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Na anemia por carência de ferro é um achado laboratorial comum:
ferritina sérica aumentada.
macrocitose.
capacidade de ligação do ferro no soro baixa.
trombocitopenia.
Com relação ao desenvolvimento normal, pode-se afirmar que a criança aos:
3 meses senta-se momentaneamente.
6 meses puxa-se para ficarempé.
9 meses anda com apoio
12 meses alimenta-se com colher.
18 meses sobe escadas com auxílio.
A presença de episódios frequentes de vômitos não biliosos em projétil é sugestiva de:
refluxo gastroesofágico.
estenose hipertrófica de piloro.
atresia esfágica.
fístula traqueoesofágica.
membrana esofagiana proximal.
Em relação à infecção pelo citomegalovírus (CMV), pode-se afirmar que:
A infecção congênita é mais frequente que a perinatal.
Na reativação da infecção por CMV, geralmente se encontram apenas anticorpos da classe IgM
O CMV pode ser encontrado na secreção no leite e na urina da gestante.
A pasteurização ou congelamento do leite humano não reduz a transmisssão do CVM via leite materno.
Na infecção congênita, as hérnias inguinais e a coriorretinite ocorrem na maioria dos pacientes.
Dentre as alternativas abaixo, a que é causa de hiperbilirrubinemia neonatal é:
aleitamento misto.
doença de Hirschsprung.
hiperalimentação.
anemia por carência de ferro.
doença do refluxo gastroesofágico.
Em um escolar com sinusite crônica, os achados de situs inversus e de bronquiectasias císticas sugerem o diagnóstico da síndrome de:
Swyer-James.
Boerhaave.
Horner.
Kartagener.
Löffler.
A principal causa de morte de crianças entre 1 e 15 anos de idade é por:
trauma.
infecção respiratória.
cardiopatia congênita.
meningo encefalite.
tumor maligno.
O microrganismo que frequentemente está relacionado à ocorrência de osteomielite em crianças portadoras de anemia falciforme é:
proteus mirabilis.
proteus mirabilis.
estreptococos do tipo B.
neisseria meningitidis.
pseudomonas aeruginosa.
Em relação à fibrose cística (FC), pode-se afirmar que:
A alteração mais tardia na radiografia de tórax nos pulmões de pacientes com esta afecção é a hiperinsuflação
As alterações pulmonares mais precoces e mais graves ocorrem principalmente no lobo inferior esquerdo
A lesão das pequenas vias respiratórias é a primeira anormalidade pulmonar funcional na fibrose cística.
O início precoce da puberdade é comum em homens e mulheres portadores de FC
O pneumotórax e a insuficiência pancreática ocorrem raramente e apenas nas formas tardias da doença.
A cistite hemorrágica aguda é geralmente causada por:
proteus mirabilis.
staphylococcus saprophyticus.
streptococcus betahemolítico do grupo B.
escherichia coli.
klebsiella spp.
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