Questões de Biologia do ano 2013

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

A síntese do DNA é descontínua em uma das fitas, o que resulta na formação dos fragmentos de Okasaki.

• C. Certo
• E. Errado

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

A DNA polimerase é uma enzima com atividade exonucleotídica no sentido 3' à 5'.

• C. Certo
• E. Errado

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

A adição de ribonucleotídeos na extremidade 3'OH da fita em alongamento é realizada pela DNA polimerase.

• C. Certo
• E. Errado

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

A codominância se caracteriza pela expressão de dois alelos, simultaneamente, em indivíduos heterozigóticos.

• C. Certo
• E. Errado

• A.

  os cinetocoros formam estruturas complexas e organizadas na fase de prófase, representada em A, e se separam na fase de anáfase, representada em B.

• B.

  as fibras do fuso mitótico começam a se separar no início da fase S, ou de duplicação do DNA, como representado em A, e movem os cromossomos homólogos para polos opostos da célula, como representado em B.

• C.

  durante a fase G2, ocorre síntese do DNA e os cromossomos se concentram na placa metafásica, como representado em A, seguida da separação dos cromossomos homólogos, como representado em B.

• D.

  na transição da fase de anáfase, representada em A, para telófase, representada em B, os nucléolos estão dissociados e as cromátides irmãs se separam para polos opostos da célula.

• E.

  na transição da fase de metáfase, representada em A, para anáfase, representada em B, as cromátides irmãs se separam e se movem para polos opostos do fuso mitótico.

• A.

  o polimorfismo está localizado distante do gene que causa a doença, o que justifica este ter sido co-herdado por 75% da descendência.

• B.

  o gene que causa a doença é co-herdado com o marcador polimórfico da mãe, em 75% da descendência afetada.

• C.

  o gene que causa a doença pode sofrer recombinação não homóloga com o polimorfismo, o que justifica a distribuição da doença na descendência.

• D.

  a detecção do polimorfismo indica a presença do gene da doença em 100% da descendência afetada.

• E.

  o gene que causa a doença é co-herdado por 50% da descendência.

Com relação a aspectos citológicos, como parede celular, organelas e divisão celular, julgue os itens seguintes.

A função da cromatina é o armazenamento, que consiste na transmissão e expressão das informações do código genético do indivíduo, sendo a heterocromatina caracterizada como a cromatina frouxa, desespiralizada; e a eucromatina, como a cromatina densa.

• C. Certo
• E. Errado

Uma das causas da fibrose cística é uma mutação no gene CFTR que normalmente codifica uma proteína com 1480 aminoácidos. A mutação mais frequente resulta na deleção de um aminoácido.

Assinale a alternativa que indica o número de nucleotídeos no gene mutado (acima citado) e o número de aminoácidos na proteína correspondente.

• A.

  

• B.

  

• C.

  

• D.

  

• E.

  

• A.

  a criança X não pode ser filha do casal 2, mas pode ser filha do casal 1

• B.

  a criança X pode ser filha de ambos os casais, mas a criança Y só pode ser filha do casal 2.

• C.

  a criança Y pode ser filha de ambos os casais, mas a criança X só pode ser filha do casal 2

• D.

  a criança Y não pode ser filha do casal 1, mas pode ser filha do casal 2

• E.

  as crianças X e Y podem ser filhas de qualquer um dos casais.

Considerando que um homem apresenta um determinado gene mitocondrial, é correto afirmar que, entre os seus descendentes, o gene considerado

• A.

  só será encontrado em todos os meninos.

• B.

  será encontrado em apenas 50% dos meninos.

• C.

  será encontrado em apenas 50% das meninas.

• D.

  só será encontrado em todas as meninas.

• E.

  não será encontrado.