Questões de Farmácia

De uma forma geral, sabe-se que uma análise quantitativa envolve uma série de etapas importantes para obtenção de um resultado confiável. Em relação a essas etapas observe as afirmações abaixo e relacione a 2ª coluna com a 1ª.

A. Amostragem.

B. Interferentes.

C. Digestão.

D. Pré tratamento.

( ) Eliminação de elementos que apresentam reações semelhantes ao analito .

( ) Conjunto de operações para obtenção de uma amostra com composição média.

( ) Obtenção de amostra isenta de qualquer tipo de resíduo.

( ) Obtenção de uma amostra homogênea.

A sequência correta é:

• A.

  C, D, A, B.

• B.

  D, C, A, B.

• C.

  B, C, D, A.

• D.

  A, B, C, D.

• E.

  B, A, C, D.

Entre as doenças abaixo relacionadas, é considerada Doença Sexualmente Transmissível (DST) o(a)

• A.

  caxumba.

• B. sífilis.
• C.

  tétano.

• D.

  sarampo.

Os sistemas transdérmicos são dispositivos que liberam o fármaco na superfície da pele, o qual atravessará as várias camadas, até atingir a circulação sistêmica. Sobre os sistemas transdérmicos de liberação, é INCORRETO afirmar:

• A.

  O sistema deve ocluir a pele para garantir o fluxo unidirecional do fármaco.

• B.

  O adesivo deve aderir bem à pele e não provocar irritação cutânea no paciente.

• C.

  O sistema transdérmico evita o efeito da primeira passagem, diminuindo a inativação do fármaco pelas enzimas hepáticas e digestivas.

• D.

  Diminui a atividade de fármacos com tempo de meia- -vida curto.

• E.

  Permite a rápida interrupção dos efeitos do fármaco com a sua remoção.

Em relação aos Medicamentos Genéricos produzidos no Brasil, marque a opção INCORRETA.

• A.

  Os medicamentos genéricos na forma de comprimidos, com absorção entérica, passaram por ensaios in vitro e in vivo para demonstrar equivalência terapêutica em relação ao medicamento de referência.

• B.

  Todos os medicamentos genéricos são submetidos a ensaios de equivalência farmacêutica in vitro.

• C.

  A equivalência farmacêutica é realizada através de ensaios de biodisponibilidade, comparando-se o medicamento teste com o medicamento referência, com desenho experimental definido.

• D.

  estudos de Bioequivalência devem ser submetidos ao Comitê de Ética em Pesquisa – CEP, pois existe a participação de seres humanos (voluntários sadios).

• E.

  estudos de Bioequivalência devem ser submetidos ao Comitê de Ética em Pesquisa – CEP, pois existe a participação de seres humanos (voluntários sadios).

Sobre os sistemas tampões marque a opção INCORRETA:

• A.

  Tampões são sistemas aquosos que resistem a mudanças de pH, quando pequenas quantidades de um ácido ou base forte são adicionadas.

• B.

  Um sistema tampão consiste de um ácido fraco e sua base conjugada.

• C.

  O sistema sanguíneo e renal possuem propriedades tamponantes.

• D.

  Os tampões plasmáticos aumentam os efeitos de ácidos ou bases adicionados aos líquidos corporais.

• E.

  NDA.

Considerando um fármaco de baixa solubilidade, este pode ter sua taxa de dissolução in vitro aumentada quando:

I. O fármaco for micronizado.

II. Aumento da velocidade de agitação.

III. Adição de um tensoativo de EHL elevado ao meio de dissolução.

IV. Aumento da temperatura do meio de dissolução.

Assinale a alternativa que contém a(s) correta(s):

• A.

  Somente I

• B.

  Somente I, III e IV

• C.

  Somente I, II, e IV

• D.

  Somente II e III

• E.

  I, II, III e IV

São atribuições do profissional farmacêutico dentro da farmácia hospitalar:

• A.

  Estabelecer acesso intravenoso para administração da nutrição parenteral e orientar o paciente e os familiares quanto aos riscos benefícios.

• B.

  Avaliar e assegurar a administração da nutrição parenteral, observando os princípios da assepsia.

• C.

  Avaliar a formulação da prescrição quanto sua adequação, concentração e compatibilidade físico-química e dosagem de administração.

• D.

  Assegurar a manutenção das vias de administração e proceder a inspeção visual.

• E.

  B e C estão corretas.

A escolha da forma farmacêutica depende da natureza físico-química, do mecanismo de ação, local de ação e da dosagem do fármaco. Entre as alternativas abaixo, qual e INCORRETA:

• A.

  Os comprimidos são formas sólidas de um pó medicamentoso, preparado por compressão, adicionado ou não de substâncias aglutinantes. Podem ter ranhura para permitirem uma divisão equilibrada da dose.

• B.

  Emulsões são formas farmacêuticas líquidas, de um ou mais princípios ativos, que consistem de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais agentes emulsificantes.

• C.

  As cápsulas são consideradas formas farmacêuticas sólidas, nas quais o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias.

• D.

  Creme é uma forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizado normalmente para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.

• E.

  As suspensões são fármacos dissolvidos numa solução concentrada de sacarose ou muito aromatizada, a fim de dissimular o sabor desagradável, especialmente indicados para crianças, já que possuem um sabor mais agradável, de mais fácil administração e mais fácil o ajuste da dose.

Na dosagem bioquímica da LDH o teste enzimático utiliza o sistema NAD+ /NADH +H+ neste caso temos reações do tipo:

• A.

  Acoplamento.

• B.

  P. final.

• C.

  Ordem um.

• D.

  Cinética de ordem um.

• E.

  A e B estão corretas.

Que fatores interferem na estabilidade dos medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento?

• A.

  pH, temperatura e ventilação;

• B.

  Umidade, temperatura e iluminação;

• C.

  Iluminação, pressão, temperatura;

• D.

  pH, pressão e umidade;

• E.

  Pressão, ventilação e umidade.