Questões sobre Genética

Em determinada espécie de angiosperma, a cor das flores pode ser branca, vermelha ou creme. A cor vermelha é determinada pelo alelo B e a cor creme pelo alelo b, quando em homozigose. O alelo de outro gene, a, quando em homozigose, inibe a ação dos alelos B e b, provocando o aparecimento apenas de flores brancas, ao passo que o alelo A desse gene permite o aparecimento de flores das demais cores. Com base nessas informações, é correto afirmar que a porcentagem de plantas com flores brancas decorrentes do cruzamento entre plantas heterozigotas para os dois genes é igual a

• A.

  50%.

• B.

  25%.

• C.

  15%.

• D.

  100%.

• E.

  75%.

Em uma aula prática de extração de DNA, o professor orientou os alunos a colocar, em um saco plástico, dois ou três morangos, cinco gotas de detergente, uma pitada de sal de cozinha e um pouco de água morna. Após a realização desse procedimento, os alunos maceraram e depois filtraram o conteúdo do saco plástico. Sobre o conteúdo filtrado, foi colocado o mesmo volume de álcool gelado, adotando-se o devido cuidado para que se formasse uma fase sobre o filtrado. Após alguns minutos, o DNA saiu do filtrado e passou para a fase do álcool.

• A.

  aglutinar e unir o DNA e então formar uma massa filamentosa esbranquiçada.

• B.

  facilitar a homogeneização dos morangos.

• C.

  impedir que o complexo DNA-Histonas se enovele.

• D.

  dificultar a migração das moléculas de DNA para o detergente.

• E.

  romper a bicamada lipídica da membrana celular e, com isso, separar as moléculas de DNA do resto do suco citoplasmático.

O excesso de peso e uma alimentação rica em gordura podem causar alterações genéticas, segundo um estudo que analisou o genoma de 703 pessoas obesas, magras e com excesso de peso. Nesse estudo, os pesquisadores mostraram que o gene LY86, possível contribuidor da obesidade, sofreu uma metilação sobre vários substratos. Os resultados revelam uma mudança química no genoma, como se o organismo se adaptasse ao “novo” ambiente. Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a alteração sofrida pelo gene LY86 está relacionada

• A.

  à taxa de transcrição gênica.

• B.

  à sequência de bases nitrogenadas.

• C.

  à estrutura das histonas associadas ao DNA.

• D.

  à replicação.

• E.

  ao número de cópias.

O sequenciamento do genoma humano determinou a sequência de

• A.

  aminoácidos das proteínas dos cromossomos humanos.

• B.

  aminoácidos dos genes humanos.

• C.

  bases nitrogenadas das proteínas humanas.

• D.

  nucleotídeos do DNA dos cromossomos humanos.

• E.

  nucleotídeos do RNA dos cromossomos humanos.

Uma cultura de E. coli que teve um gene eucariótico inserido por técnica de DNA recombinante passou a sintetizar a proteína eucariótica correspondente àquele gene inserido. Isso só foi possível porque

• A. a cepa de E. coli utilizada teve seu DNA manipulado para aceitar a expressão de proteínas eucarióticas.
• B. o vetor utilizado recebeu uma molécula complementar chamada RNA antissenso, com as sequências extras necessárias à liberação da tradução do mRNA.
• C. o vetor utilizado era um vetor de expressão, com as sequências extras necessárias à transcrição e a tradução do mRNA na célula hospedeira.
• D. a cultura de E. coli recebeu uma sequência especial de DNA complementar (cDNA) para que o mRNA transcrito pudesse se ligar ao ribossomo.
• E. o gene inserido era do tipo autoativado, o que permitiu a expressão da proteína eucariótica mesmo em uma célula hospedeira procariótica.

As técnicas de clonagem permitem introduzir determinados genes em organismos que não os possuem naturalmente. Com a modificação genética induzida busca-se gerar uma alteração metabólica que proporcione vantagens ou melhoramentos, de forma que a humanidade é diretamente beneficiada (hormônios, enzimas, fatores de resistência, vacinas, alimentos, etc.). Considerando os componentes envolvidos em experiências de clonagem descritos abaixo, relacione-os com sua respectiva função e assinale a alternativa que representa a sequência correta da segunda coluna:

• A. 3 – 4 – 5 – 1 – 2.
• B. 5 – 2 – 3 – 4 – 1.
• C. 1 – 3 – 5 – 2 – 4.
• D. 5 – 4 – 3 – 1 – 2.
• E. 3 – 2 – 5 – 1 – 4.

Em uma população mendeliana, o locus “A” possui apenas 2 alelos (A, a) e a forma de herança para esse locus é monoibridismo com dominância. Considerando que essa população tem 1.000 (mil) indivíduos, encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg e que há 90 indivíduos com o genótipo “aa”, assinale a alternativa que representa o no de indivíduos com o genótipo heterozigótico:

• A. 270.
• B. 420.
• C. 360.
• D. 180.
• E. 490.

O heredograma abaixo apresenta a incidência de uma determinada característica fenotípica em uma família através de três gerações.

Pode-se concluir que se trata de uma herança genética:

• A. autossômica recessiva
• B. recessiva ligada ao cromossoma X
• C. autossômica dominante
• D. restrita ao sexo
• E. dominante ligada ao cromossoma X

• A.

  os cinetocoros formam estruturas complexas e organizadas na fase de prófase, representada em A, e se separam na fase de anáfase, representada em B.

• B.

  as fibras do fuso mitótico começam a se separar no início da fase S, ou de duplicação do DNA, como representado em A, e movem os cromossomos homólogos para polos opostos da célula, como representado em B.

• C.

  durante a fase G2, ocorre síntese do DNA e os cromossomos se concentram na placa metafásica, como representado em A, seguida da separação dos cromossomos homólogos, como representado em B.

• D.

  na transição da fase de anáfase, representada em A, para telófase, representada em B, os nucléolos estão dissociados e as cromátides irmãs se separam para polos opostos da célula.

• E.

  na transição da fase de metáfase, representada em A, para anáfase, representada em B, as cromátides irmãs se separam e se movem para polos opostos do fuso mitótico.

• A.

  o polimorfismo está localizado distante do gene que causa a doença, o que justifica este ter sido co-herdado por 75% da descendência.

• B.

  o gene que causa a doença é co-herdado com o marcador polimórfico da mãe, em 75% da descendência afetada.

• C.

  o gene que causa a doença pode sofrer recombinação não homóloga com o polimorfismo, o que justifica a distribuição da doença na descendência.

• D.

  a detecção do polimorfismo indica a presença do gene da doença em 100% da descendência afetada.

• E.

  o gene que causa a doença é co-herdado por 50% da descendência.