Questões de Química

A hidrólise ácida completa da celulose produz:

• A. D-glicose;
• B. L-glicose;
• C. frutose;
• D. frutose e glicose;
• E. sacarose.

Dentre os diagramas mostrados abaixo, qual representa a reação do etileno com HBr?

• A.
• B.
• C.
• D.
• E.

Foram realizados quatro testes de identificação de uma substância orgânica presente numa amostra. Os resultados dos testes estão indicados abaixo:

I - Solúvel em ácido sulfúrico concentrado a frio;

II - Descoloração da solução de bromo em tetracloreto de carbono, sem liberação de HBr;

III - Descoloração de uma solução aquosa diluída, neutra, de permanganato de potássio;

IV - Não houve reação na presença de CrO₃ em solução de ácido sulfúrico.

Os resultados dos testes permitem dizer que a função orgânica da substância da amostra é um:

• A. alcano;
• B. alceno;
• C. álcool primário;
• D. álcool terciário;
• E. aldeído.

O seguinte experimento em escala semi-micro foi reproduzido em uma escola. Dissolveu-se em um tubo de ensaio 1,0 g de fenol em 1,0 mL de água. Em seguida, resfriou-se a solução em um banho de água gelada. Depois, adicionou-se lentamente 6,0 mL de uma solução aquosa de ácido nítrico (1:1), gelada, mantendo-se o tubo no gelo. Após alguns minutos, a mistura foi transferida para um erlenmeyer contendo 20,0 mL de água e transportada para um funil de separação, onde foi extraída com diclorometano. Após separação da fase orgânica, evaporação do solvente e purificação em cromatografia em coluna, foram obtidos dois compostos aromáticos. Sobre o resultado experimental, é correto afirmar que são formados:

• A. o-nitrofenol e m-nitrofenol.
• B. o-nitrofenol e p-nitrofenol.
• C. o-nitrofenol e p-nitrobenzeno.
• D. o-nitrobenzeno e p-nitrofenol.
• E. m-nitrofenol e p-nitrofenol.

Considere as quatro substâncias abaixo:

I – etilamina        II – etilmetilamina

III – amônia        IV – água

A ordem decrescente de basicidade dessas substâncias é:

• A. I, IV, III e II;
• B. II, I, III e IV;
• C. II, III, I e IV;
• D. III, II, I e IV;
• E. IV, III, II e I.

Espécies nucleofílicas são muito utilizadas em reações de substituição. A nucleofilicidade de uma espécie química em uma reação depende de diferentes fatores. Considerando os valores de pKa dos ácidos conjugados para a reação mostrada abaixo, é verificada a seguinte ordem crescente de reatividade para os nucleófilos mostrados na quadro:

• A. CH₃O ^- > HO ^- > CH₃CO₂^- > H₂O
• B. H₂O > HO ^- > CH₃CO₂^- > CH₃O ^-
• C. CH₃O ^- > CH₃CO₂^- > HO ^- > H₂O
• D. H₂O > HO ^- > CH₃O ^- > CH₃CO₂^-
• E. H₂O > CH₃CO₂^- > HO ^- > CH₃O ^-

Observe as fórmulas estruturais abaixo:

Aquelas que pertencem, respectivamente, às funções fenol e amina são:

• A. I e IV;
• B. I e V;
• C. II e V;
• D. III e II;
• E. III e IV.

Apesar de ainda manter-se como atividade dominante na Zona da Mata de Pernambuco, a cana-de-açúcar vem cedendo lugar a uma lenta diversificação produtiva, tanto na agricultura quanto nas atividades industriais. Nesse contexto, observam-se algumas experiências visando o cultivo da seringueira (Hevea brasiliensis). A borracha natural extraída da seringueira pode ser representada por:

• A.
• B.
• C.
• D.
• E.

Em relação à manutenção e à conservação de documentos, é INCORRETO afirmar que:

• A.

  o componente da luz que merece mais atenção do ponto de vista da conservação de documentos é a radiação infravermelha;

• B.

  a acidez e a oxidação são os maiores processos de deterioração química da celulose;

• C.

  a umidade relativa alta proporciona as condições necessárias para desencadear intensas reações químicas nos materiais;

• D.

  o SO₂ é um poluente externo que provoca a formação de ácidos que causam danos sérios e irreversíveis nos acervos;

• E.

  as variações de temperatura e umidade do ar são mais nocivas do que índices superiores aos considerados ideais, desde que estáveis e constantes.

As regiões litorâneas têm sido foco de muitas pesquisas devido à diversidade de estruturas químicas e atividades biológicas exibidas por muitos compostos provenientes de organismos marinhos. A reação abaixo ilustra a síntese do (±) - thumbergol, um composto macrocíclico isolado de fontes marinhas. Segundo a equação geral mostrada abaixo, o "reagente 2" da reação com o (±) - thumbergol pode ser o:

• A. dicromato de potássio.
• B. metanol.
• C. cloreto de acila.
• D. iodeto de metil magnésio.
• E. ácido metanóico.