Questões sobre Farmacologia

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Com relação à farmacologia do sistema cardiovascular, julgue os itens que se seguem.

O mecanismo fisiopatológico responsável pela insuficiência cardíaca é decorrente apenas da disfunção sistólica.

  • C. Certo
  • E. Errado

Os AINES ou FAINES, alfa-adrenérgicos, antagonistas h¹ e corticosteróides são exemplos de grupos farmacológicos utilizados no tratamento dos sinais e sintomas da sinusite. Marque a única alternativa que contém um representante de cada classe terapêutica apresentada acima respectivamente:

  • A.

    Nimesulida, nafazolina, loratadina e predinisona.

  • B.

    Diclofenaco sódico, loratadina, dexametasona e propanolol.

  • C.

    Ranitidina, dexclofeniramina, aspirina e betametasona.

  • D.

    Ranitidina, dexclofeniramina, aspirina e betametasona.

  • E.

    Todas as alternativas anteriores estão corretas.

Relacione a segunda coluna de acordo com a primeira:

A. Corresponde ao LPS das bactérias gramnegativas.

B. Infecção causada por nódulo escuro e duro no fio do cabelo.

C. Enzima que degrada H²O² em água e oxigênio.

D. Agente causador da desinteria bacilar

.( ) Piedra nigra.

( ) Catalase.

( ) Shigella.

( ) Endotoxinas.

 A resposta correta é:

  • A.

    B, C, D, A.

  • B.

    C, D, A, B.

  • C.

    D, A, B, C.

  • D.

    A, B, C, D.

  • E.

    A, B, D, C.

Julgue os itens com V ou F: ( ) O agonismo parcial descreve a ligação de uma droga a um receptor, produzindo respostas relativamente ineficientes.

( ) O antagonismo descreve a ligação de uma droga a um receptor impedindo a resposta ao agonista.

( ) Agonismo é o termo que não descreve a ligação de uma droga a um receptor de modo a induzir resposta celular e molecular do receptor.

( ) O agonismo inverso descreve a ligação de uma droga a um receptor espontaneamente ativado levando a inativação do receptor.

A sequência correta esta no item:

  • A.

    V, V, F, V.

  • B.

    F, V, V, F.

  • C.

    V, F, V, F.

  • D.

    F, F, V, F.

  • E.

    V, V, V, F.

Sobre o uso de antimicrobianos assinale a alternativa correta:

  • A.

    O uso racional de antimibrobianos envolve questões como indicação, dosagem, via de administração, e duração de um esquema terapêutico ou profilático.

  • B.

    O uso racional de antimicrobianos tem o objetivo de propiciar o sucesso clínico com mínima toxicidade para o paciente e reduzindo impacto sobre resistência bacteriana.

  • C.

    De maneira geral um programa de uso racional de antimicrobiano pode ser definido como qualquer ação destinada a racionalizar a prescrição destas drogas.

  • D.

    Também fazem parte dos objetivos de um programa de controle e uso racional de antimicrobianos: alcançar o melhor resultado terapêutico e minimizar os efeitos colaterais, propiciando um ambiente de maior segurança para os pacientes.

  • E.

    Todas as alternativas estão corretas.

Com relação à eliminação dos fármacos, é correto afirmar que

  • A.

    o processo de biotransformação é catalisado por enzimas para diminuir o tempo de reação e aumentar o tempo de meia-vida do fármaco.

  • B.

    diversas subfamílias de enzimas do sistema microssomal hepático envolvidas na biotransformação de fármacos podem ser inibidas e/ou induzidas pelo próprio fármaco ou por outras substâncias presentes no meio ambiente/ no organismo.

  • C.

    fármacos que sofrem ciclo enterohepático apresentam meia-vida curta por serem eficientemente excretados pelos rins.

  • D.

    as reações de fase II (conjugação) aumentam a lipossolubilidade dos produtos intermediários de biotransformação do fármaco e, consequentemente, a atividade farmacológica do pró-fármaco.

  • E.

    após dez a doze meias-vidas considera-se que mais de 97% do fármaco tenha sido eliminado do organismo.

Quanto à estabilidade de medicamentos, analise as afirmações apresentadas a seguir.

I. A fotólise é um mecanismo de degradação de fármacos. Entre os fármacos mais suscetíveis à fotodegradação, incluem-se: cisplatina, furosemida e nitroprussiato de sódio.

II. A anfotericina B forma complexo pouco solúvel com o álcool benzílico utilizado como bacteriostático na água para preparação de injetáveis.

III. A alteração de cor em uma mistura intravenosa implica necessariamente em incompatibilidade entre o fármaco e o solvente, ou degradação química do princípio ativo, como ocorre com a aminofilina em glicose a 5%.

 IV. O cloranfenicol, em função de sua estrutura molecular, não sofre fotólise.

Está correto, apenas, o contido em

  • A.

    I e II.

  • B.

    I, III e IV.

  • C.

    II e IV.

  • D.

    II, III e IV.

  • E.

    III e IV.

O câncer surge de uma série de alterações genéticas e epigenéticas. Os agentes antineoplásicos são em sua maioria antiproliferativos. Com relação a esses fármacos, pode-se dizer que

  • A.

    afetam lentamente as células normais.

  • B.

    inibem rapidamente a angiogênese.

  • C.

    controlam prontamente a metástase.

  • D.

    inibem o processo de apoptose.

  • E.

    retardam a cicatrização de feridas.

Dentre os antineoplásicos citotóxicos, é correto afirmar que

  • A.

    os agentes alquilantes, como a mostarda nitrogenada, são altamente reativos, ligando-se covalentemente ao DNA e impedindo, assim, a sua replicação.

  • B.

    o metotrexato, antagonista do folato, apresenta elevada lipossolubilidade, atravessando facilmente a barreira hematencefálica.

  • C.

    os antibióticos antitumorais, como a doxorrubicina, produzem seus efeitos principalmente por meio de uma ação direta sobre o RNA e ação indireta sobre o DNA.

  • D.

    a vincristina inibe a proliferação celular ligando-se à Topoisomerase I que ocorre em níveis elevados durante todo o ciclo celular.

  • E.

    o etoposídeo liga-se à tubulina, inibindo a formação do fuso mitótico nas células em divisão.

Considerando os dados do gráfico acima, que representa um diagrama esquemático da liberação, em duas fases, da insulina em resposta a infusão constante de glicose, julgue os itens a seguir.

Os pacientes portadores do diabetes melito do tipo 2 apresentam quadro de hiperglicemia devido à deficiência relativa de insulina associada à redução da sua ação.

  • C. Certo
  • E. Errado
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