Questões sobre Farmacologia

O bloqueador do canal de cálcio que deprime a velocidade do marca-passo do nodo sinusal e torna lenta a condução AV (atrioventricular) é:

• A.

  nifedipina

• B.

  nimodipina

• C.

  verapamil

• D.

  nicardipina

• E.

  pentamidina

O fármaco que aumenta a absorção de digoxina é:

• A.

  diltiazen

• B.

  albuterol

• C.

  omeprazol

• D.

  neomicina

• E.

  sulfasalazina

A insulina lispro é uma insulina monomérica, produzida por tecnologia recombinante, em que dois aminoácidos situados próximo à extremidade carboxi-terminal da cadeia B tiveram a sua posição invertida. Assinale a alternativa correta acerca da insulina lispro.

• A.

  A inversão na posição dos dois aminoácidos não interfere de modo algum na ligação da insulina, na sua meia vida circulante ou na sua imunogenicidade.

• B.

  A ligação da insulina lispro ao receptor de insulina é diferente da insulina regular humana e, por isso, sua meia vida circulante é menor quando comparadas.

• C.

  Quando injetada por via subcutânea, a insulina lispro dissocia-se rapidamente em formulações hexaméricas, alcançando níveis séricos máximos em duas horas.

• D.

  A insulina lispro tem ação intermediária.

• E.

  De todas as preparações comerciais de insulina disponíveis, a insulina lispro é a que exibe maior variabilidade na sua absorção (25%).

A metformina pertence ao grupo de agentes antidiabéticos orais. Assinale a alternativa correta acerca desse assunto.

• A.

  A metformina e fenformina pertencem à categoria tiazolidinodionas, que constituem uma classe de agentes secretagogos da insulina.

• B.

  A metformina tem sido prescrita a pacientes com obesidade refratária cuja hiperglicemia é devida à ação ineficaz da insulina, isto é, com síndrome de resistência à insulina, pois é um agente poupador de insulina.

• C.

  A metformina tem meia vida de 32 horas, liga-se às proteínas plasmáticas e é excretada nas fezes, sob a forma do composto ativo.

• D.

  A metformina acumula-se em pacientes com insuficiência hepática, provocando hipoglicemia.

• E.

  Os efeitos tóxicos da metformina são raros; entre eles, foram relatadas erupções cutâneas e hipoglicemia.

A clorpropamida é uma sulfonilureia de primeira geração, que tem como principal ação aumentar a liberação de insulina do pâncreas. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

• A.

  A clorpropamida é metabolizada rapidamente no fígado por produtos que conservam todas as atividades biológicas.

• B.

  A clorpropamida é indicada para pacientes com insuficiência hepática e renal.

• C.

  A clorpropamida, administrada via oral em doses acima de 500 mg ao dia, não aumenta o risco de icterícia.

• D.

  A dose de manutenção média da clorpropamida é de 250 mg ao dia, administrada em dose única, pela manhã.

• E.

  A clorpropamida é bem absorvida. A duração do efeito é relativamente curta, com meia vida de 4 a 5 horas, tornando-se, assim, a sulfonilureia mais segura para uso em diabéticos idosos.

Assinale a alternativa que apresenta o fármaco constituído de escolha para o tratamento da amebíase extraluminal e que se mostra eficaz na erradicação das infecções teciduais intestinais e extraintestinais.

• A.

  Albendazol

• B.

  Metronidazol

• C.

  Levamisol

• D.

  Tiabendazol

• E.

  Mebendazol

A ivermectina é a droga

• A.

  de escolha para o tratamento de infecção por oxiúros, ascaridíase, tricuríase, estrongiloidíase e amebíase.

• B.

  de escolha para o tratamento de infecções causadas por Schistosoma mansoni.

• C.

  de escolha para o tratamento de estrongiloidíase e oncocercíase e é alternativa para escabiose.

• D.

  alternativa para o tratamento de ascaridíase, com taxas de cura superiores a 90% quando administrada durante dois dias.

• E.

  alternativa para o tratamento da estrongiloidíase e das larvas migrans cutânea.

Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre droga e seu grupo farmacológico.

• A.

  Primaquina – anti-helmíntico

• B.

  Levamisol – antibiótico

• C.

  Teofilina – broncodilatador

• D.

  Repaglinida – antiprotozoário

• E.

  Suramina – antidiabético

Assinale a alternativa que apresenta propriedades gerais em comum dos agentes anti-inflamatórios não-esteroides (AINE).

• A.

  Todos os AINE, à exceção da nabumetona, são ácidos orgânicos fracos.

• B.

  A maioria dos AINE é pouco absorvida, e sua biodisponibilidade é significativamente modificada pela presença de alimentos.

• C.

  A maioria dos AINE não se liga às proteínas.

• D.

  Nenhum AINE pode ser encontrado no líquido sinovial, mesmo após administrações repetidas.

• E.

  Os AINE aumentam a sensibilidade dos vasos sanguíneos à bradicinina e à histamina e não afetam a produção de linfocinas pelos linfócitos T.

O captopril, um fármaco inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), é comumente utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Entretanto, uma das indicações clínicas mais recentes para o uso desse fármaco é a nefropatia diabética, pois se sabe que o captopril é capaz de prevenir ou retardar o avanço dessa doença renal. Assinale a alternativa que apresenta o mecanismo pelo qual o captopril atua como nefroprotetor.

• A.

  O captopril aumenta a pressão de filtração glomerular e, consequentemente, melhora o clearance de creatinina e a função renal.

• B.

  O captopril promove a dilatação da arteríola aferente renal, melhorando o fluxo sanguíneo glomerular e a depuração renal.

• C.

  Ao inibir a ECA, o captopril induz o acúmulo tecidual de angiotensina I, um decapeptídeo nefroprotetor.

• D.

  O captopril reduz a proliferação de células mesangiais, ao diminuir os níveis intrarrenais de angiotensina II, um octapeptídeo que atua como fator de crescimento.

• E.

  Ao inibir a ECA, o captopril diminui a seletividade de filtração e aumenta a permeabilidade glomerular, o que melhora a depuração renal.