Questões sobre Geral

Os hemoderivados Albumina Humana, Imunoglobulinas, Complexo Protrombínico e outros, devem ser submetidos aos testes preconizados para as formas farmacêuticas injetáveis (volume médio, pH, pirogênio, esterilidade, etc). O controle de qualidade destes medicamentos também inclui testes específicos relacionados a seguir. Coloque V nas afirmativas VERDADEIRAS e F para as que forem FALSAS e a seguir marque a alternativa que corresponda a sequência CORRETA:

( ) Prova de atividade (potência) e identificação.

( ) Prova de detecção de anticorpos anti HbsAg.

 ( ) Prova de inocuidade ou toxicidade específica.

( ) Concentração de proteínas, composição protéica, determinação de sódio, potássio e alumínio, solubilidade, osmolalidade, determinação de polímeros e agregados.

( ) Determinação do ativador de pré-calicreína, do grupo heme, hemaglutinana anti-A e anti-B.

• A.

  F, V, F, F, F.

• B.

  V, F, V, F, V.

• C.

  F, F, F, V, V.

• D.

  V, F, F, V, V.

A alternativa CORRETA que define o medicamento genérico de acordo com a legislação em vigor é:

• A.

  Medicamento similar a um produto de referência que tem comprovada sua eficácia, segurança e qualidade.

• B.

  Medicamento similar comercializado no mercado nacional, composto por mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração a um medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

• C.

  Medicamento similar inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância federal e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade forem comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

• D.

  Medicamento similar composto por pelo menos um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável pelo seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.

A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:

• A.

  Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.

• B.

  A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.

• C.

  A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.

• D.

  A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.

A química farmacêutica é a ciência cujas raízes se encontram em todos os ramos da química e da biologia. Preocupa- -se essencialmente com a compreensão e explicação dos mecanismos de ação dos fármacos. Nesta base, tenta estabelecer as relações entre a estrutura química e a atividade biológica dos fármacos. Abaixo, estão representadas as estruturas químicas de 5 (cinco) substâncias químicas com reconhecida atividade farmacológica. Sobre essas estruturas, responda à questão 26.

Relacione a estrutura química com a respectiva classe do medicamento:

( ) Analgésico

( ) Antibiótico

( ) Anti-helmíntico

( ) Anti-hipertensivo

( ) Anti-histamínico

Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta, de cima para baixo:

• A.

  III – II – IV – I – V

• B.

  V – II – IV – I – III

• C.

  IV – II – I – V – III

• D.

  III – II – I – IV – V

• E.

  V – IV – III – II – I

A Resolução nº 417/ 2004 aprova o Código de Ética da Profissão Farmacêutica. Com base nos artigos desse código, marque a alternativa incorreta:

• A.

  O Código de Ética da Profissão Farmacêutica é o pacto explícito entre os componentes da nossa categoria profissional, cuja finalidade é declarar para a sociedade como o farmacêutico determina, através de seus direitos e deveres, sua identidade e conduta política e social, de acordo com os princípios universais da ética.

• B.

  Ao receber o diploma de conclusão do curso de Farmácia, o profissional adquire formalmente o reconhecimento da sociedade de que possui o pleno conhecimento das Ciências Farmacêuticas. Logo ele pode exercer a atividade profissional, sem necessariamente estar inscrito em seu respectivo Conselho Regional. No entanto não pode exercer cargo de responsável técnico pelo estabelecimento no qual presta serviço.

• C.

  Para que possa exercer a profissão farmacêutica, com honra e dignidade, o farmacêutico deve dispor de boas condições de trabalho e receber justa remuneração por seu desempenho. Serve de referência mínima como justa remuneração a que é aceita pelo Sindicato dos Farmacêuticos.

• D.

  A constatação fiscal de ausência do farmacêutico no estabelecimento prescreve em 24 meses, por meio de auto de infração ou termo de visita, para efeito de instauração de processo ético.

• E.

  O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve dispor seus serviços profissionais às autoridades constituídas, se solicitado, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia, independentemente de haver ou não remuneração ou vantagem pessoal.

A Resolução de nº 10, de 2 de janeiro de 2001, que revogou a Resolução 391/99, relaciona os medicamentos que não podem ter Genéricos. Abaixo estão relacionados alguns desses medicamentos, EXCETO:

• A.

