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Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. As seguintes desordens metabólicas podem produzir más-formações do SNC, exceto:
acidúria glutárica tipo I.
doença de Leigh.
doença de Hurler.
doença de Sandhoff.
acidúria glutárica tipo II.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. A redução do risco de defeitos do tubo neural é especialmente alcançada quando a mulher com vida sexual ativa recebe suplementação com ácido fólico:
ao planejar a gravidez.
durante toda sua idade fértil.
até 3 semanas após o início da gravidez.
no segundo trimestre da gravidez.
quando existe deficiência de ácido fólico.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. Num adolescente que tem crises parciais com manifestações visuais sem anormalidades ao exame neurológico, a presença de calcificações cerebrais, localizadas nas regiões parietooccipitais bilaterais, córtico-subcorticais, sem sinais de atrofia cortical, mais provavelmente está relacionada a:
doença celíaca.
meningoencefalite ossificante.
síndrome de Sturge-Weber.
imunodeficiência adquirida.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. Um escolar com febre desde o dia anterior desperta com cefaleia e dificuldade para mobilizar seus membros esquerdos. Ao exame, está consciente e apresenta hemiparesia esquerda. A TC de crânio foi normal. A hemiparesia regride após poucas horas. O diagnóstico mais provável é:
encefalomielite aguda disseminada.
encefalite por enterovírus.
encefalopatia hipertensiva.
arterite cerebral.
diabetes mellitus insulino-dependente.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. Há alguns anos, o diagnóstico de epilepsia associada à dependência de piridoxina (vitamina B6) era confirmado pela observação da cessação das crises após a introdução dessa vitamina e pela recorrência delas após a supressão do tratamento. O diagnóstico agora pode ser feito demonstrando:
diminuição do ácido pipecólico no sangue e na urina.
diminuição da piridoxina no LCR.
mutações no gen antiquin.
alterações específicas no EEG.
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual a distrofia muscular mais comum do adulto?
Distrofia muscular de Duchenne.
Distrofia de Steinert.
Distrofia muscular de Becker.
Distrofia muscular de Thomsen.
Distrofia muscular de Huntington.
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual cromossomo apresenta alteração na distrofia muscular de Duchenne?
Cromossomo Y.
Cromossomo 21.
Cromossomo 13.
Cromossomo X.
Cromossomo 2.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. São características anatomopatológicas da doença de Alzheimer, exceto:
corpos de Lewy.
agregados neurofibrilares.
placas neuríticas.
atrofia cerebral.
redução do número de sinapses.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. São características da síndrome de Guillain-Barré, exceto:
hiperproteinorraquia
pleocitose liquórica intensa.
hiporreflexia tendinosa.
história pregressa de diarreia.
fraqueza muscular ascendente.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. Hipersinal dos globos pálidos em sequências ponderadas em T1 na ressonância magnética podem ser encontradas nas situações abaixo, exceto:
cirrose hepática.
degeneração hepatocerebral adquirida.
shunt porto-sistêmico.
trombose da veia porta.
esteatose hepática.
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