Questões sobre Genética

Lista completa de Questões sobre Genética para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.

Aspectos genéticos relacionados ao aparecimento do câncer podem ser evidenciados a partir de experimentos como o da ilustração. O resultado do experimento permite concluir:

  • A. plasmídeos são segmentos de DNA de origem experimental, inexistentes no mundo vivo.
  • B. divisões celulares em células normais exigem a expressão de um oncogene mutante ativo.
  • C. a condição de doença genética caracteriza o câncer como uma doença que independe de fatores ambientais.
  • D. o desenvolvimento do câncer só é possível a partir de células não diferenciadas como os fibroblastos.
  • E. a formação de células cancerosas requer a ocorrência de mutações em oncogenes e em genes supressores de tumor.

A condição clínica de indivíduos falcêmicos inclui manifestações sistêmicas, em decorrência da alteração nas moléculas de hemoglobina, sobre a qual se pode afirmar:

  • A. constitui a primeira linha de defesa do organismo, em resposta à invasão de patógenos.
  • B. garante a distribuição de nutrientes para todas as células do corpo, participando da manutenção da homeostase.
  • C. é sintetizada nos glóbulos vermelhos em circulação, revelando atividade gênica nessas células.
  • D. está envolvida no processo de coagulação do sangue, através de associação com proteínas específicas.
  • E. associa-se reversivelmente ao oxigênio e ao dióxido de carbono, promovendo as trocas gasosas.

O sistema ABO e o fator Rh são sistemas de classificação dos grupos sanguíneos. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.

  • A.

    Mesmo que ocorra sensibilização, os indivíduos com sangue AB– não são capazes de produzir os anticorpos do sistema ABO e do fator Rh.

  • B.

    Indivíduos dos grupos sanguíneos AB e O são, respectivamente, receptores e doadores universais devido à ausência de aglutininas (sangue AB) e de aglutinogênios (sangue O).

  • C.

    Nas transfusões de sangue, é muito importante que o doador possua aglutininas compatíveis com os aglutinogênios do receptor, para que ocorra a isoaglutinação.

  • D.

    A polialelia do sistema ABO e a do fator Rh assemelham-se pela relação de dominância que estabelecem entre os alelos.

  • E.

    A doença hemolítica do recém-nascido acomete apenas a criança homozigota para o fator Rh.

A hemofilia, no seu tipo mais comum, é uma doença genética hereditária caracterizada pela ausência ou disfunção de uma das proteínas envolvidas no mecanismo de coagulação do sangue. A respeito desse assunto, é correto afirmar que

  • A.

    a hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, sendo mais comum nos homens, já que o gene defeituoso está localizado no cromossomo masculino, ou cromossomo Y.

  • B.

    a hemofilia, se não tratada, pode ocasionar a morte da mulher por hemorragia, devido à menstruação.

  • C.

    a probabilidade de um casal que possui uma filha hemofílica ter um filho saudável é igual a 0,5, sabendo-se que o avô materno das crianças apresenta o fenótipo normal.

  • D.

    o tratamento da hemofilia é feito com base na reposição dos fatores anti-hemofílicos, que podem ser obtidos a partir de métodos de fracionamento do plasma e da técnica do DNA recombinante.

  • E.

    os filhos de um homem hemofílico também apresentam a doença e passam essa condição para os seus descendentes. Entretanto, suas filhas não são afetadas, tendo o alelo recessivo mascarado pela condição heterozigota.

As síndromes de Turner e Klinefelter são exemplos de

  • A.

    polialelia.

  • B.

    herança influenciada pelo sexo.

  • C.

    mutações cromossômicas estruturais.

  • D.

    aneuploidia.

  • E.

    mutações gênicas.

A análise do DNA para determinação de paternidade é feita

  • A.

    com o auxílio da técnica de PCR, que consiste na amplificação do DNA in vitro, baseada no processo de replicação.

  • B.

    na ausência do pai, por meio da análise do material genético de outro parente próximo, já que o grau de confiança do resultado depende apenas do número de indivíduos analisados.

  • C.

    pela extração do DNA da ossada, procedimento mais barato e eficaz nos casos de morte do pai, mas que depende de uma quantidade suficiente e de um adequado estado de conservação do material.

  • D.

    utilizando-se como ponto de partida os alelos presentes na mãe biológica, já que ambos os alelos de cada par cromossômico do filho devem necessariamente coincidir com os dela.

  • E.

    por meio da exclusão dos polimorfismos, o que torna possível determinar as relações de vínculo genético entre duas pessoas.

Texto VI, para responder às questões de 42 a 44.

Com base no texto VI, assinale a alternativa que apresenta, resumidamente, a estrutura de um cromossomo metafásico.

  • A.

    Cada cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

  • B.

    Um cromossomo metafásico é composto de uma molécula de DNA, composta por uma fita dupla, que se une pela região do centrômero, associada com proteínas do tipo histonas.

  • C.

    Um cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e não-histônicas.

  • D.

    Cada cromossomo metafásico é composto por quatro moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e nucleases.

  • E.

    Um cromossomo metafásico é composto por quatro fitas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

Texto VI, para responder às questões de 42 a 44.

Ainda com base no texto VI, assinale a alternativa associada à diferença de tamanho entre os vários cromossomos de uma mesma metáfase.

  • A.

    Diferentes níveis de compactação cromossômica.

  • B.

    Diferença na porcentagem de purinas e pirimidinas.

  • C.

    Diferença no número de pares de base nitrogenadas.

  • D.

    Tamanho diferenciado entre os cromossomos de origem paterna e os de origem materna.

  • E.

    Diferenças ocasionadas pela visualização em duas dimensões de uma estrutura em três dimensões.

Texto VI, para responder às questões de 42 a 44.

Considerando que a célula apresentada no texto VI seja de um organismo diploide, assinale a alternativa que apresenta a descrição que se refere ao cariótipo do indivíduo representado.

  • A.

    2n = 8, sendo cromossomo 1 submetacêntrico, 2 metacêntrico, 3 submetacêntrico e 4 acrocêntrico.

  • B.

    2n = 4, sendo todos os cromossomos metacêntricos.

  • C.

    2n = 8, sendo cromossomo 1 subcromossômico, 2 metassômico, 3 subcromossômico e 4 acrossômico.

  • D.

    2n = 4, sendo cromossomos 1, 2 e 3 subcromossômicos e 4 acrossômico.

  • E.

    2n = 8, sendo cromossomos 1, 2 e 3 submetacêntricos e 4 acrocêntrico.

A respeito do texto III e de conhecimentos acerca do tema, assinale a alternativa correta.

  • A.

    O sistema ABO consiste em um caso de poligenia ou herança quantitativa.

  • B.

    Caso o sangue identificado apresente antígeno do tipo “A” na superfície das hemácias, é correto concluir que o sangue é do tipo “B”.

  • C.

    Caso uma mulher de sangue do tipo “A” tenha sido estuprada e tenha uma criança do tipo “B” resultante deste ato, todos os indivíduos de sangue dos tipos “A” e “AB” suspeitos serão inocentados.

  • D.

    Indivíduos com tipo sanguíneo “O” nunca apresentam anticorpos do tipo anti-A em sua corrente sanguínea.

  • E.

    O sistema ABO consiste em um caso de alelos múltiplos ou polialelia.

Provas e Concursos

O Provas e Concursos é um banco de dados de questões de concursos públicos organizadas por matéria, assunto, ano, banca organizadora, etc

{TITLE}

{CONTENT}

{TITLE}

{CONTENT}
Provas e Concursos
0%
Aguarde, enviando solicitação!

Aguarde, enviando solicitação...