Questões sobre Formulações farmacêuticas

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

• A. optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis.
• B. ter um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves.
• C. optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros.
• D. optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago.
• E. garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.

Indique quais dos medicamentos abaixo é um medicamento da classe A2.

• A. Codeína
• B. Alprazolam
• C. Isotretinoína
• D. Citalopram

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

• A. o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.
• B. com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
• C. com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
• D. são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.
• E. podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

• A. o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.
• B. a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.
• C. a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.
• D. o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.
• E. no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos. Indique qual a alternativa correta.

• A. Medicamento Genérico
• B. Medicamento Referencia
• C. Medicamento Similar
• D. Nenhuma das alternativas está correta

Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança. Indique qual a alternativa correta.

• A. Produto Farmacêutico Intercambiável
• B. Medicamento Similar
• C. Medicamento Genérico
• D. Nenhuma das alternativas está correta

Uma concentração a 100 ppm corresponde a

• A. 0,01%.
• B. 0,1%.
• C. 1%.
• D. 10%.
• E. 100%.

Para preparar 100 comprimidos com 1 mg de vitamina D, são necessários

• A. 10 ìg.
• B. 100 ìg.
• C. 1 000 ìg.
• D. 10 000 ìg.
• E. 10 000 ìg.

No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta.

• A. Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.
• B. As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó.
• C. Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco solúveis no conteúdo gástrico.
• D. Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.
• E. Soluções são preparações nas quais o fármaco se encontra finamente dividido em um veículo adequado.

O ginseng (Panax ginseng) pode ser encontrado naturalmente no nordeste da China, no leste da Rússia e na Coreia do Norte, embora hoje também seja cultivado na Rússia. As raízes secundárias podem lembrar a forma das pernas de uma silhueta humana, e a base do caule, a cabeça. Essa semelhança conferiu à planta o nome ginseng (imagem do homem). Entre muitos compostos isolados das partes subterrâneas, foram isolados os compostos seguintes.

Com base nessas informações, julgue os itens a seguir.

Esses dois compostos são saponinas triterpênicas tetracíclicas do grupo damarano.

• C. Certo
• E. Errado