Questões de Farmácia do ano 2012

Quanto ao preparo de doses unitárias, a RDC 67, de 08.10.07, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais, estabelece que

• A.

  no caso de fracionamento em serviços de saúde sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

• B.

  no caso de fracionamento em serviços de saúde em que há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será de 120 dias, quando não houver recomendação específica do fabricante.

• C.

  o prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 90 dias, respeitada a forma farmacêutica e o prazo de validade estabelecido pelo fabricante.

• D.

  as doses unitarizadas devem ser utilizadas em até 72h após sua manipulação.

• E. no caso de preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser o mesmo das preparações extemporâneas.

A manipulação/fracionamento de preparações estéreis contendo citostáticos deve seguir as seguintes disposições, segundo a legislação vigente (RDC 67/2007):

• A.

  a pressurização da sala de manipulação de citostáticos deve ser positiva em relação ao ambiente adjacente.

• B.

  todas as operações devem ser realizadas em Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2.

• C.

  as áreas da pele contaminadas pelo citostático durante a sua manipulação/fracionamento devem ser lavadas com etanol e acetona.

• D.

  a paramentação não pode ser reutilizada, devendo ser lavada em processo exclusivo.

• E.

  durante a manipulação, deve ser usado um par de luvas de látex (tipo cirúrgica estéril com punho longo e sem talco), trocada a cada hora ou sempre que sua integridade estiver comprometida.

Quantos mililitros de uma solução de hipoclorito de sódio com concentração de cloro ativo equivalente a 12% são necessários para se preparar 5 L de solução de hipoclorito de sódio 1% em água?

• A.

  234,5 mL.

• B.

  41,7 mL.

• C.

  832,8 mL.

• D.

  416,6 mL.

• E.

  4,17 mL.

Está descrito na Portaria 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais, que compete à farmácia hospitalar:

I. a manipulação de nutrição parenteral;

II. o controle de produtos de higiene e saneantes usados pelo paciente;

III. o cuidado ao paciente, o que pressupõe o acesso a ele e seus familiares, ao prontuário, resultados de exames e demais informações, incluindo o diálogo com a equipe que assiste o paciente;

IV. o acompanhamento das principais atividades da farmácia hospitalar, por meio da adoção de indicadores de gestão, logísticos, de assistência ao paciente e de educação.

Está correto o que se afirma em

• A.

  I, II, III e IV.

• B.

  I, II e IV, apenas.

• C.

  I, III e IV, apenas.

• D.

  I e III, apenas.

• E.

  I e IV, apenas.

Em um dia, 115 pessoas comparecem para doar sangue em um banco de sangue. Sabendo que cada um doou em média 450ml de sangue, o volume aproximado de sangue, em m³, arrecadado neste dia foi igual a

• A.

  517,5.

• B.

  51,75.

• C.

  5,175.

• D.

  0,05175.

Em um país, a população é igual a 2,5 milhões de pessoas, das quais 2% são doadoras de sangue. Entre as pessoas que doam sangue, 40% são do sexo feminino. Logo, o número de pessoas do sexo masculino doadores de sangue deste país é

• A.

  20.000.

• B.

  30.000.

• C.

  50.000.

• D.

  200.000.

Com relação à elaboração dos procedimentos operacionais padrão (POPs),

• A.

  deve-se copiar procedimentos de livros ou de outras organizações, pois é preciso aproveitar experiências já implantadas para reger nossas atividades.

• B.

  a pessoa que executa a tarefa não deve ser a mesma que descreve o procedimento evitando sugestionamentos.

• C. o funcionário deve estar familiarizado com fatores que influenciam seu processo analítico, manuseio da amostra, aplicação e interpretação, sendo assim, deve escrever o que é feito e fazer o que está escrito.
• D.

  a linguagem utilizada deverá estar em consonância com o grau de instrução das pessoas envolvidas na direção da empresa; os procedimentos devem ter linguagem formal, descrevendo detalhadamente as rotinas.

• E.

  a sua implantação exclui a necessidade do laboratório em fazer análises críticas periódicas.

• A.

  Tratamento A = 4; Tratamento B = 5; Tratamento C = 3. (Análise de variância).

• B.

  Tratamento A = 4; Tratamento B = 5; Tratamento C = 3. (Teste t de Student).

• C.

  Tratamento A = 16; Tratamento B = 25; Tratamento C = 9. (Análise de variância).

• D.

  Tratamento A = 16 Tratamento B = 25 Tratamento C = 9. (Teste t de Student).

• E.

  Tratamento A = 16 Tratamento B = 25 Tratamento C = 9. (Correlação linear de Pearson).

Sobre a distribuição normal de determinada amostra,

• A.

  os erros se distribuem equitativamente em torno da média formando uma curva assimétrica com pico na cauda esquerda e direita.

• B.

  deve-se ser cautelosos com sua utilização, porque a normalidade não ocorre naturalmente em muitas das medidas de situações biológicas.

• C.

  também conhecida como curva de Gauss, a média refere-se ao pico das caudas esquerda e direita e o desvio padrão ao pico da curva.

• D.

  apresenta-se em formato de sino invertido, em que a média refere-se ao pico das caudas e o erro padrão ao pico da curva.

• E.

  a probabilidade de uma observação assumir um valor entre dois pontos quaisquer é igual à área compreendida entre esses dois pontos.

Em relação à utilização de Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais ou Produtos para diagnóstico de uso in vitro é necessário

• A.

  possuir equipamentos e instrumentos segundo lista exigida pela ANVISA, independentemente da complexidade do serviço ou necessidade ao atendimento de sua demanda.

• B.

  manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua inglesa.

• C.

  que a utilização dos reagentes e insumos respeite as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e podem ser utilizadas até 30 dias após a expiração dos prazos de validade.

• D.

  que o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial registrem a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a rastreabilidade.

• E.

  que o laboratório clínico utilize metodologias padrão, sendo vetada a utilização de metodologias próprias, mesmo estas sendo especificadas ou validadas previamente.