  Medicamentos isentos de registros, de acordo com o art. 23 da Lei 6.360, de 23/9/75, por exemplo, produtos cujas fórmulas estejam inscritas na Farmacopeia Brasileira, codex ou formulários aceitos pelo Ministério da Saúde.

• B.

  Antiácidos simples, antiácidos com antifiséticos ou carminativos, antifiséticos simples e carminativos.

• C.

  Medicamentos que contenham vitaminas e/ou sais minerais.

• D.

  Fitoterápicos.

• E.

  Anticoncepcionais e hormônios de uso oral.

Sobre a Gestão de Resíduos de Serviços de Saúde, com base na RDC nº 306 da ANVISA, podemos afirmar que:

I. De acordo com Resolução 306, publicada pela ANVISA, todo gerador de RSS deve elaborar seu Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde e ficar responsável pelos seus resíduos, desde a geração até a disposição final.

II. Os resíduos classificados como Grupo D devem passar por um tratamento prévio, antes de ser encaminhado à reciclagem ou compostagem.

III. Todos os resíduos hospitalares devem ser acondicionados em um mesmo recipiente e encaminhados diretamente da unidade geradora para disposição final, com a finalidade de evitar contaminações.

IV. Os resíduos sólidos pertencentes ao grupo B devem ser acondicionados em recipientes de material rígido, adequados para cada tipo de substância, química, respeitadas as suas características físico-químicas e seu estado físico e identificados.

Assinale a alternativa correspondente às afirmativas acima:

• A.

  I e IV são corretas;

• B.

  II e III são corretas;

• C.

  I, II e III são corretas;

• D.

  Apenas III está correta;

• E.

  Apenas I está correta.

Atenção farmacêutica é:

• A.

  Uma atividade especializada e direcionada unicamente ao paciente.

• B.

  Um conjunto de ações desenvolvidas pelos profissionais de saúde visando à melhoria da qualidade de vida da população.

• C.

  Uma denominação nova para a atividade que sempre foi realizada pelo farmacêutico, na farmácia.

• D.

  Uma atividade especializada do farmacêutico que acompanha e avalia os resultados da terapia medicamentosa, com o objetivo de reduzir a morbidade e mortalidade relacionada com medicamentos e melhorar a qualidade de vida do paciente.

• E.

  Uma atividade desenvolvida pelo farmacêutico com o objetivo de controlar a prescrição médica.

A Portaria n. 2.616 de 12 de maio de 1998 reafirmou a importância e ampliou as atribuições da Comissão de Controle de Infecções nos hospitais. Sobre infecções hospitalares, analise as afirmações.

I. Os membros consultores da Comissão de Controle de Infecções Hospitalares são representantes dos serviços: médico, de enfermagem, de farmácia, do laboratório de microbiologia e da administração.

II. Segundo o anexo III da portaria n. 2616 de 12/05/1998 os indicadores para uso de antimicrobianos são: a frequência com que cada antimicrobiano é utilizado em relação aos demais e o percentual de pacientes que usaram antimicrobianos profiláticos ou terapêuticos em um determinado período.

III. Uma das competências da farmácia hospitalar na Comissão de Controle de Infecções Hospitalares está relacionada ao uso racional de antimicrobianos,

IV. A portaria n. 2.616 de 12/05/1998 define o farmacêutico como membro executor da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar obrigatoriamente.

V. Pode-se calcular a frequência com que cada antimicrobiano é empregado em relação aos demais dividindo-se o total de tratamentos com antimicrobianos iniciados em um período pelo total de tratamentos iniciados no mesmo período.

Está(ão) CORRETA(S):

• A.

  Apenas as afirmações I, II e IV.

• B.

  Apenas as afirmações I, II e V.

• C.

  Apenas as afirmações II, III e IV.

• D.

  Apenas as afirmações II, III e IV.

• E.

  Apenas as afirmações II, III e V.

Um médico de uma unidade hospitalar prescreve que 1500 unidades de heparina sejam administradas por hora, por infusão intravenosa, durante 24 horas. A farmácia providenciou bolsas contendo 50 000 unidades de heparina em 500 ml de solução. Quantos ml serão utilizados dessa preparação, para 24 horas, e quantos ml por hora devem ser infundidos?

• A.

  360 ml e 20 ml/hora;

• B.

  360 ml e 15 ml/hora;

• C.

  36 ml e 1,5 ml/hora;

• D.

  694 ml e 28 ml/hora;

• E.

  69 ml e 3 ml/hora.