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Sobre antibióticos, julgue os itens a seguir em V ou F:
I. A amoxicilina é excretada pelo leite materno.
II. A ampicilina é um antibiótico bactericida de amplo espectro.
III. A benzilpenicilina é um antibiótico bactericida de espectro estreito.
É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):
I;
I e II;
I e III;
II e III;
I, II e III.
D. F., 30 anos, sexo feminino, está tendo alterações na temperatura corporal, na libido e no humor. Levando em consideração os hormônios progestogênio e estrogênio, assinale a alternativa correta.
A hipertensão relacionada com o uso dos anticoncepcionais orais se dá pela capacidade do estrogênio e do progestogênio em reter potássio e cálcio.
Estrogênios aumentam o colesterol LDL e progestogênios diminuem o HDL.
O uso de anticoncepcionais orais associado ao fumo e à hipertensão não é fator de risco para o infarto do miocárdio.
Anticoncepcionais usados indiscriminadamente após o parto inibem a lactação.
No que se refere às características e comparação dos analgésicos não esteroidais (AINE), relacione a 1ª coluna com a 2ª coluna. A seguir, marque a sequência CORRETA:
4, 2, 5, 3, 1.
3, 1, 4, 5, 2.
2, 1, 5, 4, 3.
5, 4, 1, 2, 3.
Farmácia - Vias de administração medicamentosa - Fundação Professor Carlos Augusto Bittencourt (FUNCAB) - 2012
A farmacocinética descreve e prevê as quantidades dos medicamentos e suas concentrações em vários fluidos do organismo, as mudanças nestas quantidades com o tempo e os efeitos terapêuticos ou tóxicos observados. Em relação à farmacocinética da dose múltipla afirma-se corretamente que:
a administração endovenosa intermitente do fármaco fará com que, gradualmente, a concentração sanguínea aumente, até que atinja a concentração do estado de equilíbrio, no qual a quantidade do fármaco que está entrando no organismo é menor do que está sendo eliminada.
o que mantém a concentração do fármaco estável em um estado de equilíbrio são a velocidade de distribuição sanguínea, o nível de PTNs plasmáticas e a depuração (clearence ) do paciente.
após atingir o estado de equilíbrio, havendo mudanças posológicas ou uso de outros medicamentos que interfiram nos parâmetros farmacocinéticos, os valores da concentração máxima e mínima deverão oscilar em torno de um valor médio.
o tempo necessário para o fármaco atingir 95% da concentração de equilíbrio equivale a cerca de 3-4 meias-vidas do fármaco, administradas a intervalos regulares.
No Carnaval é comum o excesso de bebida alcoólica entre os foliões. Na madrugada do último sábado de Carnaval, P. R., 31 anos, sexo masculino, deu entrada no pronto- socorro em coma alcoólico. O irmão do rapaz informou que o paciente é diabético, mas não é dependente de insulina. As células do pâncreas endócrino secretam três hormônios principais que são envolvidos na homeostase da glicose: insulina, glucagom e somatostina. Em relação ao diabetes, assinale a alternativa correta.
Um nível de glicose plasmática de jejum entre 50mg/dl a 110mg/dl é considerado anormal, e se permanecer abaixo desse nível em duas ou mais ocasiões, o diabetes mellitus pode ser diagnosticado.
Os níveis de glicose plasmática pós-prandial duas horas após o café da manhã ou almoço não podem ser utilizados para triagem nem diagnóstico de diabete mellitus.
O diabetes mellitus é uma doença crônica caracterizada por concentrações elevadas de glicose plasmática e de glicosúria.
Uma concentração de glicose após uma noite de jejum entre 50mg/dl e 110mg/dl não é aceita pela maioria dos pesquisadores como dentro do intervalo de referência.
A angiotensina II é um importante regulador da função cardiovascular. A capacidade de reduzir os níveis de angiotensina II com inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina II (ECA) representa um importante avanço no tratamento da hipertensão. Com base na informação, marque a alternativa CORRETA, que representa exemplos de fármacos inibidores da ECA:
Verapamil, Diltiazem, Anlodipina.
Losartana, Telmisartana, Valsartana.
Atenolol, Prazosina, Carvedilol, Clonidina.
Captopril, Enalapril, Lisinopril.
Farmácia - Vias de administração medicamentosa - Instituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico e Social (ITEDES) - 2012
A disponibilidade biológica (biodisponibilidade) é o objetivo fundamental, quando do desenvolvimento de um medicamento. Durante o processo de desenvolvimento, a indústria farmacêutica emprega estudos de biodisponibilidade para comparar diferentes formulações de modo a determinar qual delas apresenta o padrão de absorção desejável.
Assinale a alternativa que melhor representa os parâmetros a serem avaliados nos estudos de biodisponibilidade comparativa de duas formulações:
Pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico de concentração máxima e área sob a curva da concentração plasmática;
Tempo de dissolução da forma farmacêutica e área sob a curva de concentração plasmática;
Concentração máxima atingida, tempo de duração de ação;
Quantidade total de fármaco de fármaco absorvida na circulação depois da administração de uma dose e tempo de desintegração da forma farmacêutica;
Pico de concentração máxima e velocidade de eliminação do fármaco.
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de Omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do Omeprazol consiste na redução
da secreção de pepsina.
do volume do suco gástrico.
da secreção de ácido gástrico.
da motilidade gástrica.
Farmácia - Vias de administração medicamentosa - Centro Universitário de União da Vitória (UNIUV) - 2012
São considerados fármacos antipsicóticos atípicos:
Quetiapina e clozapina;
Haloperidol e clorpromazina;
Flufenazina e clozapina;
Haloperidol e quetiapina;
Risperidona e levomepromazina.
Um paciente ambulatorial com câncer de próstata é diagnosticado em cintilografia óssea e tomografia computadorizada com o aparecimento de metástase óssea. Queixa-se de muitas dores generalizadas. A prescrição do médico consiste em 1 (um) comprimido de sulfato de morfina 10mg, de 4 em 4 horas. Em relação à classe farmacológica do medicamento, assinale a alternativa correta.
Medicamento que atua no sistema nervoso central analgésico não narcótico.
Medicamento que atua no sistema nervoso central hipnóticos.
Medicamentos que atuam no sistema nervoso central analgésico narcótico.
Medicamento que atua no sistema nervoso central anti-inflamatório.
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