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Acerca do diagnóstico e tratamento da hemofilia em crianças, julgue os próximos itens.
O uso do concentrado de fator VII ativado recombinante é indicado para o tratamento de pacientes com hemofilia A ou hemofilia B com inibidor específico (antifator VIII ou antifator IX).
Acerca do diagnóstico e tratamento da hemofilia em crianças, julgue os próximos itens.
Como o fator VIII não atravessa a placenta, os pacientes com hemofilia A grave podem apresentar tendências hemorrágicas já no período neonatal.
Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.
A síndrome hemolítico-urêmica geralmente acomete lactentes e parece ser desencadeada por lesão endotelial tóxica produzida pela E. coli O157:H7.
Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.
A doença de von Willebrand do tipo I, a anomalia de May- Hegglin e a síndrome de Wiskott-Aldrich são causas hereditárias de trombocitopenias.
Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.
O uso precoce de corticosteroides é a única medida comprovadamente eficaz na prevenção da hemorragia intracraniana secundária à púrpura trombocitopênica imunológica.
Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.
A púrpura trombocitopênica imunológica em crianças é uma entidade autolimitada e que costuma se resolver em menos de seis meses.
Considerando os defeitos medulares, de membrana e enzimáticos como causas de anemia na infância, julgue os itens subsequentes.
Os corticoides são a principal opção terapêutica no tratamento da anemia de Diamond Blackfan.
Considerando os defeitos medulares, de membrana e enzimáticos como causas de anemia na infância, julgue os itens subsequentes.
A enzima eritrocitária adenosina-desaminase está diminuída na maior parte dos pacientes com anemia de Diamond Blackfan.Considerando os defeitos medulares, de membrana e enzimáticos como causas de anemia na infância, julgue os itens subsequentes.
O ácido acetilsalicílico e a dipirona são substâncias que provocam crises hemolíticas em crianças com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.
Considerando os defeitos medulares, de membrana e enzimáticos como causas de anemia na infância, julgue os itens subsequentes.
Os pacientes com esferocitose hereditária assintomática (traço) apresentam intensa reticulocitose, aumento dos níveis de haptoglobina e discreto aumento da fragilidade osmótica.
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