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Sobre os valores de referência, pode-se afirmar que adultos normais apresentam uma contagem de reticulócitos de:
São causas potenciais de resultados errôneos com os contadores automatizados de leucócitos, EXCETO:
Farmácia - Analise Clínica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Na preparação de urina como controle positivo, visando padronização da análise de proteínas, glicose e hemoblobina, entre outros, utilizam-se os componentes abaixo, com exceção de:
acetona
azida sódica.
glicose
soro humano.
ácido nítrico.
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A análise da urina fornece ao clínico informações úteis relativas ao diagnóstico e à conduta terapêutica em doenças renais, do trato urinário e muitas outras doenças sistêmicas, sendo a densidade uma propriedade de grande importância. Neste contexto, os valores normais mínimo e máximo da densidade da urina são:
1025 e 1050.
2015 e 2025.
1015 e 1025.
1115 e 1140
1025 e 1060
Farmácia - Analise Clínica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Câmaras de contagem, conhecidas como hemocitômetros, são instrumentos utilizados para avaliação quantitativa de leucócitos, hemácias e plaquetas na corrente sanguínea. Qualquer que seja o tipo de câmara utilizada, a fórmula geral para contagem de células é a seguinte:
células/mm3 = células por mm2 x profundidade da câmara.
células/mm3 = altura da câmara + (células por mm2 x profundidade da câmara x diluição)
células/mm3 = células por mm2 x profundidade da câmara x diluição x altura da câmara.
células/mm3 = células por mm2 x profundidade da câmara x diluição.
células/mm3 = células por mm2 x diluição.
NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 16 A 40, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.
Com o intuito de otimizar um laboratório, foi adquirido o equipamento CELL-DYN para avaliação dos parâmetros hematológicos, como contagens globais e diferencias de Leucócitos, Hemácias, e Plaquetas. Porém, a preparação da coleta e da amostra deve ser feita manualmente, para que possa ser feita a leitura das células no aparelho. A melhor maneira de coletar e preparar a amostra para um exame de hemograma completo é:
utilizar um tubo de ensaio com heparina e deixar a amostra em repouso, para que não ocorra lise celular.
escolher um tubo com o anticoagulante citrato trisódico, centrifugar a amostra por 5min a 3000rpm e retirar somente as células do fundo do tubo, onde há maior concentração de células sanguíneas.
preparar um tubo com EDTA, coletar e homogeneizar a amostra, para que a leitura também seja homogênea com todos os componentes sanguíneos.
coletar em um tubo de ensaio sem anticoagulante, esperar a coagulação sanguínea e retirar somente a fração não-coagulada (onde não há a interferência das plaquetas na leitura do aparelho).
NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 16 A 40, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.
Um paciente com suspeita de infecção por Mycobacterium tuberculosisvai até o seu laboratório para coleta de exame. Para investigação da presença desse patógeno no paciente, o material coletado e a coloração aplicada mais indicada deverão ser:
urina, com uso da coloração de Gram.
escarro, utilização da coloração de Ziehl-Nielsen.
fezes e coloração por Lugol.
lavado brônquico e uso do método de Warthin.
NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 16 A 40, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.
O fundamento do método de Baermann-Moraes consiste em:
termo-hidro-tropismo das larvas.
flutuação em salina saturada.
centrifugação em formol-éter.
centrífugo-flutuação em sulfato de zinco.
NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 16 A 40, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.
Um paciente, apresentando fadiga intensa, pele amarelada, urina escura e desconforto gastrointestinal, realizou exames bioquímicos que revelaram:
O quadro patológico mais provável do paciente é:
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Os cuidados e os critérios adotados para colheita das amostras de fezes são decisivos na identificação de protozoários e parasitos intestinais. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:
Recomenda-se que as fezes sejam sempre colhidas após o uso de purgativos.
As fezes liquefeitas têm valor na pesquisa de trofozoítos de protozoários em material examinado a fresco ou corado pela hematoxilina férrica
Normalmente, os ovos de Strongyloides stercoralis se rompem no interior do intestino dando saída às larvas e por esta razão é quase certo deixar de diagnosticar a parasitose em métodos que evidenciam apenas ovos
O método de Baermann, modificado por Rui Gomes de Moraes, é apropriado para extração de larvas de parasitos nas fezes.
A detecção de ameba nas fezes é facilitada quando a amostra é liquefeita, recolhida em líquido conservador de Schaudinn e submetida à coloração com hematoxilina férrica.
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