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Acerca dos medicamentos que agem no sistema nervoso central e das intoxicações por abuso de drogas, julgue os itens que se seguem.
Os sinais e sintomas de intoxicação de um adulto com a cocaína podem ser potencializados pela utilização concomitante de antialérgicos e relaxantes musculares com ações anticolinérgicas.
Existem várias formas de transmissão da doença de Chagas. Uma das formas de transmissão acontece pelo contato do homem suscetível com as excretas contaminadas dos barbeiros ou chupões.
Essa forma de transmissão é chamada de
transmissão primitiva
transmissão acidental
transmissão vertical
transmissão horizontal
transmissão vetorial
Considerando que um paciente faz uso de warfarina 10mg por dia e que o referido medicamento possui taxa de ligação à proteína plasmática de 991, ele passa a fazer uso de fenobarbital de 100mg ao dia. O fenobarbital desloca a warfarina da ligação à proteína plasmática. Desta forma, assinale a alternativa que apresenta a correta interação medicamentosa.
A warfarina é um medicamento que tem afinidade pelo fenobarbital, por isso ocorre o deslocamento, causando convulsões no paciente.
Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas, o fenobarbital vai aumentar a concentração plasmática causando convulsões ao paciente.
Com o deslocamento da warfarina das proteínas plasmáticas pelo fernobarbital, o paciente pode ter uma hemorragia devido ao aumento de warfarina livre.
O uso constante de warfarina e fenobarbital pode ocasionar hemorragia devido a quantidades livres de fenobarbital no plasma.
Com relação à neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue os itens subsequentes.
A síntese da epinefrina ocorre a partir da tirosina. A enzima tirosina hidroxilase, que converte a tirosina em dopa, é ativada pela estimulação dos nervos adrenérgicos ou da medula da suprarrenal.
No âmbito das manifestações clínicas da doença de Chagas aguda (DCA), é uma sintomatologia inespecífica.
miocardite difusa com vários graus de severidade.
manchas vermelhas na pele, de localização variável, com ou sem prurido.
cardiomegalia, insuficiência cardíaca, derrame pleural.
edema de face, de membros inferiores ou generalizado.
tosse, dispneia, dor torácica, palpitações, arritmias.
Em farmacocinética, vários processos fisiológicos e patológicos ditam o ajuste posológico individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. Nesse contexto, coloque V nas afirmativas que forem VERDADEIRAS e F nas que forem FALSAS e, a seguir, marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:
( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea.
( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento.
( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção.
( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
F, F, V, F.
V, V, F, V.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
Assinale a alternativa que apresenta os efeitos esperados em um paciente hipertensivo que faz uso de Propranolol.
O Propranolol age no âmbito dos tecidos, nos receptores beta1 e beta2, atua no coração, diminuindo o inotropismo e a frequência cardíaca nos vasos, causando vasodilatação, e é usado como antihipertensivo e antianginoso, impedindo o aumento da pressão arterial.
O Propranolol age a níveis sanguíneos, nas enzimas plasmáticas, auxiliando como hipertensivo e antianginoso.
O Propranolol é um medicamento de uso tópico com efeito anti-hipertensivo, impedindo o aumento da pressão arterial.
O Propranolol causa vasoconstrição e, por isso, é usado como anti-hipertensivo.
A leptospirose é uma doença infecciosa febril de inicio abrupto, cujo espectro pode variar desde um processo inaparente até formas graves, com alta letalidade. A fase precoce da doença corresponde a maioria dos casos (90 a 95%) e, quando leve, e frequentemente diagnosticada como síndrome gripal, virose, influenza ou dengue. O período de incubação da leptospirose
varia de 10 a 45 dias (média entre 20 e 30 dias)
varia de 15 a 45 dias (média entre 20 e 30 dias)
varia de 10 a 30 dias (média de 20 dias)
varia de 5 a 20 dias (média entre 10 e 15 dias)
varia de 1 a 30 dias (média entre 5 e 14 dias)
Farmácia - Vias de administração medicamentosa - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) - 2012
Assinale a alternativa CORRETA sobre farmacocinética, segundo Berham G Katzung, 2010.
A dose padrão sempre é adequada a todos os pacientes.
A depuração de um fármaco relaciona a quantidade do fármaco no organismo com a concentração do fármaco no sangue ou plasma.
A dose padrão de um fármaco baseia-se em estudos realizados em voluntários saudáveis e pacientes com capacidade média de absorver, distribuir e eliminar o fármaco.
A evolução do fármaco no organismo depende exclusivamente da depuração.
Biodisponibilidade é definida como a fração alterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via.
Quando um farmacêutico atua no serviço público, ele não pode
I. utilizar-se do serviço ou cargo público para executar trabalhos de empresa privada de sua propriedade ou de outrem, como forma de obter vantagens pessoais. II. cobrar ou receber remuneração do usuário do serviço. III. reduzir, irregularmente, quando em função de chefia, a remuneração devida a outro farmacêutico. É correto o que está contido emI e II, apenas.
II, apenas.
I, II e III.
II e III, apenas.
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