Questões de Biologia do ano 2012

Sabe-se que, de uma maneira geral, cada par de genes alelos determina uma única característica, porém, há casos onde um mesmo par de genes, sob as mesmas condições ambientais, determina dois ou mais caracteres. Esse Fenômeno é conhecido como:

• A.

  Epistasia.

• B.

  Genes aditivos.

• C.

  Interação gênica.

• D.

  Pleiotropia.

Na espécie humana, o cariótipo 44A + XXY determina um indivíduo:

• A.

  Do fenótipo masculino, normal.

• B.

  Do fenótipo feminino, normal.

• C.

  Do fenótipo feminino, anormal (turner).

• D.

  Do fenótipo masculino, anormal (klinefetter).

Com base no heredograma acima, que segrega uma doença genética autossômica recessiva, e considerando que o indivíduo indicado pela seta é o probando, julgue os itens subsequentes.

O risco de recorrência da doença para a prole dos pais do probando é de 50%.

• C. Certo
• E. Errado

Com base no heredograma acima, que segrega uma doença genética autossômica recessiva, e considerando que o indivíduo indicado pela seta é o probando, julgue os itens subsequentes.

O probando não transmite a mutação para os filhos homens, apenas para as filhas mulheres.

• C. Certo
• E. Errado

Com base no heredograma acima, que segrega uma doença genética autossômica recessiva, e considerando que o indivíduo indicado pela seta é o probando, julgue os itens subsequentes.

O probando é do sexo feminino.

• C. Certo
• E. Errado

Com base no heredograma acima, que segrega uma doença genética autossômica recessiva, e considerando que o indivíduo indicado pela seta é o probando, julgue os itens subsequentes.

Os pais do probando são consanguíneos.

• C. Certo
• E. Errado

• A.

  se fosse feita uma tabela da idade paterna, os dados seriam muito semelhantes ao da materna, porque os espermatozoides também estão sujeitos à mesma taxa mutagênica da mãe.

• B.

  após o nascimento de um filho com Down, ocorre um aumento do risco de nascimento de outro filho portador da síndrome, pois esta é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X.

• C.

  mulheres mais velhas têm maior risco de gerar uma criança com essa síndrome, porque seus ovócitos podem apresentar um número anormal de cromossomos devido a influência do meio.

• D.

  mulheres mais velhas têm maior risco do nascimento de crianças com síndrome de Down e outras doenças genéticas, porque estão mais próximas da menopausa e isso nunca acontece com mulheres jovens.

• E.

  a síndrome de Down é caracterizada pela perda de um cromossomo na formação do gameta feminino sendo mais fácil ocorrer na mãe jovem devido a influência do meio.

• A.

  a Doença de Tay-Sachs é causada por um alelo autossômico dominante.

• B.

  a probabilidade de o indivíduo 8 ser portador do alelo que causa a doença é de 2/3.

• C.

  os indivíduos 9, 10 e 11 são, respectivamente, AA, Aa e aa.

• D.

  os indivíduos 1, 3 e 9 são, seguramente, heterozigotos.

• E.

  a probabilidade de o casal 6 e 7 ter outra criança com a doença é de 1/8.

Algumas características genéticas são determinadas por um único par de alelos que condiciona o aparecimento de vários caracteres. Esse tipo de herança é chamada de

• A.

  pleiotropia.

• B.

  interação gênica.

• C.

  epistasia.

• D.

  herança quantitativa.

A adrenoleucodistrofia caracteriza-se pela deficiência no transporte de ácidos graxos de cadeia muito longa através da membrana dos peroxissomos, provocando acúmulo dessas moléculas no organismo e, posteriormente, desmielinização dos axônios e insuficiência adrenal. É uma doença genética relacionada ao cromossomo X com padrão de herança ligada ao sexo do tipo recessiva. Nesse tipo de herança é correto afirmar que

• A.

  mãe saudável de filhos afetados é homozigota.

• B.

  a frequência de incidência da doença entre homens e mulheres é a mesma.

• C.

  mulheres afetadas são filhas de pai afetado.

• D.

  crianças do sexo masculino herdam o alelo recessivo do seu pai.