Questões sobre Neurocirurgia

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O tumor cerebral que está associado à esclerose tuberosa (Síndrome de Bourneville) é o

  • A.

    neurocitoma central.

  • B.

    meduloblastoma.

  • C.

    oligodendroglioma.

  • D.

    astrocitoma subependimários de células gigantes (SEGA).

  • E.

    meningeoma.

As fraturas em crescimento, também conhecidas por cistos leptomeníngeos traumáticos, ocorrem em pacientes que sofreram fratura de crânio com faixa etária

  • A.

    entre dez e doze anos de idade.

  • B.

    entre catorze e dezesseis anos de idade.

  • C.

    acima dos dezoito anos de idade.

  • D.

    abaixo de dois anos de idade.

  • E.

    entre quatro e oito anos de idade.

Na evolução de uma criança portadora de um cisto aracnoide na fossa média, pode ocorrer

  • A.

    hemorragia intracística causada por um trauma craniano leve.

  • B.

    síndrome de Horner.

  • C.

    transformação maligna.

  • D.

    puberdade precoce ou déficit de hormônio de crescimento.

  • E.

    agenesia de corpo caloso.

Em relação aos tumores de células germinativas intracranianos, assinale a opção correta.

  • A.

    Geralmente dão metástases extra neurais por via hematogênica.

  • B.

    A localização mais frequente é à base da fossa anterior, próximo ao nervo e bulbo olfatório.

  • C.

    Se a biópsia da lesão levar ao diagnóstico de germinoma, não há necessidade de ressecção cirúrgica do tumor.

  • D.

    No caso dos germinomas, é comum haver aumento de alfafetoproteína e de beta-HCG (gonadotrofina coriônica humana) no sangue e no liquor.

  • E.

    No caso dos coriocarcinomas, a dosagem de alfa-fetoproteína e de beta-HCG é normal.

Em relação a tumores do crânio na infância, assinale a opção correta.

  • A.

    Os cistos dermoides e epidermoides na região occipital quase nunca penetram o crânio.

  • B.

    Granulomas eosinófilos do crânio apresentam bordas escleróticas ao estudo radiológico, diferente dos cistos epidermoides que tem bordas líticas.

  • C.

    Cistos ósseos aneurismáticos do crânio, apesar do nome, são pouco vascularizados.

  • D.

    A displasia fibrosa do crânio só aparece após a puberdade.

  • E.

    Os cistos dermoides e epidermoides são as lesões de crânio mais comuns na faixa pediátrica, geralmente, se localizam na região da fontanela anterior.

Uma das classificações mais utilizada para as malformações arteriovenosas intracranianas é a de

  • A.

    Ashworth.

  • B.

    Ashworth.

  • C.

    Hunt-Hess.

  • D.

    Fisher.

  • E.

    Spetzler-Martin

Em 2011, foi publicado o resultado de um ensaio clínico (MOMS) comparando resultados da cirurgia da mielomeningocele feita durante o período pré-natal com a cirurgia feita após o nascimento. Após a publicação desse ensaio clínico, outros centros médicos passaram a realizar também a cirurgia da mielomeningocele intraútero. Com base nesses estudos, é correto afirmar que

  • A.

    há um aumento no número de casos de hidrocefalia quando se faz a cirurgia pré-natal.

  • B.

    quando se faz a cirurgia pré-natal, as crianças tem um peso maior ao nascer que o grupo operado após o nascimento.

  • C.

    quando se faz a cirurgia pré-natal, há uma frequência menor de crianças com manifestações clínicas da malformação de Chiari II que naquelas crianças operadas após o nascimento.

  • D.

    a cirurgia pré-natal determina um aumento significativo na morte perinatal.

  • E.

    há uma frequência maior de crianças pós maturas no grupo submetido à cirurgia pré-natal.

A neurofibromatose tipo 2 é uma patologia de caráter hereditário, autossômica dominante cujo gene está no cromossoma 22. Essa patologia desperta interesse na neurocirurgia pediátrica porque

  • A.

    há angiomatose disseminada em um hemisfério cerebral.

  • B.

    a associação com aneurismas de veia de Galeno é comum.

  • C.

    pode apresentar hamartomas cerebrais e tumores subependimários.

  • D.

    o portador geralmente apresenta gliomas de vias ópticas, tumor característico dessa facomatose.

  • E.

    o paciente apresenta tumores bilaterais do oitavo nervo.

Uma criança, nasceu com macrocefalia e micro-oftalmia. O perímetro cefálico está acima do percentil 98, as fontanelas são amplas e tensas. O exame de fundo de olho mostrou coriorretinite em ambos os olhos. Uma tomografia computadorizada de crânio mostrou ventriculomegalia supratentorial associada a calcificações cerebrais. Considerando esse caso clínico, assinale a opção correta.

  • A.

    A causa mais provável da hidrocefalia é por síndrome de Dandy-Walker.

  • B.

    Está contraindicado o tratamento com implante de válvula.

  • C.

    A causa mais provável da hidrocefalia é hemorragia ventricular do recém-nascido.

  • D.

    A causa mais provável da hidrocefalia é meningite neonatal por fungos.

  • E.

    A causa mais provável da hidrocefalia é toxoplasmose congênita.

Os cavernomas (também conhecidos como hemangioma cavernoso) correspondem de 5% a 13% das malformações vasculares do sistema nervoso central. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.

  • A.

    Uma das formas de tratamento é por embolização.

  • B.

    A melhor forma de tratamento é por radioterapia estereotáxica.

  • C.

    O risco de hemorragia com significado clínico é menor que nas malformações arteriovenosas.

  • D.

    São bem demonstradas na angiografia, sendo importante a realização desse exame para o diagnóstico.

  • E.

    A manifestação clínica mais comum é de hemorragia subaracnoidea espontânea.

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