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A identificação do cadáver de Josef Mengele, em 1992 foi possível pelo teste do DNA. As quantidades de DNA amostradas dos restos mortais eram diminutas, necessitando-se amplificá-las. A técnica adequada para o procedimento de amplificação é
reação em cadeia da polimerase
corte em fragmentos por enzimas de restrição
separação por eletroforese
hibridação in "situ"
A elucidação do caso de dois seqüestros de recém-nascidos por uma única pessoa teve espaço nos noticiários nacionais dos últimos meses. O teste do DNA foi decisivo para a elucidação deste crime. O grau de certeza a que se pode chegar sobre a paternidade de um filho, alcançado pelo teste do DNA é:
66,66%
77,77%
88,88%
99,99%
A magnificação trófica é um dos efeitos indesejáveis que pode ocorrer em relação ao rompimento da barragem que acumulava resíduos de uma fábrica de papel, no Estado de Minas Gerais. Este efeito é caracterizado por:
assoreamento do leito do rio pela sedimentação dos resíduos em suspensão.
maior concentração de resíduos tóxicos, nos organismos consumidores de últimas ordens, como é o caso do homem.
eutrofização das águas, favorecendo o crescimento dos organismos decompositores.
aparecimento de marés vermelhas, pela proliferação acentuada de dinoflagelados, quando os poluentes atingirem o mar
Hoje em dia, não é raro nos depararmos com os abusos das potentes caixas de som exibidas por pessoas que não respeitam os seus limites de liberdade. No organismo humano, os efeitos da poluição sonora dependem da intensidade do som, do tempo de exposição a ele e da sensibilidade de cada pessoa. A unidade usada para medir a intensidade do som é o:
ohm
volt
decibel
watt
Marque o principal produto de excreção nitrogenada do organismo humano.
cloreto de sódio
uréia
ácido úrico
amônia
Com o objetivo de analisar a qualidade e quantidade do DNA plasmidial purificado em um laboratório, um pesquisador usou a técnica de separação de DNA através de eletroforese em gel de agarose. São utilizadas para esta análise as seguintes propriedades da molécula:
estrutura em dupla hélice e carga;
teor de açúcar e tamanho;
carga negativa e tamanho molecular;
percentual de bases C e G e carga positiva;
presença de desoxiribose e estrutura em dupla hélice.
O material genético nuclear das células eucariontes se encontra estruturado na forma de cromossomas, que podem apresentar diferentes níveis de compactação durante o ciclo de vida desta célula. Ao analisarmos o graugeral de compactação dessa molécula ao longo da progressão do ciclo celular, pode-se dizer que nas fases G1, S e Metáfase o DNA se apresentará, respectivamente, com um grau de compactação:
médio, elevado e elevado;
médio, baixo e elevado;
alto, baixo e elevado;
baixo, elevado e médio;
baixo, elevado e médio.
Ao sofrer fosforilação nas moléculas de Histona H1, uma região de cromatina condensada deverá:
diminuir seu grau de compactação, estando dessa forma a molécula de DNA menos exposta;
aumentar seu grau de compactação, resultando em uma molécula de DNA mais exposta;
marcar o DNA para que seja iniciado o processo de degradação;
diminuir seu nível de compactação, resultando numa maior exposição da molécula de DNA;
aumentar o grau de compactação e ser reconhecida pelas enzimas que degradam o DNA.
Durante a replicação do material genético, uma série de enzimas age, de forma coordenada e controlada, garantindo que o processo ocorra de forma correta e controlada. Nesse processo, agem de forma seqüencial as enzimas:
DNA Ligase, DNA Girase, Primase, DNA Polimerase I e DNA Polimerase III;
DNA Girase, Primase, DNA Polimerase III, DNA Polimerase I e DNA Ligase;
DNA Polimerase I, DNA Polimerase III, DNA Girase, DNA Helicase e DNA Ligase;
Primase, DNA Girase, DNA Ligase, DNA Polimerase I e DNA polimerase III;
DNA Helicase, DNA Polimerase I, DNA Polimerase III, DNA Ligase e Primase.
Analisando o mecanismo da replicação do DNA de um novo organismo, um pesquisador isolou três genes envolvidos nesse processo. Para estabelecer a função de cada uma destas enzimas, o pesquisador realizou experimentos em que, separadamente, o gene de cada uma delas era inativado no genoma do organismo. Após a análise desse experimento ele constatou que:
Após a análise dos dados obtidos nos experimentos acima, é possível identificar que as enzimas codificadas pelos genes A, B e C são, respectivamente:
DNA Polimerase I, Primase e DNA Polimerase III;
DNA Ligase, DNA Girase e DNA Polimerase III;
DNA Ligase, DNA Polimerase I e DNA Girase;
DNA Polimerase III, Primase e DNA Polimerase I;
DNA Girase, DNA Ligase e Primase.
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