Questões sobre Formulações farmacêuticas

De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01 M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.

Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue os itens a seguir.

Para o preparo de aproximadamente 900 mL da fase móvel, deve-se misturar 600 mL de tampão fosfato pH 7,6 com 300 mL de acetonitrila, utilizando-se uma proveta graduada.

• C. Certo
• E. Errado

Flatufree é o nome fantasia de um medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75 mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina, água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25oC é inferior a 1 g/L, julgue os itens a seguir, relacionados aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento. Considere-se que 12 gotas de Flatufree possuam o volume de 1 mL e que a posologia recomendada para pessoas acima de 12 anos seja de 44 mg. Nesse caso, a dose terapêutica está contida em 10 gotas do medicamento.

• C. Certo
• E. Errado

Flatufree é o nome fantasia de um medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75 mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina, água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25oC é inferior a 1 g/L, julgue os itens a seguir, relacionados aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento. No Flatufree, a simeticona é apresentada na forma de solução aquosa concentrada, o que garante que a dose do medicamento esteja contida em apenas algumas gotas.

• C. Certo
• E. Errado

Flatufree é o nome fantasia de um medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75 mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina, água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25oC é inferior a 1 g/L, julgue os itens a seguir, relacionados aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento. Metilparabeno, propilparabeno e benzoato de sódio atuam sinergicamente como agentes antimicrobianos, que são importantes para garantir a estabilidade da formulação aquosa.

• C. Certo
• E. Errado

Flatufree é o nome fantasia de um medicamento antigases em gotas, que contém o fármaco simeticona na concentração de 75 mg/mL. Alguns excipientes presentes no produto são ácido cítrico, celulose microcristalina, água purificada, benzoato de sódio, citrato de sódio, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno. Sabendo que a solubilidade aquosa da simeticona a 25oC é inferior a 1 g/L, julgue os itens a seguir, relacionados aos aspectos farmacotécnicos do referido medicamento. A goma xantana adicionada à água aumenta a viscosidade do veículo, o que reduz a velocidade de sedimentação do princípio ativo, garantindo uniformidade da dosagem no momento da administração.

• C. Certo
• E. Errado

Os pós são formas farmacêuticas que podem apresentar incompatibilidades quando misturados, sendo uma delas conhecida como mistura eutética cuja definição é:

• A.

  Mistura que, quando se tritura um agente oxidante com um redutor energético, pode ocorrer uma explosão perigosa.

• B.

  Mistura de sólidos que se liquefaz ou que se torna pastosa à temperatura ambiente, devido ao baixo ponto de fusão.

• C.

  Mistura de dois ou mais pós simples que pode originar compostos corados por reação entre os constituintes.

• D.

  Mistura que contém substâncias dificilmente miscíveis entre si.

• E.

  Mistura de pós irritantes ou tóxicos.

As emulsões constituem-se em dispersões de dois líquidos imiscíveis, obtidas pela ação de um tensoativo. Quanto aos tensoativos, pode-se afirmar que:

I. permitem a mistura relativamente estável de dois líquidos imiscíveis, devido a sua estrutura anfifílica, pois na mesma molécula uma porção é hidrofílica e outra e hidrofóbica.

II. em uma emulsão, o emulgente secundário é o responsável pela viscosidade do sistema.

III. atuam reduzindo a tensão interfacial de dois líquidos imiscíveis.

IV. aumentam a força de repulsão entre os líquidos imiscíveis.

V. podem atuar formando uma película protetora na interface da emulsão.

Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmação( ões) INCORRETAS:

• A.

  Somente I e IV

• B.

  Somente a IV

• C.

  Somente I, III e IV

• D.

  Somente a V

• E.

  Somente I, II, III e V

As formas farmacêuticas líquidas que constituem sistemas dispersos são obtidas quando o fármaco é insolúvel (sistema disperso) em um veículo (sistema dispersante). São exemplos deste tipo de forma farmacêutica as emulsões, as suspensões, os géis e os magmas. A administração de fármacos em uma suspensão aquosa permite:

I. Aumentar a estabilidade do princípio ativo.

II. Mascarar sabores desagradáveis.

III. Incorporar fármacos insolúveis em meio aquoso.

IV. Aumentar sua biodisponibilidade quando comparado a uma solução.

V. Aumentar sua solubilidade em água.

Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:

• A.

  I e IV

• B.

  I e V

• C.

  I, II e III

• D.

  I, II e IV

• E.

  II, IV e V

Em relação ao tamanho da partícula das substâncias ativas inclusas em formas farmacêuticas sólidas de uso oral, assinale a alternativa INCORRETA:

• A.

  A diminuição do tamanho de partículas pode aumentar sua velocidade de dissolução.

• B.

  A distribuição granulométrica de um pó é um parâmetro importante para incorporação do fármaco em uma forma farmacêutica.

• C.

  A distribuição granulométrica de uma matéria prima não interfere no processo de mistura dos pós ou no preparo de uma forma farmacêutica sólida.

• D.

  A capacidade de fluxo de um pó pode ser avaliada pelo seu ângulo de repouso, sendo tanto maior quanto menor for seu respectivo ângulo de repouso.

• E.

  Em formas farmacêuticas semissólidas em que o fármaco é incorporado na forma de suspensão, o tamanho das partículas é fundamental para estética e disponibilidade do produto.

Dentre as inúmeras formas farmacêuticas existentes, assinale a alternativa onde se encontra a correta definição dos Alcoolatos.

• A.

  São formas farmacêuticas magistrais de preparação extemporânea, e que devem ser consumidas rapidamente.

• B.

  São sistemas dispersos constituídos por duas fases líquidas.

• C.

  São preparações que resultam da ação dissolvente do álcool a frio nas graduações de 75, 80 ou 95º, sobre plantas frescas, com o objetivo de lhes retirar as substâncias ativas.

• D.

  São preparações farmacêuticas que se obtêm pela maceração alcoólica de plantas frescas, seguida de destilação.