Questões sobre Formulações farmacêuticas

De acordo com os requisitos pertinentes das formas farmacêuticas de administração oftálmica, é imprescindível que elas

• A.

  sejam acondicionadas em embalagens transparentes.

• B.

  sejam estéreis.

• C.

  sejam líquidas.

• D.

  tenham seus fármacos completamente solubilizados na formulação.

• E.

  contenham agentes conservantes antimicrobianos.

A tabela abaixo representa a análise de variância de um doseamento de Ofloxacina comprimido, pelo método microbiológico, segundo a Farmacopéia Brasileira, 5 ed. (2010), utilizando 3 doses das soluções padrão e amostra (delineamento 3 x 3). Quanto à análise estatística aplicada aos resultados do ensaio, indique a afirmação incorreta

• A. a Regressão, que representa a curva dose-resposta, é significativa.
• B. a fonte de variação Paralelismo representa o contraste quadrático das curvas.
• C. a fonte de variação Blocos foi significativa.
• D. não há diferença significativa entre as preparações.

Um medicamento na forma líquida foi submetido ao ensaio de Contagem microbiana por meio de diluição em placas contendo ágar, para verificação do número de micro-organismos totais no produto. As leituras das placas com as diluições são apresentadas na tabela abaixo.

É correto afirmar que o número de unidades formadoras de colônia, por mL, no produto (UFC/mL) é:

• A. 1,06 x 10⁵ UFC/mL.
• B. 2,66 x 10⁵ UFC/mL.
• C. 2,66 x 10⁶ UFC/mL.
• D. 1,06 x 10⁶ UFC/mL.

Desintegração é um teste amplamente utilizado no controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas. Esse teste se aplica às formas farmacêuticas descritas abaixo, EXCETO:

• A. comprimidos revestidos com filme.
• B. comprimidos solúveis.
• C. comprimidos com liberação prolongada.
• D. comprimidos com liberação retardada.

Foi realizado o teste de determinação de água em um lote de comprimidos empregando o método volumétrico (Karl Fischer). Para a análise foram utilizados 0,1432 g do pó dos comprimidos e foram gastos 1,23 mL do reagente de Karl Fischer. Considerando que o título do reagente de Karl Fischer seja 4,9032 mg/mL, qual é a porcentagem de água encontrada nessa amostra?

• A. 6,03%.
• B. 3,55%.
• C. 5,50%.
• D. 4,21%.

A absortividade molar do fármaco aciclovir (Massa molar = 225,20 g/ mol), em ácido clorídrico 0,1 M é 12611,2 L cm^-1 mol^-1a 255 nm. Qual é a faixa de concentração permitida se a absorvância não deve ser menor que 0,2 nem maior que 0,8, quando as medidas forem feitas em cubetas de 1,0 cm?

• A. 1,59 x 10^-5 a 6,34 x 10^-5 g/100 mL.
• B. 4,15 x 10^-4 a 1,66 x 10^-3 g/100 mL.
• C. 3,57 x 10^-4 a 1,43 x 10^-3 g/100 mL.
• D. 2,10 x 10^-3 a 8,40 x 10^-3 g/100 mL.

Na preparação de comprimidos, é fundamental a utilização de adjuvantes adequados para a obtenção de medicamentos eficazes e seguros. A adição do estearato de magnésio nessas formulações farmacêuticas é atribuída ao seu potencial:

• A. lubrificante
• B. aglutinante
• C. absorvente
• D. desagregante

Julgue os itens subsequentes, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.

As colunas cromatográficas capilares para cromatografia gasosa, que podem ser utilizadas na análise do extrato da amostra, são normalmente constituídas por sílica fundida ligada a uma fase estacionária líquida.

• C. Certo
• E. Errado

O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.

Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue os itens subsequentes.

Com base nas informações acima apresentadas, é correto afirmar que o xarope contém uma solução de salbutamol base na concentração de 0,04% (p/v).

• C. Certo
• E. Errado

O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.

Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue os itens subsequentes.

Se o espectro de absorção no ultravioleta, da solução da amostra a 0,008% (p/v) em ácido clorídrico 0,1 M, exibir máximo de absorção em aproximadamente 276 nm, a dose do medicamento deverá ser considerada de acordo com as especificações descritas na embalagem.

• C. Certo
• E. Errado