Questões sobre Tecnologia Farmacêutica

O exame de depuração da creatina é útil para determinar:

• A.

  a capacidade de concentração renal

• B.

  a capacidade de concentração biliar

• C.

  possibilidade de administrar medicamentos

• D.

  a presença e nefropatia inicial

• E.

  o fluxo sanguíneo renal

É essencial que os diversos materiais de laboratório estejam rigorosamente limpos no momento do uso, evitando que resíduos possam influenciar o resultado da análise. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta

• A.

  Inicialmente o material deve ser lavado com uma solução aquosa de detergente biodegradável e o enxágüe do material com água corrente deverá ser muito bem feito e completado pelo uso de água destilada.

• B.

  Caso a lavagem inicial não tenha sido suficiente para a remoção completa dos resíduos, deve-se deixar então o material de molho em água

• C.

  A limpeza de material residual orgânico persistente pode ser feita com uma solução diluída de um ácido oxidante, como a solução sulfocrômica.

• D.

  A secagem dos materiais de vidro, com exceção dos volumétricos, pode ser feita em estufas à temperatura acima de 300o C, por aproximadamente 120 minutos

• E.

  A secagem de material volumétrico deve obedecer às especificações do fabricante e, no caso da especificação "Pirex", a temperatura da estufa deve ficar na faixa de 80- 90o C.

No processamento técnico de um laboratório, a utilização do xilol serve para

• A.

  desidratar e clarear.

• B.

  prevenir a distorção celular.

• C.

  corar o núcleo.

• D.

  corar o citoplasma.

• E.

  fixar as células na lâmina

Como resultado da combinação da eletroforese e da reação de imunoprecipitação entre antígeno e anticorpo, através de difusão, surgiu a técnica de imunoeletroforese. Em relação a esta técnica, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Para realizar a imunoeletroforese é necessário utilizar um suporte poroso, como o acetato de celulose, gel de ágar ou agarose.

• B.

  Na técnica eletroforética o gel de acrilamida não é recomendado para trabalhos clínicos.

• C.

  Quando se utiliza o acetato de celulose como suporte poroso, podem-se utilizar os mesmos tampões das proteínas.

• D.

  No resultado da imunoeletroforese, na zona da albumina deve aparecer o arco característico (66.000) encontrado na canaleta.

• E.

  No resultado da imunoeletroforese, a pré-albumina (100.000) se destaca como uma curva final curta, a grande distância da canaleta.

Com relação aos métodos físicos para esterilização: calor físico e úmido, é correto afirmar que

• A.

  a temperatura de 100ºC durante 15 minutos destrói todas as formas de microrganismos.

• B.

  o vapor saturado a 121ºC sob pressão de 27 psi durante 15 minutos destrói micobactérias.

• C.

  o vapor saturado a 121ºC sob pressão de 15 psi durante 15 minutos destrói bacilos esporulados.

• D.

  a temperatura de 120ºC durante 2 horas é suficiente para destruir as enzimas RNAses e DNAses.

• E.

  a temperatura de 121ºC durante 10 minutos é utilizada para destruir esporos de fungos.

Assinale a alternativa correta.

• A.

  A oxidação da adrenalina, a hidrólise do ácido acetilsalicílico e a fotodegradação do norfloxacin são exemplos de reações de degradação de fármacos por fatores extrínsecos.

• B.

  O tamanho e a morfologia dos componentes de uma formulação não afetam sua biodisponibilidade.

• C.

  A associação de ácido acetilsalicílico com acetominofeno e codeína, usada em medicamentos para aliviar os sintomas de gripe, é uma das poucas associações aconselhadas pela Organização Mundial de Saúde.

• D.

  O controle do pH de uma solução aquosa deve ser determinado experimentalmente, pois nem sempre o pH de máxima estabilidade é o mesmo pH de ótima solubilidade ou ainda compatível com o pH fisiológico.

• E.

  Substâncias como o tioglicerol, ácido tioglicólico e tiosorbitol são doadoras de hidrogênio e favorecem a formação de radicais livres, não devendo ser usadas como anti-oxidantes.

Em relação ao controle de qualidade dos produtos farmacêuticos,

• A.

  ele deve garantir a adequação aos padrões farmacopéicos, de modo que especialidades que não constam da Farmacopéia Brasileira, não podem ser comercializadas no Brasil.

• B.

  de acordo com os conceitos mais modernos, a qualidade de um produto farmacêutico é dada pelo cumprimento das especificações em relação às matérias-primas e ao produto acabado.

• C.

  a qualidade de um produto farmacêutico é constituída a partir do desenho adequado das instalações e passa pela preparação do pessoal, planejamento do trabalho e controle de embalagens, abrangendo todas as etapas até a distribuição.

• D.

  os parâmetros técnicos usados no controle de qualidade dos medicamentos devem seguir rigorosamente as definições estabelecidas pelos códigos farmacêuticos e portarias do Ministério da Saúde

• E. os testes de viscosidade, indispensáveis para todos os tipos de preparações farmacêuticas, estão desenhados nas monografias dos produtos e devem ser rigorosamente seguidos.

A esterilização de um qualquer material ou equipamento consiste na destruição ou remoção de todas as formas de vida, patogênicas ou não, a ele associadas. Em relação à esterilização, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  A esterilização por calor úmido é efetuada em autoclave.

• B.

  A esterilização por calor úmido causa oxidação dos constituintes orgânicos da célula

• C.

  O uso do vapor d´água sob pressão é o método mais prático e seguro de aplicação do calor úmido no processo de esterilização.

• D.

  Tempo de Morte Térmica (TMT) é uma medida de susceptibilidade microbiana a altas temperaturas.

• E.

  A desnaturação de proteínas celulares ocorre com temperaturas e tempos de exposição menores do que aqueles requeridos para oxidação.

Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda relacionando o produto encontrado na urina ao método químico utilizado para identificação:

A seqüência correta de cima para baixo é:

• A.

  1, 2, 3, 4, 5

• B.

  3, 2, 4, 1, 5.

• C.

  3, 4, 2, 1, 5

• D.

  3, 2, 1, 5, 4.

• E.

  1, 4, 5, 2, 3.

Entre as funções do farmacêutico hospitalar encontra-se a manipulação de medicamentos, cuja qualidade é concebida para obedecer às especificações mínimas de qualidade dos fármacos e suas respectivas formas farmacêuticas, constantes nas monografias inclusas nas farmacopéias e/ou legislação específica. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta a despeito de fracionamento e reembalagem de medicamentos.

• A.

  A adição de um medicamento a um diluente deve-se buscar as informações sobre a estabilidade do fármaco, tais como soluções com as quais ele é compatível e em que condições ambientais e por quanto tempo ele é estável.

• B.

  A alteração da forma farmacêutica de comprimido para solução ou pó, por exemplo, pode levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, assim como problemas de estabilidade do fármaco

• C.

  A decisão de alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.

• D.

  O estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica deve ser conduzido em uma única condição de armazenamento.

• E.

  Em tempos determinados, os parâmetros avaliados no estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica são cor, potência, aspecto, odor, pH e interação com a embalagem.