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Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2013
Com referência a medicamentos biológicos, julgue os itens que se seguem. Para controle de qualidade de produtos biológicos, basta que sejam realizados estudos periódicos de dosagem de substância ativa e pH da formulação, caso a sua forma farmacêutica seja líquida.
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Com referência a medicamentos biológicos, julgue os itens que se seguem. Um problema de qualidade que justifica a retirada de um produto biológico do mercado é a detecção de menor quantidade de antígeno em relação à especificação.
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Em uma farmácia, uma mulher com cinquenta e cinco anos de idade apresentou ao farmacêutico uma receita de controle especial em duas vias. A prescrição indicava a administração intramuscular de uma ampola de 1 mL de determinado medicamento. A paciente pediu ao farmacêutico que ele aplicasse a injeção naquele momento.
Considerando que os princípios ativos do medicamento acima informado sejam benzoato de estradiol, fempropionato de estradiol, propionato de testosterona, fempropionato de testosterona e isocaproato de testosterona, julgue os itens a seguir com base na legislação farmacêutica vigente.
O medicamento em apreço é composto de derivados de substância anabolizante sujeita a regime especial de controle, portanto esse medicamento deve ser armazenado em armário resistente e(ou) sala própria fechada com chave.
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Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens a seguir, relativos às interações medicamentosas, aos princípios de farmacocinética e farmacodinâmica e à legislação farmacêutica.
Fármacos que levem à indução do sistema CYP450, como o fenobarbital, podem elevar o potencial hepatotóxico do paracetamol e reduzir sua eficácia terapêutica, quando usados simultaneamente.
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Em relação aos excipientes utilizados em preparações farmacêuticas, julgue os seguintes itens.
A concentração máxima de álcool permitida em medicamentos de venda livre, para utilização por via oral, é de 10% v/v para pessoas com doze anos ou mais, 5% v/v para crianças entre seis e doze anos, e 0,5% v/v para crianças com idade inferior a seis anos.
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Em relação aos excipientes utilizados em preparações farmacêuticas, julgue os seguintes itens.
O óleo de amêndoa, além de consumido como alimento, é empregado como excipiente em preparações farmacêuticas tópicas e em formulações parenterais, sendo considerado não tóxico e não irritante.
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Em relação aos excipientes utilizados em preparações farmacêuticas, julgue os seguintes itens.
O ágar é um excipiente utilizado como edulcorante, possuindo também a função de emoliente em preparações semi-sólidas.
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A respeito de intolerâncias à glicose, julgue os itens que se seguem.
A dosagem da enzima amilase apresenta-se aumentada em casos de diabete gestacional.
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Assinale a opção correta no que se refere à preparação de soluções farmacêuticas.
A adição de solvente em uma solução não altera a concentração final da solução.
A adição de um sal diferente a uma solução não altera sua pressão osmótica nem sua molaridade, desde que esse sal não produza íons.
A preparação de 10,0 L de uma solução obtida a partir da dissolução de 1,0 mol de cloreto de sódio em água produz uma solução de 1,0 molar.
Considerando que uma solução tenha um volume de 0,250 L e contenha 27,8 g de cloreto de cálcio, e considerando, ainda, que a massa molar do cloreto de cálcio é igual a 111 g, é correto afirmar que a concentração molar do cloreto de cálcio nessa solução é de 1,0 molar.
Durante o preparo de soluções na farmácia magistral, o uso de vidraria volumétrica é dispensável, pois trata-se preparações simples que não exigem precisão de medida.
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Considerando as formas farmacêuticas líquidas de administração oral, assinale a opção correta.
A administração de fármacos em solução pode diminuir a irritação ou os danos à mucosa gástrica causados por fármacos como aspirina e cloreto de potássio, devido à sua rápida diluição no conteúdo gástrico.
As soluções representam uma alternativa viável para a administração de fármacos que apresentem sabor desagradável, uma vez que são facilmente deglutidas, permanecendo pouco tempo em contato com as papilas gustativas.
O termo elixir é utilizado para soluções simples de uma substância ativa contendo elevada concentração de sacarose, em associação, muitas vezes, com outros agentes adoçantes.
As soluções destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando o controle da velocidade de absorção do fármaco por meio do ajuste do tamanho das partículas dispersas.
Soluções são normalmente destinadas ao público infantil, devido ao fato de os princípios ativos se encontrarem diluídos, levando a uma menor resposta terapêutica se comparada à de uma forma farmacêutica sólida.
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