Questões sobre Oftalmologia

A escleromalácia perfurante

• A.

  provoca dor intensa que piora à noite e pode ser acompanhada de fotofobia e hiperemia.

• B.

  é conseqüência de trauma ocular.

• C.

  tem como tratamento de escolha corticoesteróides de depósito sub-tenoniano.

• D.

  tem cura rápida e espontânea.

• E.

  é associada à artrite reumatóide do adulto.

Em relação ao cristalino, é correto afirmar:

• A.

  a amplitude de acomodação aumenta com a idade

• B.

  a absorção ao ultravioleta longo e curto aumenta com a idade

• C.

  a elasticidade da cápsula anterior aumenta com a idade

• D.

  a transparência aumenta com a idade

• E.

  o raio de curvatura da cápsula anterior aumenta com a idade

Paciente de 65 anos, submetida a facectomia com implante de lente intra-ocular (LIO) de câmara posterior apresentou, 18 meses depois da cirurgia, reação inflamatória em câmara anterior leve e insidiosa. A provável causa do quadro é:

• A.

  material residual cortical do cristalino.

• B.

  infecção por P. Acnes.

• C.

  uso de viscoelásticos durante a cirurgia.

• D.

  material residual da capsula anterior do cristalino.

• E.

  pseudo-esfoliação capsular.

A microesferofaquia, condição associada à Síndrome de Weill-Marchesani, é consequente:

• A.

  à alteração na cápsula anterior do cristalino

• B.

  à alteração na zónula do cristalino

• C.

  à opacificação polar do cristalino

• D.

  à alteração na sutura anterior do cristalino

• E.

  à o coloboma do cristalino

A opacidade subcapsular posterior do cristalino pode estar associada às seguintes condições, EXCETO:

• A.

  uso de esteróides e sistêmicos.

• B.

  inflamação intra-ocular crônica.

• C.

  miopia degenerativa.

• D.

  neurofibromatose tipo II.

• E.

  dermatite atópica.

Em que fase da gestação se inicia a formação da lente (cristalino)?

• A.

  3^a semana

• B.

  4^o mes

• C.

  9^o dia

• D.

  7^o mes

• E.

  5^a semana

A subluxação do cristalino é encontrada

• A.

  na síndrome de Weill-Marchesani e na síndrome de Marfan.

• B.

  na síndrome de Ehlers-Danlos e na rubéola congênita.

• C.

  rubéola e sífilis congênitas e síndrome de Zellweger.

• D.

  anomalia de Peters e rubéola Congênita.

• E.

  síndrome de Peters e trauma.

O gen responsável pela Atrofia Girata da Coróide é:

• A.

  10q26 (ornitina aminotransferase)

• B.

  3q21 (rodopsina)

• C.

  7q22 (opsina azul)

• D.

  1p34 (colageno tipo VIII)

• E.

  1q25 (miocilim)

Na retinopatia diabética NÃO proliferativa (RDPN),

• A.

  a função visual pode ser alterada pela presença de neovasos na região macular.

• B.

  as alterações microvasculares retinianas são limitadas à retina e não se estendem abaixo da membrana limitante interna.

• C.

  microaneurismas, edema de mácula, infartos da camada de fibras nervosas e neovasos são achados freqüentes.

• D.

  ocorre o edema macular com neovasos e tração vítreo retiniana.

• E.

  está indicada a pan-fotocoagulação como principal forma de tratamento.

É indicação de virectomia posterior via pars plana em pacientes disbéticos, EXCETO, nos casos de

• A.

  hemorragia vítrea densa que não é reabsorvida.

• B.

  descolamento tracional da retina envolvendo a mácula.

• C.

  associação de descolamento de retina regmatogênico e tracional.

• D.

  exsudatos algodonosos perimaculares e neovasos.

• E.

  hemorragia pré-macular (sub-hialoidéia) densa.