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Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Como resultado da combinação da eletroforese e da reação de imunoprecipitação entre antígeno e anticorpo, através de difusão, surgiu a técnica de imunoeletroforese. Em relação a esta técnica, assinale a alternativa incorreta:
Para realizar a imunoeletroforese é necessário utilizar um suporte poroso, como o acetato de celulose, gel de ágar ou agarose.
Na técnica eletroforética o gel de acrilamida não é recomendado para trabalhos clínicos.
Quando se utiliza o acetato de celulose como suporte poroso, podem-se utilizar os mesmos tampões das proteínas.
No resultado da imunoeletroforese, na zona da albumina deve aparecer o arco característico (66.000) encontrado na canaleta.
No resultado da imunoeletroforese, a pré-albumina (100.000) se destaca como uma curva final curta, a grande distância da canaleta.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Com relação aos métodos físicos para esterilização: calor físico e úmido, é correto afirmar que
a temperatura de 100ºC durante 15 minutos destrói todas as formas de microrganismos.
o vapor saturado a 121ºC sob pressão de 27 psi durante 15 minutos destrói micobactérias.
o vapor saturado a 121ºC sob pressão de 15 psi durante 15 minutos destrói bacilos esporulados.
a temperatura de 120ºC durante 2 horas é suficiente para destruir as enzimas RNAses e DNAses.
a temperatura de 121ºC durante 10 minutos é utilizada para destruir esporos de fungos.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Assinale a alternativa correta.
A oxidação da adrenalina, a hidrólise do ácido acetilsalicílico e a fotodegradação do norfloxacin são exemplos de reações de degradação de fármacos por fatores extrínsecos.
O tamanho e a morfologia dos componentes de uma formulação não afetam sua biodisponibilidade.
A associação de ácido acetilsalicílico com acetominofeno e codeína, usada em medicamentos para aliviar os sintomas de gripe, é uma das poucas associações aconselhadas pela Organização Mundial de Saúde.
O controle do pH de uma solução aquosa deve ser determinado experimentalmente, pois nem sempre o pH de máxima estabilidade é o mesmo pH de ótima solubilidade ou ainda compatível com o pH fisiológico.
Substâncias como o tioglicerol, ácido tioglicólico e tiosorbitol são doadoras de hidrogênio e favorecem a formação de radicais livres, não devendo ser usadas como anti-oxidantes.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Em relação ao controle de qualidade dos produtos farmacêuticos,
ele deve garantir a adequação aos padrões farmacopéicos, de modo que especialidades que não constam da Farmacopéia Brasileira, não podem ser comercializadas no Brasil.
de acordo com os conceitos mais modernos, a qualidade de um produto farmacêutico é dada pelo cumprimento das especificações em relação às matérias-primas e ao produto acabado.
a qualidade de um produto farmacêutico é constituída a partir do desenho adequado das instalações e passa pela preparação do pessoal, planejamento do trabalho e controle de embalagens, abrangendo todas as etapas até a distribuição.
os parâmetros técnicos usados no controle de qualidade dos medicamentos devem seguir rigorosamente as definições estabelecidas pelos códigos farmacêuticos e portarias do Ministério da Saúde
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A esterilização de um qualquer material ou equipamento consiste na destruição ou remoção de todas as formas de vida, patogênicas ou não, a ele associadas. Em relação à esterilização, assinale a alternativa incorreta:
A esterilização por calor úmido é efetuada em autoclave.
A esterilização por calor úmido causa oxidação dos constituintes orgânicos da célula
O uso do vapor d´água sob pressão é o método mais prático e seguro de aplicação do calor úmido no processo de esterilização.
Tempo de Morte Térmica (TMT) é uma medida de susceptibilidade microbiana a altas temperaturas.
A desnaturação de proteínas celulares ocorre com temperaturas e tempos de exposição menores do que aqueles requeridos para oxidação.
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Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda relacionando o produto encontrado na urina ao método químico utilizado para identificação:
A seqüência correta de cima para baixo é:
1, 2, 3, 4, 5
3, 2, 4, 1, 5.
3, 4, 2, 1, 5
3, 2, 1, 5, 4.
1, 4, 5, 2, 3.
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Entre as funções do farmacêutico hospitalar encontra-se a manipulação de medicamentos, cuja qualidade é concebida para obedecer às especificações mínimas de qualidade dos fármacos e suas respectivas formas farmacêuticas, constantes nas monografias inclusas nas farmacopéias e/ou legislação específica. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta a despeito de fracionamento e reembalagem de medicamentos.
A adição de um medicamento a um diluente deve-se buscar as informações sobre a estabilidade do fármaco, tais como soluções com as quais ele é compatível e em que condições ambientais e por quanto tempo ele é estável.
A alteração da forma farmacêutica de comprimido para solução ou pó, por exemplo, pode levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, assim como problemas de estabilidade do fármaco
A decisão de alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.
O estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica deve ser conduzido em uma única condição de armazenamento.
Em tempos determinados, os parâmetros avaliados no estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica são cor, potência, aspecto, odor, pH e interação com a embalagem.
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A água é o solvente ou veículo mais desejável e o mais comumente empregado na preparação de formas farmacêuticas líquidas. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta quanto aos processos de purificação de água para uso farmacêutico:
Na purificação da água por destilação deve ser usado condensador de plástico, vidro ou estanho.
O processo de purificação da água por osmose reversa ocorre quando é exercida uma pressão, a qual é aplicada para superar a pressão osmótica e forçar a penetração de água através da membrana
Na purificação da água por osmose reversa, a água atravessa uma membrana semipermeável, com poros microscópicos, que retém sais, microorganismos e outras impurezas.
Um dos aspectos principais do processo de purificação de água por osmose reversa é a utilização de membranas osmóticas sintéticas, uma tecnologia de ponta, criada para uso em processos industriais.
No processo de purificação da água por troca iônica ocorre a remoção de íons presentes em água através de resinas catiônicas e aniônicas.
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Em relação à esterilização pelo calor úmido, assinale a alternativa incorreta
A esterilização por calor úmido é indicada para esterilização de materiais permeáveis ao vapor de água e para soluções aquosas
Uma desvantagem da esterilização por calor úmido é a impossibilidade de não se poder aplicar uma fase de vácuo durante o ciclo de esterilização.
Na esterilização por calor úmido, a temperatura e a pressão devem ser utilizadas para monitorar o processo
A sonda do registrador de temperatura deve ser independente da sonda utilizada pelo controlador da autoclave e deve haver um indicador de temperatura, cuja leitura durante o processo de esterilização deve ser rotineiramente verificada, por comparação com os valores obtidos no gráfico
Os materiais a serem esterilizados em autoclave, quando não são produtos contidos em recipientes selados, devem ser embrulhados em materiais que permitam a remoção de ar e a penetração de vapor e, ainda, que evitem a recontaminação após a esterilização.
Em relação à detecção de impurezas em fármacos, considere as seguintes afirmativas:
I - As impurezas que eventualmente podem acompanhar uma substância ativa dividem-se em 3 grupos: impurezas orgânicas, solventes residuais e impurezas inorgânicas.
II - As impurezas inorgânicas resultam exclusivamente do processo de síntese selecionado e estão normalmente identificadas.
III - Entre as impurezas inorgânicas é possível encontrar reagentes, catalisadores, metais residuais e sais inorgânicos.
IV - a presença de impurezas orgânicas no produto final podem ser originadas tanto do processo de síntese como da instabilidade da própria substância ativa durante a fase de armazenamento.
São corretas
I, II, III e IV
apenas I e II
apenas II e IV
apenas III e IV
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