Questões de Conhecimentos Técnicos de um determinado Cargo/Área da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Assinale a alternativa em que todas são unidades básicas de medida do Sistema Internacional (SI).

• A.

  Metro, grama, minuto, mol.

• B.

  Metro, quilograma, segundo, Ampère.

• C.

  Quilômetro, quilograma, hora, litro.

• D.

  Quilômetro, grama, Ampère, mililitro.

• E.

  Centímetro, miligrama, mililitro, segundo.

Assinale a alternativa que apresenta o equivalente métrico correto.

• A.

  10^–3 L = 1mL = 10⁶ nL.

• B.

  10^–1 L = 1cL = 10 ³ mL.

• C.

  10 ^–3 mm = 10nm = 10Å.

• D.

  10^–9 g = 10ng = 10³ pg.

• E.

  10^–3 g = 10ìg = 10⁶ pg.

De acordo com a RDC n.º 302, de 13/10/2005, que aprova o Regulamento Técnico para o Funcionamento de Laboratórios Clínicos, analise as definições e assinale a alternativa correta.

• A.

  Amostra do paciente: Tecido ou fluido constituinte do organismo humano, que poderá ou não ser usado para análise.

• B.

  Amostra laboratorial com restrição: Amostra do paciente fora das especificações e que não pode ser utilizada em nenhuma análise laboratorial.

• C.

  Amostra controle: Material biológico humano, padronizado internamente e usado com a finalidade principal de monitorar a estabilidade e a reprodutibilidade de um sistema analítico nas condições de uso na rotina.

• D.

  Analito: Componente ou constituinte de material biológico ou amostra de paciente, passível de pesquisa ou análise por meio de sistema analítico de laboratório clínico.

• E.

  Material biológico humano: Parte do material biológico de origem humana utilizada para análises laboratoriais.

De acordo com a RDC n.º 302, de 13/10/2005, a direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos, incluindo:

I. a equipe técnica e os recursos necessários para o desempenho de suas atribuições;

II. a proteção das informações confidenciais dos pacientes;

III. a supervisão do pessoal técnico, por profissional de nível superior legalmente habilitado, durante o seu período de funcionamento;

IV. os equipamentos, reagentes, insumos e produtos utilizados para diagnóstico de uso in vitro, em conformidade com a legislação vigente;

V. a utilização de técnicas conforme recomendações do fabricante (equipamentos e produtos), independentemente de ter uma base científica comprovada;

VI. a rastreabilidade de todos os seus processos.

Está correto o contido em

• A.

  I, II, III, IV, V e VI.

• B.

  I, II, III, IV e VI, apenas.

• C.

  I, II, III e VI, apenas.

• D.

  I, II, III e IV, apenas.

• E.

  I, II e III, apenas.

Assinale a alternativa correta, de acordo com a RDC n.º 302, de 13.10.2005.

• A.

  O posto de coleta laboratorial pode possuir vínculo com mais de um laboratório clínico, desde que definido formalmente pelo gestor local.

• B.

  As atividades de coleta domiciliar, em empresa ou em unidade móvel, não se aplicam aos requisitos definidos neste Regulamento Técnico.

• C.

  A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta devem atender aos requisitos da RDC/ANVISA n.º 50, de 21/02/2002, suas atualizações, ou outro instrumento legal que venha substituí-la.

• D.

  A utilização dos reagentes e insumos deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade. Estes podem ser reanalisados e revalidados depois de expirada a validade.

• E.

  O laboratório clínico não pode utilizar metodologias próprias, In House, mesmo quando validadas pelo próprio laboratório.

De acordo com o “Manual de Segurança e Controle de Qualidade no Laboratório de Microbiologia Clínica”, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, estão corretos os parâmetros (procedimento, intervalo e limite de tolerância) para controle de qualidade dos seguintes equipamentos:

• A.

  

• B.

  

• C.

  

• D.

  

• E.

  

“As práticas, os equipamentos, a planta e a construção das instalações são aplicáveis aos laboratórios clínicos, de diagnóstico, laboratórios-escolas e outros laboratórios onde o trabalho é realizado com um maior espectro de agentes nativos de risco moderado presentes na comunidade e que estejam associados a uma patologia humana de gravidade variável. Com boas técnicas de microbiologia, esses agentes podem ser usados de maneira segura em atividades conduzidas sobre uma bancada aberta, uma vez que o potencial para a produção de borrifos e aerossóis é baixo. O vírus da hepatite B, o HIV, a salmonela e o Toxoplasma spp. são exemplos de microrganismos designados para este nível de contenção. Este Nível de Biossegurança é adequado para qualquer trabalho que envolva sangue humano, líquidos corporais, tecidos ou linhas de células humanas primárias onde a presença de um agente infeccioso pode ser desconhecido.”

O texto descreve as práticas e riscos relacionados a laboratório com Nível de Biossegurança (NB):

• A.

  NB-1

• B.

  NB-2.

• C.

  NB-3.

• D.

  NB-4.

• E.

  NB-5.

Sobre a qualidade da água para uso em laboratórios, e os métodos de purificação, é correto afirmar que

• A.

  a água tipo I deve ser usada no momento em que é produzida; não deve ser estocada, pois sua resistividade diminui, podendo ocorrer lixiviação de metais e/ou compostos orgânicos do frasco de estocagem e, também, desenvolvimento / contaminação bacteriana.

• B. de acordo com o NCCLS, a água tipo I deve conter no máximo 100 UFC/mL, a resistividade a 25 ºC deve ser maior que 1 MΩ.cm e a condutividade a 25 ºC deve ser menor ou igual a 1 μS /cm.
• C. a deionização é comumente utilizada nos laboratórios para produzir água purificada de consumo rotineiro; funciona através da adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica: as resinas catiônicas trocam seus íons hidrogênio (H+) por contaminantes aniônicos, enquanto que as resinas aniônicas trocam seus íons hidroxila (OH–) por contaminantes catiônicos.
• D. a osmose reversa é um processo de alta capacidade de remoção de bactérias e pirogênios, de modo que permite obter água purificada de alta qualidade, sem a necessidade de combinar métodos de purificação e, deste modo, adequada para muitas aplicações de rotina em laboratório.
• E. a Filtração Microporosa ou Submicrônica usa uma membrana ou fibra oca com porosidade de 0,5μm que evita a passagem de qualquer contaminante com diâmetro acima desse valor. Os filtros submicrônicos retêm partículas de carvão do filtro de carvão ativado, fragmentos de resina do sistema de deionização e bactérias que possam ter penetrado no sistema. O NCCLS considera que a água está livre de particulados quando ela tenha sido filtrada através de filtro de porosidade = 0,5μ.

Hemorragia externa ocorre devido a ferimentos abertos: arterial, venoso ou capilar. Quanto ao tratamento no estancamento do sangue, devem ser observados os seguintes itens:

• A.

  pressão direta sobre a lesão, elevação, pressão dos pontos arteriais.

• B.

  sangue pulsátil, pressão nos pontos venosos.

• C.

  pressão no ponto venoso, pressão arterial, elevação, pressão direta.

• D.

  sudorese, hemoptise e pressão direta sobre a lesão.

• E.

  pressão venosa, pressão nos pontos capilares.

A avaliação inicial se realiza em etapas, constitui o primeiro item a ser abordado na análise da vítima. Deve-se, portanto,

• A.

  avaliar as vias aéreas.

• B.

  estabilizar a coluna cervical, verificar a responsividade e abertura das vias aéreas.

• C.

  ver, ouvir e sentir sinais e sintomas.

• D.

  avaliar a circulação.

• E.

  verificar se há hemorragias.