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O farmacêutico na função de gestor de estoques deve planejá-los adequadamente. A respeito do planejamento de estoque, julgar as afirmativas que seguem:
I. Ponto de ressuprimento ou ponto de requisição é um parâmetro de alerta no dimensionamento de estoques. É um nível de estoque que, ao ser atingido, indica o momento de se efetuar uma nova compra, evitando uma posterior ruptura no estoque.
II. O tempo de abastecimento é o intervalo de tempo que vai desde o início do processo interno de compra, até a emissão e processamento da compra.
III. Estoque de segurança ou estoque mínimo significa a quantidade de cada item que deve ser mantida como reserva para que a continuidade do atendimento possa ser garantida. O estoque de segurança depende do consumo, do tempo de abastecimento e da classificação ABC de cada item.
IV. O tempo de processamento externo compreende o período do planejamento, da elaboração do pedido, da emissão e processamento da compra.
V. O tempo de abastecimento pode variar de região para região e de uma instituição para outra. Nas instituições governamentais, por exemplo, o tempo de abastecimento é bastante prolongado, devido aos tramites burocráticos para licitação estabelecidos pela Lei 8.666, de 21/06/1993 e suas alterações.
Está(ão) CORRETA(S):
Apenas as afirmativas I, II e III.
Apenas as afirmativas I, III e IV.
Apenas as afirmativas I, III e V.
Apenas as afirmativas II, III e IV.
Apenas as afirmativas II, III e V.
Assinale a alternativa CORRETA sobre o conceito de notificação.
É a comunicação da ocorrência de determinada doença ou agravo à saúde, feita à autoridade sanitária por profissionais de saúde ou qualquer cidadão, para fins de adoção de medidas de intervenção pertinentes.
É a detecção da ocorrência de determinada doença, feita à autoridade por profissionais de saúde, visando o diagnóstico dos agravos.
É o registro de determinado agravo à saúde, feita por qualquer cidadão, para fins de controle dos agravos.
É o registro expresso pela transmissibilidade da doença, possibilidade de sua disseminação por vetores e demais fontes de infecção, colocando sob risco outros indivíduos ou coletividades.
Assinale a alternativa CORRETA.
Notificação negativa: é a notificação da ocorrência de doenças de notificação compulsória, na área de abrangência da unidade de saúde. Indica que os profissionais e o sistema de vigilância da área estão alertas para a ocorrência de tais eventos.
Notificação negativa: é a notificação da não ocorrência de doenças de notificação compulsória, na área de abrangência da unidade de saúde. Indica que os profissionais e o sistema de vigilância da área estão alertas para a ocorrência de tais eventos.
Notificação negativa: é a notificação da não ocorrência de doenças de notificação compulsória, na área de abrangência da unidade de saúde. Indica que os profissionais e o sistema de vigilância da área devem realizar os diagnósticos dos agravos.
Notificação positiva: é a notificação da não ocorrência de doenças de notificação compulsória, na área de abrangência da unidade de saúde. Indica que os profissionais e o sistema de vigilância da área estão alertas para a ocorrência de tais eventos.
Assinale a alternativa CORRETA.
Para a adequada elaboração do PCIH, os farmacêuticos deverão assumir e assessorar a execução das ações de controle de infecção hospitalar em hospitais com mais de 50 leitos.
Os membros da CCIH serão de dois tipos: pesquisadores e colaboradores das áreas administrativas e alguns serviços específicos de saúde.
O PCIH é um conjunto de ações desenvolvidas deliberada e sistematicamente, com vistas à redução máxima possível da incidência e da gravidade das infecções hospitalares.
O presidente ou coordenador da CCIH será sempre o membro mais antigo.
Não cabe ao ACCIH realizar controle sistemático da prescrição de antimicrobianos.
Considerando os conceitos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, assinale a alternativa CORRETA sobre farmacovigilância.
Avaliação da causalidade: compreende a avaliação da probabilidade de que um evento adverso seja consequência do uso do medicamento, quando se refere a um caso individual.
Intoxicação medicamentosa: resposta farmacológica, toxicológica, clínica ou laboratorial causada pela combinação do medicamento com outros medicamentos. Também pode decorrer da interação do medicamento com alimentos, substâncias químicas ou doenças. Os resultados de exames laboratoriais podem ter sua confiabilidade afetada por sua interação com medicamentos. A interação medicamentosa pode resultar em um aumento ou diminuição da efetividade terapêutica ou ainda no aparecimento de novos efeitos adversos.
Interação medicamentosa: resposta nociva decorrente do uso, intencional ou não, de um medicamento em doses superiores àquelas usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento, ou para modificação de funções fisiológicas.
Plano de minimização de risco: corresponde à possibilidade de ocorrência de suspeita de reação adversa que seja esperada/descrita (previsível) ou não (imprevisível), de acordo com as informações constantes na bula. Alguns autores denominam expectativa.
Assinale a alternativa CORRETA, segundo Berham G Katzung, 2010.
A doença hepática aumenta a depuração e prolonga a meia-vida de alguns fármacos.
A depuração da creatinina é um indicador quantitativo útil da função renal.
A sensibilidade do órgão-alvo à concentração do fármaco é refletida pela concentração necessária para produzir até 5% do efeito máximo a EC5.
A depuração é rapidamente estimada a partir da ligação proteica.
A diminuição da função renal com a idade depende da diminuição da produção de creatinina.
Sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, é CORRETO afirmar que:
em algumas possibilidades fica dispensada a obrigatoriedade de farmacêutico como responsável técnico de farmácia ou drogaria; o órgão competente poderá licenciar o funcionamento de estabelecimento farmacêutico sob a responsabilidade de um prático, inscrito em órgão de classe competente.
nas localidades desprovidas de farmácia homeopática, não poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática, sendo destinada a dispensação no município mais próximo em condições de sediar uma farmácia homeopática.
o receituário de medicamentos entorpecentes ou a estes equiparados e os demais medicamentos sob regime de controle, de acordo com a sua classificação, obedecerá às disposições da legislação estadual específica.
dependerão de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos, a unidade volante e o supermercado, o armazém e o empório, a loja de conveniência e a drugstore.
a fiscalização sanitária de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos nos estabelecimentos que os comercializam, será de responsabilidade privativa de órgão federal.
Sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, onde está determinada a classificação RSS destinada a destacar a composição desses resíduos segundo as suas características biológicas, físicas, químicas, estado da matéria e origem para o seu manejo seguro, relacione a coluna 1 com a coluna 2.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.
II - IV - I - III - V
V - II - IV - III - I
I - IV - V - III - II
IV - V - I - II - III
Sobre o Regulamento Técnico que institui as boas práticas de manipulação em farmácias (BPMF), relacione a coluna 1 com a coluna 2.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.
III - I - V - IV - II
III - IV - V - I - II
II - V - IV - I - III
II - IV - V - I - III
IV - V - I - II III
Sobre o Regulamento Técnico que instituiu as Boas Práticas em Farmácias (DPMF), é CORRETO afirmar que:
os materiais de limpeza, escritório e germicidas em estoque devem ser armazenados juntos, em almoxarifado refrigerado.
testes físico-químicos e microbiológicos devem ser feitos no mínimo bimestralmente, para monitorar a qualidade da água de abastecimento da farmácia, mantendo seus respectivos registros.
quanto à manipulação, é facultada à farmácia terceirizar o controle de processo.
compete ao farmacêutico desenvolver estudo de farmacovigilância.
quanto ao controle de qualidade, os serviços de manutenção preventiva e/ou corretiva não podem ser terceirizados.
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