Questões de Química

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Qual dos procedimentos abaixo produz aerossóis, tendo, portanto, risco de contaminação?

  • A.

    Flambar alça microbiológica contaminada com escarro.

  • B.

    Realizar esfregaços de sangue com lâminas de vidro.

  • C.

    Manter a temperatura de banho-maria maior que 37ºC.

  • D.

    Coletar sangue venoso com tubos a vácuo.

  • E.

    Recapear agulhas de injeção.

Julgue os itens abaixo a respeito de química inorgânica.

Uma ligação iônica pode ser corretamente interpretada como um caso extremo de ligação covalente polar.

  • C. Certo
  • E. Errado

As reações químicas podem ser representadas por meio de equações químicas que apresentam as substâncias que reagem entre si, os produtos formados e a relação quantitativa entre eles. Considerando as reações acima representadas, julgue os itens que se seguem.

No balanceamento de uma reação de redução ou de oxidação, o somatório de cargas dos reagentes deve ser obrigatoriamente igual ao dos produtos.

  • C. Certo
  • E. Errado

Dentre os medicamentos fabricados no parque industrial farmacêutico brasileiro, os produtos veterinários apresentam a peculiaridade de terem sua fabricação e comercialização reguladas pelo Ministério da Agricultura. Desses medicamentos destacam-se os injetáveis polivitamínicos, contendo, entre outros ingredientes e ativos, a vitamina B1 (tiamina), a vitamina B2 (riboflavina) e a vitamina B12 (cianocobalamina). Sobre as características desse tipo de produto, é correto afirmar que:

  • A. o ar do ambiente de fabricação destinado à preparação desse produto deve ser filtrado por filtro absoluto (capacidade de retenção de partículas maior ou igual 99,9%) com 0,3 micrômetros de diâmetro de poro (menor ou igual), sendo desnecessário o uso de pré-filtro tipo bolsa ou similar;
  • B. o vidro a ser utilizado, seja para ampola ou frasco para rolha de borracha butílica, deve ser tipo III, o mais adequado para preparações vitamínicas;
  • C. o uso de metabissulfito de sódio é recomendado, em especial, para se estabilizar a vitamina B1;
  • D. em termos do controle de qualidade das formulações injetáveis, apenas o teste de pirogênio, realizado segundo preconiza a farmacopéia americana, garante a qualidade microbiológica da formulação;
  • E. a riboflavina, vitamina B2, deve ser doseada preferencialmente por fluorimetria, pela maior sensibilidade deste método.

Texto para os itens de 51 a 65

 

 Clay E. Allred e E. Roland Menzel (A Novel Europiumbioconjugate Method for Latent Fingerprint Detection. In: Forensic Science International, n.º 85, Elsevier Science Ireland Ltda., 1997, p. 83-94) desenvolveram um novo método de detecção de impressão digital latente com base em uma reação específica entre o íon európio e lipídios. A aplicabilidade do método, tanto para superfícies porosas como lisas, a ausência de solventes clorofluorcarbônicos, a sensibilidade, a rapidez e o baixo custo são fatores que podem tornar essa abordagem o principal método de detecção de impressão digital em um futuro próximo. Nela, o ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) é usado como ligante de conjugação que forma um complexo não-fluorescente com o íon európio (etapa I). Esse complexo é capaz de ligar-se covalentemente a lipídios da impressão digital (etapa II), na proporção de uma molécula de EDTA-Eu para cada molécula de lipídio. Nessa reação, algumas ligações entre o íon európio e o EDTA são desfeitas, expondo parcialmente o íon európio, que se torna, então, disponível para complexar com outro ligante, como a 1,10-fenantrolina ou a tenoiltrifluoroacetona (TFA), capaz de sensibilizar o íon európio a ponto de torná-lo fluorescente (etapa III). Após esse tratamento, a impressão digital torna-se nitidamente visível sob excitação por radiação ultravioleta. A figura I acima mostra o esquema dessas reações e a figura II mostra a estrutura de um complexo metal-EDTA genérico, em que a letra M representa o íon metálico.

Considerando as informações das figuras e do texto acima, julgue os itens que se seguem.

Sabendo que a 20 ºC e μ = 0,1 mol/L, as constantes de formação dos complexos Fe3+ -EDTA e Eu3+ -EDTA são iguais a 1,3 × 1025 e 1,1 × 1018, respectivamente, então, nessas condições, o íon Fe3+ não é interferente do método em apreço.

