Questões sobre Farmacologia

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Sobre a digoxina, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

  • A.

    A digoxina é extensamente metabolizada nos seres humanos, sendo que pequena parte é excretada de modo inalterado pelos rins, e sua depuração renal diminui em pacientes com doença renal.

  • B.

    É um glicosídio cardíaco ou cardenolídio que combina um núcleo esteróide com um anel lactona insaturado de cinco membros na posição 17 e uma série de açúcares ligados ao carbono 3 do núcleo.

  • C.

    A digoxina é razoavelmente bem absorvida após administração oral, porém cerca de 10% dos indivíduos abrigam bactérias entéricas que inativam a digoxina no intestino, diminuindo sua biodisponibilidade.

  • D.

    Uma vez absorvidos no sangue, todos os glicosídios cardíacos distribuem-se amplamente pelos tecidos, incluindo o sistema nervoso central, entretanto seus volumes de distribuição diferem.

Biodisponibilidade é:

  • A.

    a liberação de ativo no sistema gastro-entérico;

  • B.

    a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo;

  • C.

    a demonstração de biosimilaridade entre dois ativos isomórficos;

  • D.

    a curva de concentração/tempo de qualquer metabólito em qualquer fluido biológico;

  • E.

    o coeficiente de absorção é expresso em (dose administrada) / (metabólitos eliminados).

As propriedades a seguir listadas dos insumos farmacêuticos e/ou produto acabado podem afetar a absorção gastroinstestinal do ativo, EXCETO:

  • A.

    composição;

  • B.

    processo de formulação;

  • C.

    tamanho de partículas;

  • D.

    poliploidia;

  • E.

    polimorfismo.

Todas as exigências a seguir devem ser atendidas pelas farmácias para que se permita a manipulação de formas farmacêuticas de uso interno que contenham substâncias de baixo índice terapêutico, EXCETO:

  • A.

    empregar a metodologia de diluição geométrica no processo de diluição e homogeneização;

  • B.

    realizar uma análise completa de formulação manipulada contendo substância de baixo índice terapêutico;

  • C.

    apresentar comprovação da formulação para os produtos sólidos manipulados por meio de perfil de dissolução;

  • D.

    padronizar os excipientes de acordo com a compatibilidade das formulações descritas em compêndios oficiais;

  • E.

    comprovar a compatibilidade química, físico-química e toxicológica entre os ativos e insumos dos medicamentos manipulados.

O ensaio de perfil de dissolução comparativo entre formulações é oficialmente aceito na caracterização de:

  • A.

    bioequivalência;

  • B.

    resistividade físico-química;

  • C.

    equivalência farmacêutica;

  • D.

    ponto de homogeneidade;

  • E.

    ponto de desintegração.

Em relação à ação farmacológica é correto afirmar que:

  • A.

    acetilcolina é antagonista de receptores muscarínicos e nicotínicos;

  • B.

    fenobarbital inibe a ação de GABA;

  • C.

    salbutamol é antagonista beta-2;

  • D.

    propranolol é antagonista beta não seletivo;

  • E. carbamazepina ativa canais de sódio.

As propriedades abaixo são características de formulações líqüidas não-estéreis, EXCETO:

  • A.

    pH;

  • B.

    comportamento reológico;

  • C.

    friabilidade;

  • D.

    velocidade de sedimentação;

  • E.

    potencial zeta.

A nomenclatura dos princípios ou fármacos farmacologicamente é ativos reconhecida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como:

  • A.

    medicamento de referência

  • B.

    medicamento similar

  • C.

    denominação comum internacional

  • D.

    denominação comum brasileira

  • E.

    denominação comum de referência

O agente antimicrobiano que interfere na síntese ou ação do folato é o(a):

  • A.

    trimetoprima

  • B.

    clorafenicol

  • C.

    bacitracina

  • D.

    lincosamida

  • E.

    cefalosporina

Nos comprimidos, a mistura de talco e estearato de magnésio atua como:

  • A.

    diluente

  • B.

    molhante

  • C.

    lubrificante

  • D.

    aglutinate

  • E.

    tamponante

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