Questões sobre Formulações farmacêuticas

Adjuvantes farmacotécnicos são substâncias utilizadas para estabilizar a fórmula a nível químico, físico e microbiológico. Sobre essas substâncias, é correto afirmar:

• A. Agente tampão é utilizado em preparações líquidas para alcalinizar o meio, fornecendo estabilidade ao produto.
• B. Um adsorvente é uma substância capaz de adsorver outras moléculas em sua superfície pó ação química ou física.
• C. Agente clarificante é utilizado para promover e manter a dispersão de partículas em uma solução na qual são imiscíveis.
• D. Um agente tensoativo é um doador de viscosidade, utilizado para reduzir a velocidade de sedimentação de partículas dispersas em um veículo.

Uma NPT típica para adulto costuma conter

• A. 500-700 mL de uma solução a 5% de aminoácidos.
• B. 100-200 mL de uma solução a 30% de glicose.
• C. 50-100 mL de uma solução a 20% de lipídeos TCL/ TCM.
• D. 10-20 mL de uma solução a 20% de NaCl.
• E. 30 mL de uma solução multivitamínica.

O serviço de clínica farmacêutica corresponde a uma parte essencial do processo de trabalho dos farmacêuticos da Atenção Básica. Sobre as metas, analise os itens abaixo e assinale a alternativa que contém apenas as metas corretas.

I. A educação do usuário sobre seus medicamentos e problemas de saúde, de modo a aumentar sua autonomia sobre o tratamento e a promover o autocuidado apoiado

II. Aavaliação da efetividade dos tratamentos e o ajuste da farmacoterapia,quando necessários, com o prescritor e a equipe de saúde

III. A promoção da adesão do usuário aos medicamentos, por meio da orientação terapêutica, da redução da complexidade do tratamento e da provisão de recursos que apoiem a utilização de medicamentos

• A. I e II apenas
• B. II e III apenas
• C. I e III apenas
• D. I, II e III

Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fator importante na formulação é a forma cristalina ou amorfa do fármaco. Sendo assim, assinale a alternativa correta sobre as formas polimórficas dos fármacos.

• A. A ocorrência de formas polimórficas nos fármacos é incomum sendo responsáveis somente por 30% dos compostos orgânicos.
• B. As formas polimórficas geralmente apresentam propriedades físico-quimicas diferentes, inclusive, pontos de fusão e solubilidade.
• C. As formas polimórficas na verdade não existem, pois as substâncias cristalinas são apresentadas somente como uma substância amorfa.
• D. As formas polimórficas, em geral, apresentam propriedades físico-químicas semelhantes, sendo assim, não tendo diferença entre os pontos de fusão.

Considere a titulação de 25 ml de uma solução de piridina 0,083M com uma solução de HCl 0,1M e que o seu ponto de equivalência foi atingido quando foram adicionados 19,6 ml do ácido. Determine o pH quando o volume do ácido adicionado for 4,63 ml. (Considere: pKa = 5,20.)

• A. 4,67.
• B. 5,0.
• C. 5,71.
• D. 6,1.

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

• A. Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.
• B. Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.
• C. Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.
• D. Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.
• E. Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

Uma titulação redox se baseia nas reações de oxidação e redução entre um analito e o titulante. Assim, vários analitos, presentes no meio ambiente, podem ser determinados por meio de titulações redox. Sendo assim, em uma titulação redox, o que significa o ponto de equivalência?

• A. Praticamente nesse ponto não existe o agente titulante estando presente somente o analito pesquisado.
• B. Neste ponto, a quantidade do agente titulante adicionada foi capaz de reagir com todo o analito presente.
• C. Neste ponto, praticamente todos os átomos do analito já estão oxidados e a quantidade em excesso do agente titulante irá reagir com o indicador.
• D. O ponto de equivalência ou equilíbrio só existe na teoria; na prática não se consegue observar esse ponto, pois é conhecido também como ponto isoelétrico do analito.

Nas preparações das soluções, os métodos mais comuns de expressar a potência de preparados farmacêuticos são:

• A. Proporção volume sobre volume significa que número de L do componente em dado número de ml do preparado.
• B. %p/v que significa porcentagem de peso por volume, sendo o número de gramas de um componente em 100 ml de solução.
• C. %v/v que significa porcentagem de volume sobre viscosidade, sendo essa denominação mais utilizada para soluções viscosas.
• D. %p/p que significa porcentagem de peso sobre peso, sendo o número de miligramas de um componente em 100 g do preparado.

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

• A. Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.
• B. A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.
• C. A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1 000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.
• D. Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.
• E. Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

A titulação de Karl Fisher permite determinar o teor de:

• A. DNA em tecidos.
• B. Açúcar nos alimentos.
• C. Água residual em alimentos.
• D. Proteínas em águas poluídas.