Questões sobre Genética

Fatores ambientais podem causar diferenças profundas ______________ de várias espécies de plantas. Por exemplo, folhas que se desenvolvem na sombra têm, em geral, espessura mais _____________ e superfície _____________ do que aquelas que se desenvolvem no sol.

As lacunas do trecho acima ficam correta e respectivamente preenchidas por:

• A.

  no fenótipo – grossa – menor

• B.

  no fenótipo – fina – maior

• C.

  no fenótipo – grossa – maior

• D.

  na herdabilidade – fina – maior

• E.

  na herdabilidade – grossa – menor

Acerca da poliploidia nas plantas, é INCORRETO afirmar que:

• A.

  Poliploidia experimental pode ser produzida com uso de colchicina.

• B.

  O cariótipo poliploide de um organismo de população natural será 2n+4.

• C.

  Um organismo poliploide pode acionar a meiose e ter fertilidade garantida.

• D.

  Células de indivíduos que têm mais de dois complementos cromossômicos são poliploides.

• E.

  Plantas poliploides podem se formar espontaneamente ainda que em baixa frequência.

Um pedaço de DNA apresentando as bases nitrogenadas, ATATACCGATCC formará um RNAm com a seqüência:

Assinale a alternativa correta:

• A.

  ATATACCGATCC.

• B.

  TATATGGCTUGG.

• C.

  UTUTTAGGUUAA.

• D.

  UAUAUGGCUAGG.

A constante utilização de materiais radioativos pelo homem pode causar várias conseqüências tais como:

I - Aumento da taxa de mutação genética.

II - Aparecimento de vários tipos de câncer.

III - Aumento da fertilidade.

IV - Aumento do lixo atômico.

Estão corretas apenas:

• A.

  I, II, III.

• B.

  II, III, IV.

• C.

  I, II, IV.

• D.

  I, III, IV.

Leia a notícia a seguir:

Considerando que um dos pacientes é do sexo masculino, é correto afirmar que

• A.

  a substituição do alelo alterado por um alelo funcional elimina a possibilidade de transmissão da doença, salvo se uma nova mutação acontecer nos alelos relacionados à doença.

• B.

  ao casar-se com uma mulher heterozigota para os alelos da hemofilia, o probabilidade de o homem em questão ter uma filha com hemofilia B é de 100%.

• C.

  a substituição do alelo alterado por um funcional não altera as probabilidades de transmissão do alelo que determina a doença.

• D.

  ao casar-se com uma mulher homozigota não hemofílica, a probabilidade de o homem em questão ter uma filha com hemofilia B é de 25%.

A síndrome de Marfan é uma doença genética caracterizada pelo desenvolvimento de aracnodactilia, na qual os indivíduos apresentam dedos anormalmente longos, finos e curvos, que lembram patas de aranhas. Essa síndrome costuma ser acompanhada de outras anomalias ósseas e de distúrbios nos olhos, coração e pulmões. A doença é condicionada por um alelo autossômico dominante que mostra uma prevalência de 1/10.000 indivíduos. Com base nos tipos de herança é possível afirmar que essa patologia

• A.

  é um caso de pleiotropia, no qual o alelo que condiciona a Síndrome de Marfan influencia no surgimento das outras alterações no organismo do indivíduo.

• B.

  é um caso de pleiotropia no qual um alelo dominante exerce um efeito ativador sobre outros alelos que participam da determinação de características relacionadas.

• C.

  trata de um caso de epistasia dominante, pois o alelo dominante alterado atua, simultaneamente, no surgimento de diferentes sintomas.

• D.

  trata de um caso de interação gênica, no qual o alelo dominante que condiciona a síndrome exerce um efeito hipostático sobre outros alelos do indivíduo.

Conforme Junqueira (2005) admite-se, atualmente, que alterações gênicas são responsáveis por, aproximadamente, 5% das doenças conhecidas. Além de alterações gênicas por mutações localizadas na sequencia do DNA, também podem ocorrer deleções ou acréscimos em cromossomos inteiros (defeitos cromossômicos). Como exemplo, podemos citar o cromossomo sexual, onde o defeito é a ausência ou deleção de um dos dois cromossomos X. Nesse caso a doença causada é

• A.

  Síndrome de Klinefelter.

• B.

  Síndrome Velo-cardio-facial.

• C.

  Síndrome deTurner.

• D.

  Síndrome de Down.

• E.

  Síndrome deAngelmam.

Reconhecida em 1960, por Klaus Patau, observando um caso de malformações múltiplas em um neonato. Tem como causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da mitose, gerando gametas com 24 cromátides. Cerca de 20% dos casos resultam de uma translocação não balanceada. Asua incidência foi estimada em cerca de 1 caso para 6.000 nascimentos. Aproximadamente 45% dos afetados falecem após 1 mês de vida; 70%, aos 6 meses e somente menos de 5% dos casos sobrevivem mais de 3 anos. A maior sobrevida relatada na literatura foi de 10 anos de idade. Estamos falando da Síndrome de Patau. Em qual par de cromossomos ocorre esta Síndrome?

• A.

  21

• B.

  08

• C.

  16

• D.

  13

• E.

  18

Recombinação gênica refere-se à mistura de genes provenientes de indivíduos diferentes que ocorre na reprodução sexuada. Nesse tipo de reprodução, os genes provenientes de cada um dos pares recombinam-se antes de serem transmitidos à descendência.Assim, embora a mutação seja a única maneira de surgir uma nova forma gênica (um novo alelo) na população, é por meio da recombinação gênica que os genes se organizam em novos arranjos nos indivíduos sobre os quais a seleção natural atua. Nos organismos eucarióticos, a recombinação gênica ocorre por meio de dois processos que acontecem durantes a meiose, quais são?

• A.

  Segregação independente dos cromossomos e a permutação ou crossing over.

• B.

  Permutação ou crossing over e reprodução diferencial.

• C.

  Segregação independente dos cromossomos e mutações gênicas.

• D.

  Reprodução diferencial e mutações gênicas.

• E.

  Seleção estabilizadora e permutação ou crosssing over.

A enfermidade conhecida por eritroblastose fetal é causada pela reação entre anticorpos do plasma sanguíneo. Considere as seguintes situações:

I. Mãe Rh positivo e pai Rh negativo.

II. Mãe Rh negativo e pai Rh positivo.

 III. Mãe e pai Rh positivos.

IV. Mãe e pai Rh negativos.

Pode ocorrer eritroblastose fetal apenas:

• A.

  Na situação. II.

• B.

  Nas situações I e II.

• C.

  Na situação.

• D.

  Nas situações II e IV.

• E.

  Nas situações III e IV.