Questões sobre Farmacotécnica

O farmacêutico presente em uma farmácia magistral pretende realizar uma avaliação da dissolução do fármaco captopril na forma farmacêutica de cápsulas magistrais. A farmacopeia especifica que esse ensaio deve ser realizado em sextuplicata, com volume de dissolução de 900 mL e utilizando ácido clorídrico 0,1 M como meio. Com base nessa situação, e considerando que no laboratório exista disponível solução de HCR 12 N, assinale a opção correspondente ao volume que deve ser retirado da solução-estoque de ácido para preparar a quantidade necessária de meio de dissolução a ser utilizada no experimento proposto.

• A.

  450 mL

• B.

  45 mL

• C.

  75 mL

• D.

  8,33 mL

• E.

  7,5 mL

Em termos de boas práticas de produção, a preparação de soluções orais segue características próprias. Em relação a esse assunto, assinale a opção correta.

• A.

  Para o controle de qualidade o monitoramento ambiental microbiológico no local da fabricação é essencial.

• B.

  Para o controle de qualidade é importante realizar monitoramento ambiental da região industrial.

• C.

  No controle de qualidade de soluções é comum avaliar a reprodutibilidade lote a lote das soluções e a granulometria das soluções preparadas.

• D.

  A secagem do tanque na produção de sólidos não interfere com a qualidade das soluções orais.

• E.

  Não há necessidade de uso de mangueiras de condução separadas para cada tipo de produto.

A respeito do processo de secagem de granulados, assinale a opção correta.

• A.

  O granulado não precisa estar bem seco para a compressão, pois com a umidade correta facilita o processo.

• B.

  O granulado obtido pela via úmida apresenta menos problema de higroscopia.

• C.

  A estufa de secagem deve conter aço no interior para garantir uma boa secagem.

• D.

  A distribuição de vários termossensores na estufa garante um registro da temperatura real no interior da estufa e proporciona a secagem do granulado de forma eficiente.

• E.

  A temperatura ideal de secagem de granulados é acima de 200 ºC.

Sobre o teste de dissolução, é INCORRETO afirmar:

• A. o aparelho deve ser isento de qualquer fonte de vibração que possa influir na hidrodinâmica do sistema.
• B. as amostras não devem flutuar no meio de dissolução.
• C. as alíquotas para análise podem ser retiradas de qualquer região da cuba contendo o meio de dissolução.
• D. as alíquotas devem ser imediatamente filtradas após sua coleta.

A fluorescência é um processo de fotoluminescência em que as moléculas, após serem excitadas por absorção da radiação eletromagnética, relaxam ao estado fundamental, liberando seu excesso de energia como fótons. Considere as seguintes afirmativas sobre essa técnica e assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO).

( ) O aumento da rigidez das moléculas leva ao aumento da fluorescência.

( ) O aumento da temperatura leva ao aumento da fluorescência.

( ) O aumento da viscosidade do solvente leva ao aumento da fluorescência.

A alternativa que apresenta a sequência CORRETA é:

• A. V, V, V.
• B. V, F, V.
• C. F, V, F.
• D. F, F, V.

Considere o cromatograma abaixo obtido na separação de dois fármacos, A e B, empregando coluna octadecilsilano com as seguintes dimensões: 15 cm x 4,6 mm; 5 μm. Qual é o número de pratos teóricos para os dois compostos e a resolução obtida entre eles? Considere:

• A. 72,2; 128,8 e 7,8.
• B. 325,6; 1037,5 e 7,8.
• C. 36,0; 115,6 e 2,6.
• D. 20,4; 64,8 e 3,9.

A cromatografia líquida de alta eficiência é uma técnica amplamente empregada na análise e controle de qualidade de fármacos e medicamentos. Avalie as seguintes afirmativas sobre essa técnica.

I. A eluição no modo gradiente pode ser utilizada para a separação de misturas complexas, contendo analitos polares e apolares.

II. Na cromatografia por par iônico um sal inorgânico contendo um contra-íon de tamanho grande é adicionado à fase móvel como um reagente formador de par iônico.

III. Padrão interno é empregado em análises cromatográficas quando o procedimento de preparo de amostras é simples.

IV. A redução do tamanho das partículas da fase estacionária leva a uma redução da eficiência cromatográfica.

Com base nas afirmativas, conclui-se que

• A. apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
• B. apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
• C. apenas as afirmativas I e II estão corretas.
• D. apenas as afirmativas II e III estão corretas.

Sobre o teste de viscosidade é INCORRETO afirmar:

• A. a viscosidade cinemática consiste na relação entre a viscosidade dinâmica e o índice de refração, e sua unidade é o stoke.
• B. a viscosidade pode ser determinada medindo-se o tempo de queda livre de esferas através de tubos contendo o líquido sob ensaio.
• C. o aumento da temperatura torna as forças intermoleculares menos efetivas e reduz a viscosidade.
• D. a viscosidade pode ser determinada medindo-se a resistência ao movimento de rotação de eixos metálicos imersos no líquido sob ensaio.

Sobre o teste Uniformidade de Doses Unitárias, é INCORRETO afirmar:

• A. a escolha do teste Variação de Peso ou Uniformidade de Conteúdo é feita levando-se em consideração a forma farmacêutica, a dose e a proporção do fármaco.
• B. a escolha do teste Variação de Peso ou Uniformidade de Conteúdo é feita levando-se em consideração a forma farmacêutica, a dose e a proporção do fármaco.
• C. quando houver procedimento especial, diferente daquele usado no Doseamento, para o teste Uniformidade de Conteúdo, é necessário fazer a correção dos resultados obtidos.
• D. o teste é feito inicialmente com 10 unidades e o Valor de Aceitação máximo permitido na primeira etapa é 15,0.

Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue os itens subsecutivos.

Em geral, para a eluição do analito de interesse retido na coluna de SPE, deve-se utilizar um volume aproximado de 500 mL de um solvente específico ou mistura de solventes.

• C. Certo
• E. Errado