Questões de Química da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A respeito de segurança de laboratório, julgue os itens a seguir.

Considere que, em um laboratório, uma reação química tenha produzido um gás tóxico. Considere, ainda, que a responsável pela reação tenha inalado esse gás e, em decorrência disso, teve uma parada respiratória e desmaiou. Nessa situação, o procedimento correto a ser executado para socorrê-la é a respiração boca a boca.

• C. Certo
• E. Errado

A respeito de segurança de laboratório, julgue os itens a seguir.

Se uma solução de H₂SO₄ 0,1 mol/L cair na bancada do laboratório, pode-se utilizar NaHCO₃ para neutralizar o material.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação às características físico-químicas dos sistemas de esgotamento e do tratamento de esgoto, julgue os itens seguintes. O sulfeto de hidrogênio pode ser completamente eliminado dos condutos de esgoto mediante aeração contínua e aplicação de oxigênio puro.

• C. Certo
• E. Errado

A água do mar é uma solução química na qual o solvente (96,5%) é a água e os solutos são íons, gases dissolvidos, compostos orgânicos, metais, entre outros. Esses elementos podem ser caracterizados como conservativos e não conservativos. Considerando essas informações e os múltiplos aspectos a elas relacionados, julgue os itens subsecutivos. Na camada de superfície, o carbono inorgânico é removido da solução pela atividade fotossintética, retornando à solução em águas profundas por meio da decomposição da matéria orgânica. Outra contribuição para o aumento do carbono inorgânico em águas profundas vem da dissolução do CO₂ atmosférico em águas superficiais frias em altas latitudes, situação em que essas águas superficiais se deslocam para as camadas profundas em função de suas altas densidades.

• C. Certo
• E. Errado

A zona de convergência do Atlântico Sul, um canal de umidade que se estende desde a região Sudeste do Brasil até a Amazônia, perdura por diversos dias, devido à confluência entre os ventos vindos do sudeste com os ventos úmidos vindos do noroeste. Em concentrações baixas, as substâncias químicas tendem a se adsorverem na superfície de partículas dispersas no líquido ou em fases sólidas sedimentadas.

• C. Certo
• E. Errado

A respeito da poluição marinha causada pelo petróleo e por seus derivados, julgue os itens subsequentes. Os efeitos biológicos dos hidrocarbonetos do petróleo nos organismos marinhos estão associados à biodisponibilidade desses compostos, à sua capacidade de acumulação e à habilidade dos contaminantes de interferir no metabolismo normal desses organismos.

• C. Certo
• E. Errado

Ao ser submetida a condições adequadas, a função orgânica álcool reage com ácidos carboxílicos para a formação de ésteres. Um exemplo desse fenômeno é a esterificação de ácidos graxos para a síntese de biodiesel. Acerca desse sistema, assinale a opção correta.

• A.

  Na reação de hidrólise de um éster, não é possível identificar os reagentes que originavam o éster (ácido carboxílico e álcoois correspondentes).

• B.

  Compostos com função álcool são totalmente solúveis em água.

• C.

  Triacilglicerídeos são exemplos de ácidos carboxílicos graxos.

• D.

  Ácidos carboxílicos e alcoóis interagem entre si por forças intensas do tipo dipolo-induzido.

• E.

  As reações de saponificação ocorrem, em meio básico, paralelamente às reações de esterificação.

Assinale a opção que apresenta a representação da conformação mais estável do trans- dimetilciclopropano na projeção de Newman.

• A.

  

• B.

  

• C.

  

• D.

  

• E.

  

Em condições adequadas, na reação de adição eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno,

• A.

  formam-se alquinos por duas reações de eliminação consecutivas.

• B.

  formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.

• C.

  há apenas uma adição, pois questões estéreas impedem outras adições.

• D.

  é mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.

• E.

  formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.

Assinale a opção que apresenta o produto majoritário de desidratação do 3,3-dimetil 2-butanol.

• A.

  2,3-dimetil 2-buteno

• B.

  2,2-dimetil 1-buteno

• C.

  2,3-dimetil 1-buteno

• D.

  2,2-bismetil 2-buteno

• E.

  1,2-dimetil 3-buteno