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A manipulação/fracionamento de preparações estéreis contendo citostáticos deve seguir as seguintes disposições, segundo a legislação vigente (RDC 67/2007):
a pressurização da sala de manipulação de citostáticos deve ser positiva em relação ao ambiente adjacente.
todas as operações devem ser realizadas em Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2.
as áreas da pele contaminadas pelo citostático durante a sua manipulação/fracionamento devem ser lavadas com etanol e acetona.
a paramentação não pode ser reutilizada, devendo ser lavada em processo exclusivo.
durante a manipulação, deve ser usado um par de luvas de látex (tipo cirúrgica estéril com punho longo e sem talco), trocada a cada hora ou sempre que sua integridade estiver comprometida.
No que se refere a garantia de qualidade; sanitização e higiene; qualificação e validação; recolhimento de produtos; produtos; contrato de produção e(ou) análise; e instalações, julgue os itens a seguir, acerca das boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano.
Na fabricação de produtos estéreis, as áreas limpas utilizadas são classificadas em quatro graus, A, B, C e D. O grau A refere-se a uma zona de alto risco operacional, como o local de envase e das conexões assépticas; o grau B, às áreas circundantes às de grau A para preparações e envase assépticos; e os graus C e D são áreas limpas em que são realizadas etapas menos críticas na fabricação de produtos estéreis.
Trombocitose indica aumento de
neutrófilos.
hemácias.
leucócitos.
plaquetas.
eosinófilos.
Quantos mililitros de uma solução de hipoclorito de sódio com concentração de cloro ativo equivalente a 12% são necessários para se preparar 5 L de solução de hipoclorito de sódio 1% em água?
234,5 mL.
41,7 mL.
832,8 mL.
416,6 mL.
4,17 mL.
A solução parenteral é administrada em veia ________________ e é indicada por um período _______________ 7 dias. A quantidade de calorias administrada normalmente fica em torno de 1500 Kcal/dia e sua osmolaridade deve ser _________________________. Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa sobre a nutrição parenteral periférica.
periférica / inferior a / inferior a 900 mOsm/L
periférica / inferior a / superior a 1000 mOsm/L
periférica / maior que / inferior a 900 mOsm/L
cava superior / maior que / superior a 1000 mOsm/L
Está descrito na Portaria 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais, que compete à farmácia hospitalar:
I. a manipulação de nutrição parenteral;
II. o controle de produtos de higiene e saneantes usados pelo paciente;
III. o cuidado ao paciente, o que pressupõe o acesso a ele e seus familiares, ao prontuário, resultados de exames e demais informações, incluindo o diálogo com a equipe que assiste o paciente;
IV. o acompanhamento das principais atividades da farmácia hospitalar, por meio da adoção de indicadores de gestão, logísticos, de assistência ao paciente e de educação.
Está correto o que se afirma em
I, II, III e IV.
I, II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
A substância que constitui a fonte de nitrogênio na alimentação parenteral é
aminoácido.
glicose.
sacarose.
ácido linolênico.
colesterol.
Segundo Cavallini, o principal objetivo da nutrição parenteral é melhorar o estado nutricional dos pacientes. Pode ser conceituada como o método de alimentação através de fluidos administrados por via parenteral que contém elementos nutricionais para a manutenção do metabolismo corporal normal. Sobre nutrição parenteral, avalie as afirmativas:
I. A nutrição parenteral pode ser administrada por via venosa central utilizando-se as veias subclávia, cava superior e jugular interna.
II. Incompatibilidades químicas podem ser observadas na nutrição parenteral quando são aditivadas na mesma seringa o fosfato de potássio com o gluconato de cálcio formando sal insolúvel.
III. A nutrição parenteral é recomendada aos pacientes hospitalizados por ser de fácil acesso quando administrada por sonda nasogástrica.
IV. A adição de solução de aminoácidos na nutrição parenteral altera o pH da mistura e diminui a estabilidade da emulsão lipídica.
Está(ão) CORRETA(S):
Apenas as assertivas I e III.
Apenas as assertivas II e III.
Apenas as assertivas I, II e III.
Apenas as assertivas I, II e IV.
Apenas as assertivas I e II.
Assinale a alternativa CORRETA sobre Soluções Parenterais.
O recebimento das Soluções Parenterais é realizado por pessoas da área administrativa e não é necessário, para o recebimento, ter treinamento específico.
No recebimento das Soluções Parenterais, deve ser verificada a nota fiscal e a temperatura delas. Outros itens são avaliados posteriormente.
No ato do recebimento todas as Soluções Parenterais devem ser submetidas à inspeção de correspondência entre nota fiscal e o respectivo pedido.
No recebimento das Soluções Parenterais, se apenas uma única remessa contiver lotes distintos não é necessário inspecionar e liberar separadamente os mesmos.
O enfermeiro é o responsável pelo armazenamento das Soluções Parenterais.
Sobre nutrição parenteral (NP) e manipulação de citostáticos, indique se são Verdadeiras (V) ou Falsas (F) as afirmativas abaixo.
( ) A manipulação da NP deve ser realizada em área classificada grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos.
( ) De cada NP preparada devem ser reservadas amostras, conservadas sob refrigeração (4 ºC a 11 ºC), para avaliação microbiológica laboratorial e contraprova.
( ) A pressurização da sala de manipulação para medicamentos citostáticos deve ser positiva em relação ao ambiente adjacente.
( ) Somente será permitida a manipulação de medicamento na inexistência de especialidade farmacêutica registrada e comercializada no país, com a mesma forma farmacêutica e dosagem prescritas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.
F - V - V - F
V - F - F - F
V - F - V - F
F - V - F - V
V - F - F - V
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