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Acerca dos mecanismos de transferência gênica, julgue os itens subsecutivos. A transformação é um mecanismo de transferência gênica utilizado comumente na tecnologia do DNA recombinante.
Acerca dos mecanismos de transferência gênica, julgue os itens subsecutivos. Os mecanismos de transferência gênica possibilitam a seleção de indivíduos adaptados a novos nichos e impulsionam a evolução dos procariotos.
A respeito dos seres vivos e da interação destes com o ambiente, julgue os próximos itens. Na molécula de DNA, observa-se que a quantidade de adenina é igual à de timina, e a de citosina é igual à de guanina, apesar de as proporções das bases no DNA variarem entre os organismos.
A respeito dos seres vivos e da interação destes com o ambiente, julgue os próximos itens. Sabe-se, atualmente, que o ser humano possui cerca de cem mil genes ativos, além de grande quantidade de DNA aparentemente sem função, o chamado DNA lixo.
Analise a genealogia a seguir, cujos indivíduos representados por símbolos escuros são afetados e os brancos são normais.
O gene causador da doença
Considerando-se a Primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa correta:
O vírus presente no lodo do esgoto de origem doméstica, que é responsável pela transmissão da doença conhecida como meningite, é o:
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Uma doença autossômica recessiva só ocorre se ambos os genitores possuírem o alelo que a condiciona, portanto o cruzamento consanguíneo pode aumentar a probabilidade de ocorrência desse tipo de anomalia hereditária.Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Caso duas anomalias autossômicas recessivas se segreguem de forma independente, a probabilidade de um casal de heterozigotos para ambas as anomalias ter uma criança com uma ou outra anomalia corresponde a 7/16.Em humanos, estima-se que 15% das anomalias cromossômicas que decorrem em aborto são do tipo Triploidia, a qual é a presença de três conjuntos haploides de cromossomos. Essa aneuploidia pode ocorrer se houver
um óvulo fecundado por dois espermatozoides.
não disjunção de uma cromátide durante a meiose 2.
não disjunção de um cromossomo homólogo durante a meiose 1.
formação de estrutura de sincício durante o desenvolvimento da mórula.
união citoplasmática dos dois blastocistos gerados do zigoto.
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