Questões de Farmácia do ano 2020

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Analise as sentenças abaixo com relação as noções de biossegurança:
I – Contenção é o termo que descreve os métodos de segurança que devem ser utilizados na manipulação de agentes de risco no local onde estão sendo manejados ou mantidos. II - Risco ocupacional é a probabilidade de ocorrerem acidentes ou agravos à saúde ou à vida do trabalhador, decorrentes de condições inadequadas durante suas atividades no trabalho. III – Risco biológico é qualquer fator que possa interferir nas características psicofisiológicas do trabalhador, causando desconforto ou afetando sua saúde.
Marque a alternativa correta.

    A) Apenas a alternativa I está correta.

    B) Apenas a alternativa III está correta.

    C) Apenas as alternativas II e III estão corretas.

    D) Apenas as alternativas I e III estão corretas.

    E) Apenas as alternativas I e II estão corretas.

O conjunto de medidas voltadas para a prevenção, minimização ou eliminação de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços, que podem comprometer a saúde do homem, dos animais e do meio ambiente ou a qualidade dos trabalhos desenvolvidos é chamado de:

    A)

    Biotecnologia.



    B)

    Bioestatística.



    C)

    Bioensaio.



    D)

    Biossegurança.



    E)

    Bioquímica.



De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 44/2010, os antibióticos, medicamentos indicados para combater infecção, só podem ser comprados obrigatoriamente em farmácias ou em drogarias com a receita médica. A compra de antibióticos é realizada por meio de receita médica da cor:

    A) Azul.

    B) Branca.

    C) Verde.

    D) Amarela.

    E) Marrom.

De acordo com as boas práticas de dispensação em farmácias e drogarias julgue como verdadeiras (V) ou falsas (F) as sentenças com relação a organização dos medicamentos.
( ) Todos os medicamentos sujeitos a controle especial somente serão dispensados mediante prescrição médica segundo legislação vigente. ( ) A farmácia ou a drogaria devem manter a licença de funcionamento devidamente afixada em local visível ao público. ( ) Para a administração de medicamentos injetáveis a drogaria deve possuir um local separado, adequado e equipado para aplicação de injetáveis com acesso independente de forma a não servir de passagem para outras áreas. ( ) É permitido à farmácia e drogaria a prestação de serviços de coleta de material biológico e outros alheios a atividade de dispensação de medicamentos e produtos.
Marque a alternativa correta.

    A) V; F; F; V.

    B) F; F; V; V.

    C) V; V; F; F.

    D) F; V; V; V.

    E) V; V; V; F.

O medicamento que é similar a um produto de referência ou inovador, intercambiável entre eles, com comprovada eficácia, segurança e qualidade, e designado pela a denominação comum brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela denominação comum internacional (DCI) é chamado de:

    A) Medicamento genérico.

    B) Medicamento similar.

    C) Insumo farmacêutico.

    D) Medicamento referência.

    E) Droga.

A incineração é um processo de destruição térmica (queima) utilizada para eliminar resíduos perigosos por meio de alta temperatura (900 - 1.250ºC) e com tempo de residência controlada, onde há a combustão do material até a redução a cinzas, transformando-se em resíduo inerte. A incineração é um método físico por meio de:

    A) Calor úmido.

    B) Radiação ionizante.

    C) Calor seco.

    D) Congelamento.

    E) Radiação não-ionizante.

A antissepsia é o procedimento cujo objetivo é reduzir ou inibir o crescimento de microrganismos na pele ou nas mucosas. Os produtos utilizados para esse fim, os chamados de antissépticos, são utilizados corriqueiramente no dia-a-dia em farmácias e drogarias para higienização das mãos das pessoas. Marque a alternativa que corresponde ao produto antisséptico muito utilizado para a higienização das mãos.

    A) Álcool 70%.

    B) Gluconato de clorexidina.

    C) Hipoclorito de sódio.

    D) Iodopovidona.

    E)

    Detergente enzimático.



