Questões de Medicina do ano 2012

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Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. As seguintes desordens metabólicas podem produzir más-formações do SNC, exceto:

  • A.

    acidúria glutárica tipo I.

  • B.

    doença de Leigh.

  • C.

    doença de Hurler.

  • D.

    doença de Sandhoff.

  • E.

    acidúria glutárica tipo II.

Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. A redução do risco de defeitos do tubo neural é especialmente alcançada quando a mulher com vida sexual ativa recebe suplementação com ácido fólico:

  • A.

    ao planejar a gravidez.

  • B.

    durante toda sua idade fértil.

  • C.

    até 3 semanas após o início da gravidez.

  • D.

    no segundo trimestre da gravidez.

  • E.

    quando existe deficiência de ácido fólico.

Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. Num adolescente que tem crises parciais com manifestações visuais sem anormalidades ao exame neurológico, a presença de calcificações cerebrais, localizadas nas regiões parietooccipitais bilaterais, córtico-subcorticais, sem sinais de atrofia cortical, mais provavelmente está relacionada a:

  • A.

    doença celíaca.

  • B.

    meningoencefalite ossificante.

  • C.

    síndrome de Sturge-Weber.

  • D. angiomatose meníngea.
  • E.

    imunodeficiência adquirida.

Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. Um escolar com febre desde o dia anterior desperta com cefaleia e dificuldade para mobilizar seus membros esquerdos. Ao exame, está consciente e apresenta hemiparesia esquerda. A TC de crânio foi normal. A hemiparesia regride após poucas horas. O diagnóstico mais provável é:

  • A.

    encefalomielite aguda disseminada.

  • B.

    encefalite por enterovírus.

  • C.

    encefalopatia hipertensiva.

  • D.

    arterite cerebral.

  • E.

    diabetes mellitus insulino-dependente.

Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmação abaixo. Há alguns anos, o diagnóstico de epilepsia associada à dependência de piridoxina (vitamina B6) era confirmado pela observação da cessação das crises após a introdução dessa vitamina e pela recorrência delas após a supressão do tratamento. O diagnóstico agora pode ser feito demonstrando:

  • A.

    diminuição do ácido pipecólico no sangue e na urina.

  • B.

    diminuição da piridoxina no LCR.

  • C.

    mutações no gen antiquin.

  • D.

    alterações específicas no EEG.

  • E. anormalidades na substância branca na RM de crânio.

Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual a distrofia muscular mais comum do adulto?

  • A.

    Distrofia muscular de Duchenne.

  • B.

    Distrofia de Steinert.

  • C.

    Distrofia muscular de Becker.

  • D.

    Distrofia muscular de Thomsen.

  • E.

    Distrofia muscular de Huntington.

Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Qual cromossomo apresenta alteração na distrofia muscular de Duchenne?

  • A.

    Cromossomo Y.

  • B.

    Cromossomo 21.

  • C.

    Cromossomo 13.

  • D.

    Cromossomo X.

  • E.

    Cromossomo 2.

Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. São características anatomopatológicas da doença de Alzheimer, exceto:

  • A.

    corpos de Lewy.

  • B.

    agregados neurofibrilares.

  • C.

    placas neuríticas.

  • D.

    atrofia cerebral.

  • E.

    redução do número de sinapses.

Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. São características da síndrome de Guillain-Barré, exceto:

  • A.

    hiperproteinorraquia

  • B.

    pleocitose liquórica intensa.

  • C.

    hiporreflexia tendinosa.

  • D.

    história pregressa de diarreia.

  • E.

    fraqueza muscular ascendente.

Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a afirmativa abaixo. Hipersinal dos globos pálidos em sequências ponderadas em T1 na ressonância magnética podem ser encontradas nas situações abaixo, exceto:

  • A.

    cirrose hepática.

  • B.

    degeneração hepatocerebral adquirida.

  • C.

    “shunt” porto-sistêmico.

  • D.

    trombose da veia porta.

  • E.

    esteatose hepática.

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