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Em relação às perdas auditivas de origem genética, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
A deleção da guanina é a mutação do gene GJB2 mais freqüentemente observada.
Crianças com perda auditiva associada à conexina apresentam bom prognóstico associado ao implante coclear.
O fenótipo mais característico da perda auditiva genética autossômica dominante é a perda auditiva profunda congênita.
A mutação do gene GJB2 que codifica a conexina é a principal causa de perda auditiva genética autossômica recessiva e se relaciona ao transporte iônico intercelular.
Em relação às vertigens, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
Em relação às sinusites e complicações, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
Em relação à Papilomatose Laríngea, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
Em relação à laringomalácia, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
Em relação às patologias laríngeas, é CORRETO afirmar:
Em relação às patologias das pregas vocais, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
Em relação às epistaxes, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
Em relação à síndrome de Usher, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
Em relação à síndrome Velocardiofacial, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:
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