Questões de Biologia do ano 2012

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A figura a seguir mostra o cariótipo de uma criança com uma síndrome caracterizada por implantação baixa das orelhas, mandíbula pequena, dedos fechados e superpostos, malformações cardíacas e várias deformidades do crânio, face e pés. Geralmente, ocorrem fendas labiais e palatina. A morte em geral ocorre aos 3 ou 4 meses de idade, mas pode ser protelada até quase 2 anos. Observe atentamente o cariótipo a seguir e responda.

Escolha a alternativa que apresenta a síndrome citada acima.

  • A.

    Síndrome de Down.

  • B.

    Síndrome de Turner.

  • C.

    Síndrome de Prader Willi.

  • D.

    Síndrome de Patau.

  • E.

    Síndrome de Edwards.

Assinale a alternativa que poderia ser usada com o objetivo de obtenção da sequência completa do genoma humano:

  • A.

    sequenciar todos os tipos de cromossomos de um indivíduo do sexo masculino;

  • B.

    sequenciar todos os tipos de cromossomos de um indivíduo do sexo feminino;

  • C.

    sequenciar metade dos tipos de cromossomos de um indivíduo do sexo feminino;

  • D.

    sequenciar metade dos tipos de cromossomos de um indivíduo do sexo masculino;

  • E.

    sequenciar os cromossomos autossômicos de um indivíduo de qualquer sexo.

Um homem encontra um amigo de infância, é informado de que o amigo tem dois filhos e de indaga: 

(I) Qual a probabilidade de que os dois filhos sejam do sexo masculino?

Posteriormente, durante a conversa, informado de que um dos filhos do amigo é um menino, ele se pergunta:

(II) Qual a probabilidade de que o outro filho também seja um menino?

As respostas são:

  • A.

    (I) 1/4; (II) 1/3;

  • B.

    (I) 1/2; (II) 1/3;

  • C.

    (I) 1/2; (II) 1/4;

  • D.

    (I) 1/4; (II) 1/4;

  • E.

    (I) 1/3; (II) 1/4.

  • A.

    deriva gênica;

  • B.

    mutação gênica;

  • C.

    mutação cromossomial;

  • D.

    seleção natural;

  • E.

    cruzamento preferencial.

  • A.

    I autossômica recessiva; II autossômica dominante; III ligada ao Y; IV dominante ligada ao X;

  • B.

    I dominante ligada ao X; II autossômica dominante; III ligada ao Y; IV autossômica recessiva;

  • C.

    I ligada ao Y; II autossômica dominante; III dominante ligada ao X; IV autossômica recessiva;

  • D.

    I dominante ligada ao X; II autossômica recessiva; III ligada ao Y; IV autossômica recessiva;

  • E.

    I dominante ligada ao X; II autossômica recessiva; III autossômica dominante; IV ligada ao Y.

Qual das alternativas a seguir indica as organelas celulares que, entre os seus constituintes, possui DNA com características diferentes do DNA nuclear?

  • A.

    mitocôndrias;

  • B.

    centríolos;

  • C.

    peroxissomos;

  • D.

    lisossomos.

  • A.

    4.500 gramas.

  • B.

    4.000 gramas.

  • C.

    3.750 gramas.

  • D.

    3.250 gramas.

  • E.

    3.000 gramas.

  • A.

    Ana e Luís podem ter filhos afetados pela doença, o que não ocorre com José e Vera.

  • B.

    A doença que afeta a família I é condicionada por um alelo recessivo e a da família II por um alelo dominante.

  • C.

    O irmão de José, na família I, apresenta genótipo homozigoto; as duas cópias do gene são iguais.

  • D.

    Ana e sua irmã , na família II, apresentam genótipos diferentes.

A gametogênese é um processo muito importante para a reprodução sexuada dos seres vivos, pois garante a variabilidade genética e a manutenção do número cromossômico da espécie ao longo das gerações. A variabilidade genética pode ser evidenciada por diferentes processos, entre eles as combinações de possíveis cromossomos nos gametas.

Considerando apenas as possíveis combinações de cromossomos nos gametas, um organismo diploide com número de cromossomos 2n = 6 poderá formar durante a gametogênese

  • A.

    quatro tipos diferentes de gametas.

  • B.

    dois tipos diferentes de gametas.

  • C.

    oito tipos diferentes de gametas.

  • D.

    seis tipos diferentes de gametas.

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