A utilização de Solução Parenteral (SP), com qualidade, segurança e eficácia, requer o cumprimento de requisitos mínimos para garantir a total ausência de contaminações. Das afirmativas descritas a seguir, em relação à utilização segura e suas responsabilidades, assinale a CORRETA.
I. Para a correta e segura utilização das SP é indispensável a participação e o envolvimento de profissionais qualificados, com treinamento específico para cada uma das atividades, atendendo aos requisitos mínimos. II. A ocorrência de qualquer evento adverso envolvendo um paciente submetido à terapia com SP deve ser obrigatoriamente relatada, no momento da suspeita, descrita e investigada, para a definição de sua causa, e notificada à autoridade sanitária. III. Toda etapa da utilização das SP deve atender aos procedimentos escritos e ser devidamente registrada, evidenciando as ocorrências na execução dos procedimentos. IV. A ocorrência de um desvio da qualidade, em qualquer etapa da utilização das SP, deve ser obrigatoriamente relatada, descrita pela equipe de enfermagem e investigada pelos serviços de gerenciamento de risco e de epidemiologia hospitalar ou pela Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde. V. Danos, comprovadamente causados por falta de qualidade na utilização de SP, estão sujeitos às disposições previstas no Código de Defesa do Consumidor, em especial, nos artigos 12 e 14, que tratam da responsabilidade pelo fato do produto e do serviço, independentemente da responsabilidade criminal e administrativa.

    A) Apenas as afirmativas I e III estão incorretas.

    B) Todas as afirmativas estão corretas.

    C) Todas as afirmativas estão incorretas.

    D) Apenas a afirmativa V está incorreta.

A água de abastecimento, o sistema de tratamento de água e a água tratada devem ser monitorados regularmente e mantidos os registros desses resultados. Das afirmativas abaixo em relação à água para Preparação de Estéreis, assinale a INCORRETA.

    A)

    A água para enxágue de ampolas e recipientes de envase deve ter qualidade de água para injetáveis.



    B)

    O armazenamento da água não é recomendado, a não ser que ela seja mantida em recirculação a uma temperatura igual ou superior a 80º C. Caso contrário, ela deve ser descartada a cada 24 (vinte e quatro) horas.



    C)

    Devem ser feitos os testes físico-químicos e microbiológicos previstos para água purificada, além de teste de endotoxinas bacterianas, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção da água para injetáveis, com base em procedimentos escritos.



    D)

    No caso da água se destinar a produtos oftálmicos, será requerido somente o teste de endotoxinas bacterianas, excluindo os testes físico – químicos e microbiológicos.



Das afirmativas apresentadas abaixo em relação ao Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial (BSPO), assinale a INCORRETA.

    A) O Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial - BSPO, deverá ser a cópia fiel e exata da movimentação das substâncias constantes das listas conforme Portaria 344/98.

    B) É vedada a utilização de ajustes, utilizando o fator de correção, de substâncias constantes das listas, conforme a Portaria 344/98, quando do preenchimento do BSPO.

    C) A Relação Mensal de Venda de Medicamentos Sujeitos a Controle Especial – RMV, destina-se ao registro das vendas de medicamentos a base de substâncias constantes na Portaria 344/98 e de suas atualizações, excetuando-se as substâncias constantes da lista “D1” (precursoras), efetuadas no mês anterior, por indústria ou laboratório farmacêutico e distribuidor, e serão encaminhadas à Autoridade Sanitária, pelo Farmacêutico Responsável , até o dia 15 (quinze) de cada mês, em 2 (duas) vias, sendo uma das vias retida pela Autoridade Sanitária e a outra devolvida ao estabelecimento depois de visada.

    D) O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial - BMPO, destina-se ao registro de vendas de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “A1” (entorpecentes), “A2” e “A3” (psicotrópicos), “B1” (psicotrópicos anorexígenos), e “C4” (antirretrovirais) conforme Portaria 344/98 e de suas atualizações, por farmácias e drogarias, em 2 (duas) vias, e remetido à Autoridade Sanitária pelo Farmacêutico Responsável trimestralmente até o dia 15 (quinze) dos meses de abril, julho, outubro e janeiro.

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