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Na classificação de Werner dos sinais oculares da doença de Graves, a perda visual secundária ao envolvimento do nervo óptico ocorre na classe:
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O tempo de ruptura do filme ou película lacrimal (BUT) inferior a 15 segundos indica a presença de:
deficiência aquosa.
deficiência de mucina.
deficiência de lipídios.
deficiência de lisosima.
deficiência de imunoglobulinas.
As úlceras corneanas consequentes ao traumatismo com material de origem vegetal têm geralmente como agente etiológico:
as clamídias.
as bactérias aeróbicas.
as bactérias anaeróbicas.
os fungos leveduriformes.
As fibras pupilares eferentes, do mesencéfalo até o gânglio ciliar, acompanham o nervo:
óptico.
troclear.
trigêmio.
abucente
oculomotor.
A alteração do globo ocular frequentemente associada ao tumor de Wilms é a:
aniridia.
microcórnea.
hipoplasia macular.
ceratopatia em faixa.
hipoplasia do nervo óptico.
Qual das alterações campimétricas abaixo discriminadas é encontrada na lesão completa de um dos tratos ópticos?
perda total do campo visual de um dos olhos
hemianopsia homônima ipsilateral
hemianopsia heterônima contralateral
hemianopsia heterônima ipsilateral
hemianopsia homônima contralateral
O teto ou parede superior da órbita humana é formado pelos ossos:
frontal e asa menor do esfenoide.
frontal e asa maior do esfenoide.
frontal e zigomático.
maxilar e asa menor do esfenoide.
zigomático e asa maior do esfenoide.
O sinal de Shaffer ou poeira de tabaco no vítreo anterior deve-nos fazer pensar imediatamente na presença de:
pars planite.
endoftalmite
rotura retiniana.
hemorragia vítrea.
descolamento do vítreo posterior.
Quais das manifestações abaixo relacionadas podem ser encontradas no exame oftalmológico de um paciente portador de hipovitaminose C grave?
manchas de Bitot e hemerelopia
hemorragias retinianas e xeroftalmia
hemeralopia e hemorragias subconjuntivais
hemorragias subconjuntivais e retinianas
neurite óptica retrobulbar e xerose da conjuntiva
A infecção oportunista mais comum no segmento posterior do paciente portador de SIDA/AIDS é a:
coriorretinite luética.
coroidite criptocócica.
coriorretinite toxoplásmica.
endoftalmite estafilocócica.
retinite por citomegalovírus.
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