Lista completa de Questões de Biologia do ano 2013 para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.
a esterase produzida pelos indivíduos ab é mais ativa em temperaturas altas.
a frequência do gene a tende a aumentar com o aumento da latitude.
a frequência do gene b tende a aumentar com o aumento da latitude.
na região próxima ao equador a seleção favorece o gene b.
a seleção não interfere na frequência de nenhum dos genes.
o peptídeo correspondente ao HGH é idêntico ao original, mas o correspondente à insulina é diferente.
os peptídeos obtidos são idênticos ao original, mas apenas o DNA correspondente à insulina pode ser diferente do original.
os peptídeos e os DNAs obtidos são idênticos ao original.
os peptídeos obtidos são idênticos ao original, mas apenas o DNA correspondente ao HGH pode ser diferente do original.
os peptídeos são idênticos ao original e os DNAs obtidos podem ser diferentes do original.
Em humanos, estima-se que 15% das anomalias cromossômicas que decorrem em aborto são do tipo Triploidia, a qual é a presença de três conjuntos haploides de cromossomos. Essa aneuploidia pode ocorrer se houver
um óvulo fecundado por dois espermatozoides.
não disjunção de uma cromátide durante a meiose 2.
não disjunção de um cromossomo homólogo durante a meiose 1.
formação de estrutura de sincício durante o desenvolvimento da mórula.
união citoplasmática dos dois blastocistos gerados do zigoto.
Considerando o heredograma acima, julgue os itens que se seguem.
A análise do DNA mitocondrial de IV-1 e IV-2 permite estabelecer parentesco com I-2, mas não com I-3.
Considerando o heredograma acima, julgue os itens que se seguem.
Se o alelo b de um gene apresentar-se completamente ligado ao alelo responsável pelo fenótipo afetado, mas não contribuir para o aparecimento desse fenótipo, a probabilidade de o indivíduo III-1 portar esse alelo é igual a 25%.
Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue os itens a seguir.
Polimorfismo é um tipo de mutação presente em uma sequência específica do genoma, responsável por gerar um alelo que ocorre com frequência igual ou superior a 1% em determinada população. O polimorfismo diferencia-se dos demais tipos de mutação por não apresentar caráter prejudicial ao indivíduo que o porta.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2, haja 50 indivíduos com genótipo A1A1, 20 com A1A2 e 30 com A2A2. Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
A heterozigose de dado marcador em determinada população está relacionada ao número de alelos e à frequência de cada alelo nessa população, sendo a heterozigose esperada para um marcador com dois alelos de, no máximo, 50%.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2, haja 50 indivíduos com genótipo A1A1, 20 com A1A2 e 30 com A2A2. Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
Em se tratando de genética de populações, um marcador genético polimórfico é aquele que apresenta mais de dois alelos.
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2, haja 50 indivíduos com genótipo A1A1, 20 com A1A2 e 30 com A2A2. Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
Se, nessa população, for realizada uma nova amostragem após uma geração de casamentos ao acaso, a probabilidade de encontrar-se um indivíduo heterozigoto será de 20%.
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