  • C. Certo
  • E. Errado

Em qual temperatura deve ser mantida a geladeira utilizada na conservação de material biológico?

  • A.

    de 5 a 10º C.

  • B.

    de 10 a 12º C.

  • C.

    de 2 a 8º C.

  • D.

    de 0 a 4º C.

  • E.

    de 2 a 6º C.

Julgue os itens abaixo a respeito de química inorgânica.

Todos os metais alcalinos reagem com oxigênio formando monóxidos.

  • C. Certo
  • E. Errado

As reações químicas podem ser representadas por meio de equações químicas que apresentam as substâncias que reagem entre si, os produtos formados e a relação quantitativa entre eles. Considerando as reações acima representadas, julgue os itens que se seguem.

A equação II representa uma reação de oxidação.

  • C. Certo
  • E. Errado

Na preparação de um comprimido vermífugo, o qual associa 3 ativos diferentes em sua constituição, neste caso, febantel, praziquantel e pamoato de pirantel, verificou-se, após sua fabricação, que a dureza e o peso dos mesmos variava intensamente, assim como o desvio padrão relativo destas propriedades, avaliado com a execução de medida apropriada em 30 comprimidos para cada se mostrou maior que 6,0%.

Tal comportamento pode estar relacionado somente aos seguintes aspectos:

  • A. secagem excessivamente rápida do granulado, concentração de aglutinante abaixo do ideal e não adição de lubrificantes ao granulado após calibração;
  • B. secagem excessivamente rápida do granulado, concentração de aglutinante abaixo do ideal e uso de concentração de praziquantel 10% em peso menor que o ideal, sendo o mesmo de diâmetro médio de partícula igual a 40 micrômetros;
  • C. secagem excessivamente rápida do granulado, não adição de lubrificantes ao granulado após calibração e uso de febantel para compressão direta;
  • D. incompatibilidade físico-química entre o febantel e o praziquantel, o que determina a formação de uma mistura eutética, não adição de lubrificantes ao granulado após calibração e uso de estufa para secagem de granulado com variação de temperatura entre 55-56o C;
  • E. adição de 0,5% de Lauril Sulfato de Sódio na fase externa do granulado, não adição de lubrificantes ao granulado após calibração e adição de corante amarelo no líquido de granulação, o que dá a cor característica destes comprimidos.

Texto para os itens de 51 a 65

 

 Clay E. Allred e E. Roland Menzel (A Novel Europiumbioconjugate Method for Latent Fingerprint Detection. In: Forensic Science International, n.º 85, Elsevier Science Ireland Ltda., 1997, p. 83-94) desenvolveram um novo método de detecção de impressão digital latente com base em uma reação específica entre o íon európio e lipídios. A aplicabilidade do método, tanto para superfícies porosas como lisas, a ausência de solventes clorofluorcarbônicos, a sensibilidade, a rapidez e o baixo custo são fatores que podem tornar essa abordagem o principal método de detecção de impressão digital em um futuro próximo. Nela, o ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) é usado como ligante de conjugação que forma um complexo não-fluorescente com o íon európio (etapa I). Esse complexo é capaz de ligar-se covalentemente a lipídios da impressão digital (etapa II), na proporção de uma molécula de EDTA-Eu para cada molécula de lipídio. Nessa reação, algumas ligações entre o íon európio e o EDTA são desfeitas, expondo parcialmente o íon európio, que se torna, então, disponível para complexar com outro ligante, como a 1,10-fenantrolina ou a tenoiltrifluoroacetona (TFA), capaz de sensibilizar o íon európio a ponto de torná-lo fluorescente (etapa III). Após esse tratamento, a impressão digital torna-se nitidamente visível sob excitação por radiação ultravioleta. A figura I acima mostra o esquema dessas reações e a figura II mostra a estrutura de um complexo metal-EDTA genérico, em que a letra M representa o íon metálico.

Considerando as informações das figuras e do texto acima, julgue os itens que se seguem.

Sabendo que M(H) = 1 g/mol, M(C) = 12 g/mol, M(N) = 14 g/mol, M(O) = 16 g/mol e M(Eu) = 152 g/mol e supondo que a impressão digital seja formada exclusivamente pelo lipídio de fórmula C27H50O6, então 0,5 mg de complexo EDTA-Eu é suficiente para reagir com pelo menos a metade de todas as moléculas contidas em uma impressão digital de 1 mg.

  • C. Certo
  • E. Errado
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