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Em 1953, James Watson e Francis Crick apresentaram um modelo para a molécula de DNA compatível com os resultados experimentais que haviam sido obtidos até o momento. Através desse modelo foi possível aos pesquisadores
explicar a existência de fatores genéticos transmitidos de geração a geração através dos gametas.
identificar o DNA como sendo a substância química responsável pelo fenômeno da hereditariedade.
considerar a reprodução dos seres vivos baseada na replicação da molécula de DNA.
determinar que as unidades de herança são os cromossomos presentes no núcleo das células.
um RNA mensageiro diferente, porém não haverá mudança na proteína.
uma proteína com um único aminoácido alterado.
um RNA mensageiro que não será traduzido em proteína.
uma proteína com a sequência de aminoácidos alterada a partir do 2º aminoácido.
Durante o chamado Inverno da Fome na Holanda (1944-1945), mulheres grávidas subnutridas geraram crianças com peso abaixo do normal. Anos depois, quando essas crianças já haviam se tornado pessoas adultas e tiveram filhos, verificou-se que os seus bebês nasciam com peso abaixo da média, ainda que todas as mães tivessem recebido uma dieta adequada durante a gravidez. Esse fato sugeriu a possibilidade de ocorrer a transmissão de caracteres adquiridos em seres humanos, o que é compatível com a explicação de
Lamarck para a evolução dos seres vivos.
Darwin para a evolução dos seres vivos.
Mendel para a transmissão das características hereditárias.
Darwin para a seleção sexual.
Em 1953, Miller e Urey realizaram experimentos simulando em um sistema fechado as supostas condições da Terra primitiva: altas temperaturas, atmosfera composta pelos gases metano, amônia, hidrogênio e vapor d'água, e muitas descargas elétricas.
Os resultados demonstraram que nas condições testadas ocorreu a síntese espontânea de moléculas deDNA.
aminoácidos.
ribozimas.
nucleotídeos.
a introdução do gene altera o código genético do mosquito.
o mosquito é considerado transgênico porque recebe uma nova proteína.
a liberação dos insetos transgênicos gera um problema ambiental grave por reduzir populações naturais de Aedes aegypti.
a estratégia consiste na aplicação dos conhecimentos de genética visando a solucionar um problema de saúde pública.
apresenta genes específicos e exclusivos de células tronco-mesenquimais.
tem sua expressão gênica alterada para gerar células diferenciadas da pele.
é o responsável por sintetizar enzimas, que são lançadas no citoplasma.
incorpora novas informações genéticas oriundas de células mortas da pele.
1 garante a existência de estruturas básicas e necessárias à expressão do genoma transferido.
2 promove a remoção de estruturas responsáveis por processos metabólicos como a respiração celular.
3 utiliza um núcleo celular indiferenciado que apresenta o mesmo número de cromossomos de um ovócito.
5 indica que parte das características hereditárias do novo organismos deve-se à fêmea na qual ele se desenvolve.
Ana e Luís podem ter filhos afetados pela doença, o que não ocorre com José e Vera.
A doença que afeta a família I é condicionada por um alelo recessivo e a da família II por um alelo dominante.
O irmão de José, na família I, apresenta genótipo homozigoto; as duas cópias do gene são iguais.
Ana e sua irmã , na família II, apresentam genótipos diferentes.
Em 1953, James Watson e Francis Crick apresentaram um modelo para a molécula de DNA compatível com os resultados experimentais que haviam sido obtidos até o momento. Através desse modelo foi possível aos pesquisadores
explicar a existência de fatores genéticos transmitidos de geração a geração através dos gametas.
identificar o DNA como sendo a substância química responsável pelo fenômeno da hereditariedade.
considerar a reprodução dos seres vivos baseada na replicação da molécula de DNA.
determinar que as unidades de herança são os cromossomos presentes no núcleo das células.
Considere os seguintes eventos que ocorrem no processo meiótico:
I- Separação de cromátides-irmãs.
II- Ocorrência de permutação.
III- Disfunção dos cromossomos homólogos.
IV- Pareamento dos cromossomos homólogos.
A ordem em que esses eventos ocorrem é:
I II III IV.
II I - III IV.
II I - III IV.
IV II III I.
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