Questões de Biologia

Os corpos cetônicos (acetona, ácidos diacético e beta-hidroxibutírico) aparecem na urina em quantidade patológica, quando as gorduras não são totalmente oxidadas no organismo. A pesquisa por corpos cetônicos deve ser feita em casos de, EXCETO:

• A.

  diabetes.

• B.

  mieloma múltiplo.

• C.

  doença de Von Gierke.

• D.

  doenças agudas ou crônicas do fígado.

O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia eletrônica e o preparo de amostras, julgue os itens que se seguem.

Em alguns procedimentos de criofratura, uma lâmina atinge o espécime congelado, gerando um plano de fratura que freqüentemente separa a bicamada lipídica de membranas.

• C. Certo
• E. Errado

Existem vários métodos de desproteinização do sangue. Dentre eles, o método no qual o principal atributo está no fato de que as dosagens de ácido úrico e glicose, executadas no filtrado, são mais seguras, pois os glóbulos vermelhos do sangue encerram substâncias que interferem nesta, se refere a:

• A.

  Folin.

• B.

  Scott.

• C.

  Folin Wu.

• D.

  Somogyi.

O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia eletrônica e o preparo de amostras, julgue os itens que se seguem.

Proteínas transmembrânicas, como canais iônicos, por exemplo, têm sua estrutura primária rompida por criofratura.

• C. Certo
• E. Errado

O diagnóstico laboratorial da infecção pelo HIV envolve métodos para a pesquisa do vírus ou de partículas virais. Dentre esses métodos, pode-se citar que o PCR e outros métodos semelhantes, como bDNA e NASBA, têm sido utilizados para a quantificação de vírus circulante, caracterizando-se como marcador importante da progressão da infecção e para o controle da eficácia de medicação anti-retroviral. A descrição acima se refere ao método de:

• A.

  cultura de vírus.

• B.

  detecção do RNA ou DNA do HIV.

• C.

  detecção do RNA do HIV no plasma.

• D.

  detecção de antígenos circulantes (P24Ag/AgP24 circulante).

O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia eletrônica e o preparo de amostras, julgue os itens que se seguem.

Para que se possa realizar a marcação de um espécime com anticorpos e posterior análise por microscopia eletrônica, a incubação com o anticorpo deve, necessariamente, ser feita antes da fixação.

• C. Certo
• E. Errado

Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro

• A.

  não é necessária, pois os programas de previsão têm confiabilidade superior a 95%.

• B.

  depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene.

• C.

  depende da clonagem do gene em uma biblioteca genômica.

• D.

  depende da confirmação da seqüência, realizada em outro centro de pesquisa.

• E.

  depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico.

O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia eletrônica e o preparo de amostras, julgue os itens que se seguem.

A marcação com ouro coloidal é corretamente realizada se esse marcador estiver ligado a um anticorpo secundário.

• C. Certo
• E. Errado

Observe o trecho a seguir:

Estudos de material genético obtido de restos animais ou vegetais muito antigos só se tornaram factíveis após

• A.

  a descoberta das enzimas de restrição, que cortam o material genético em seqüências aleatórias.

• B.

  os estudos do proteoma humano, pois se tornou possível comparar as proteínas humanas com as isoladas no material do Neanderthal.

• C.

  a conclusão do seqüenciamento completo do genoma humano, quando foram inventadas as técnicas necessárias para esse tipo de estudo.

• D.

  o desenvolvimento da técnica de Southern Blotting, por meio da qual sondas de DNA humano podem ser usadas para hibridar com o material do Neanderthal.

• E.

  o desenvolvimento da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR ou polymerase chain reaction) que aumenta o número de moléculas de DNA disponíveis para estudo.

O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia eletrônica e o preparo de amostras, julgue os itens que se seguem.

Imagens de superfície celular obtidas por MEV são limitadas pela espessura do espécime.

• C. Certo
• E. Errado