Questões sobre Formulações farmacêuticas

A padronização de medicamentos (PM) é empregada desde os anos 50 nos EUA para assegurar o correto uso dos medicamentos e garantir maior resolutividade institucional e economia de recursos, sem comprometimento da qualidade. Os tipos de PM estão diretamente vinculados ao sistema de gestão da organização, ao seu tamanho, aos objetivos de seus serviços, às provisões de medicamentos, às especialidades médicas e aos recursos orçamentários.

Assinale a alternativa correta em relação à PM.

• A. Na padronização aberta, existe uma listagem de medicamentos previamente definida, e não há fornecimento de outros medicamentos que não estejam incluídos na listagem.
• B. Na padronização aberta, fármacos mais caros ou que requeiram um acompanhamento especial somente podem ser prescritos por médicos de determinadas especialidades.
• C. A padronização fechada não permite o uso de fármacos ausentes da listagem dos medicamentos selecionados sob nenhuma hipótese.
• D. A padronização fechada é frequentemente utilizada em hospitais em fase de implantação.
• E. A padronização seletiva ou parcialmente fechada é essencialmente uma padronização aberta, na qual há negativa de aquisição de medicamentos para determinados propósitos, como cosmético ou perda de peso, por exemplo.

A dissolução de um fármaco pode ser modificada quando se altera alguns fatores, como o tamanho da partícula dessa substância. Sendo assim, assinale a alternativa que indica outros fatores associados à dissolução do fármaco.

• A. Quando o fármaco apresenta-se ligado a partículas grandes com propriedades químicas anfipáticas.
• B. A velocidade de dissolução do fármaco é aumentada quando os fármacos apresentam radicais lipofílicos.
• C. A velocidade de dissolução de um fármaco pode ser aumentada quando aumenta-se o tamanho da molécula.
• D. O meio mais efetivo para aumentar a dissolução do fármaco é escolher sais mais hidrossolúveis da substância base.

Quando um medicamento é retirado de sua embalagem original para fracionamento, o prazo de validade desse medicamento, conforme recomendado,

• A. deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem original, desde que não tenha sido alterada a embalagem primária.
• B. deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem primária, desde que não tenha sido rompida a embalagem secundária.
• C. deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 12 meses.
• D. não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 6 meses.
• E. não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 1 ano.

O produto final, além do princípio ativo, necessita do emprego de excipientes. Por exemplo, na preparação de soluções podem ser adicionados conservantes para evitar o crescimento microbiano. Diante disso, assinale a alternativa correta que descreve os excipientes que são acidulantes.

• A. Ácido cítrico.
• B. Carvão ativado.
• C. Ácido benzoico.
• D. Borato de sódio.

Indique qual dos medicamentos abaixo deve ser conservado em temperatura abaixo de 25 °C.

• A. Noripurum EV
• B. Versa 20mg injetável
• C. Dexalgem
• D. Nenhuma das alternativas está correta

A partir dessas informações, relativas ao fármaco aciclovir, julgue os itens a seguir.

Pomadas para uso tópico dermatológico compostas por bases lipofílicas proporcionam rápida liberação do aciclovir, devido à baixa solubilidade aquosa desse ativo, e são mais efetivas que cremes dermatológicos compostos por emulsões de fase externa aquosa.

• C. Certo
• E. Errado

Pceinte chega a farmácia com uma prescrição de Isotretinoina com indicação de dois comprimidos por semana. Indique qual a classe deste medicamento.

• A. C1
• B. C2
• C. C3
• D. B2

Fármacos que são inibidores da ciclo-oxigenase (COX) podem apresentar três efeitos terapêuticos principais que são fundamentados na inibição da síntese do ácido araquidônico: anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Quanto a esses fármacos, é correto afirmar que

• A. todos os inibidores de COX apresentam igualmente os 3 efeitos terapêuticos, uma vez que agem sobre o mesmo sítio de ação.
• B. os coxibes geralmente possuem grupamento sulfonamida ou sulfona que impedem o acesso da molécula ao canal hidrofóbico da enzima COX-1, o que os torna mais seletivos para COX-2.
• C. o efeito terapêutico principal está mais relacionado à inibição da COX-1, enquanto os efeitos colaterais estão mais relacionados com a inibição da COX-2.
• D. o paracetamol apresenta forte ação anti-inflamatória com menos efeitos tóxicos e, por esse motivo, é o medicamento de escolha para o tratamento em crianças e gestantes.
• E. o mecanismo da ação antipirética está relacionado, principalmente, com a inibição da síntese do ácido araquidônico nos sistemas nervoso central e periférico.

Paciente faz uso do medicamento Sibus 15 mg dia, por um período de 30 dias, indique a classe deste medicamento e a cor de sua prescrição.

• A. Cor amarela classe C1
• B. Cor azul classe B2
• C. Cor branca classe B1
• D. Nenhuma das alterantivas está correta

Fármacos vasodilatadores podem ser usados na terapia anti-hipertensiva de forma isolada ou combinada com fármacos de outras classes terapêuticas. Assinale a alternativa que define corretamente o mecanismo de ação do fármaco vasodilatador apresentado.

• A. Nifedipino é um antagonista de cálcio e age preferencialmente sobre a musculatura lisa.
• B. Verapamil age relaxando a musculatura lisa por indução de abertura dos canais de potássio.
• C. Minoxidil age diretamente sobre o coração com efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.
• D. Captopril age indiretamente sobre a pressão arterial, bloqueando os receptores de angiotensina At₁ e At₂.
• E. Losartana age indiretamente sobre a pressão arterial, pela inibição da enzima conversora de angiotensina.