hemocomponentes alogênicos: reação transfusional febril não hemolítica, aloimunização contra antígenos HLA, imunomodulação, doença do enxerto contra hospedeiro e transmissão de doenças infecciosas.
Julgue os próximos itens, relativos aos antígenos eritrocitários, leucocitários e plaquetários.
Os principais antígenos plaquetários humanos (HPAs) envolvidos na púrpura pós-transfusional são o HPA-1 e o HPA-5.
Julgue os próximos itens, relativos aos antígenos eritrocitários, leucocitários e plaquetários.
A síndrome de McLeod caracteriza-se por ausência da proteína XK na membrana eritrocitária, fraca expressão dos antígenos do sistema Kell, acantocitose, anemia hemolítica leve e herança autossômica recessiva.
Julgue os próximos itens, relativos aos antígenos eritrocitários, leucocitários e plaquetários.
Antígenos do sistema Kell não estão envolvidos na forma grave da doença hemolítica do recém-nascido.
Julgue os próximos itens, relativos aos antígenos eritrocitários, leucocitários e plaquetários.
Os antígenos Fya e Fyb já se encontram desenvolvidos ao nascimento.
Julgue os próximos itens, relativos aos antígenos eritrocitários, leucocitários e plaquetários.
Indivíduos do grupo sanguíneo O têm níveis de fator VIII circulante e do antígeno do fator de von Willebrand (FVW:Ag) mais baixos que os indivíduos dos outros grupos (A, B e AB).
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