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Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A água é o solvente ou veículo mais desejável e o mais comumente empregado na preparação de formas farmacêuticas líquidas. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta quanto aos processos de purificação de água para uso farmacêutico:
Na purificação da água por destilação deve ser usado condensador de plástico, vidro ou estanho.
O processo de purificação da água por osmose reversa ocorre quando é exercida uma pressão, a qual é aplicada para superar a pressão osmótica e forçar a penetração de água através da membrana
Na purificação da água por osmose reversa, a água atravessa uma membrana semipermeável, com poros microscópicos, que retém sais, microorganismos e outras impurezas.
Um dos aspectos principais do processo de purificação de água por osmose reversa é a utilização de membranas osmóticas sintéticas, uma tecnologia de ponta, criada para uso em processos industriais.
No processo de purificação da água por troca iônica ocorre a remoção de íons presentes em água através de resinas catiônicas e aniônicas.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação à esterilização pelo calor úmido, assinale a alternativa incorreta
A esterilização por calor úmido é indicada para esterilização de materiais permeáveis ao vapor de água e para soluções aquosas
Uma desvantagem da esterilização por calor úmido é a impossibilidade de não se poder aplicar uma fase de vácuo durante o ciclo de esterilização.
Na esterilização por calor úmido, a temperatura e a pressão devem ser utilizadas para monitorar o processo
A sonda do registrador de temperatura deve ser independente da sonda utilizada pelo controlador da autoclave e deve haver um indicador de temperatura, cuja leitura durante o processo de esterilização deve ser rotineiramente verificada, por comparação com os valores obtidos no gráfico
Os materiais a serem esterilizados em autoclave, quando não são produtos contidos em recipientes selados, devem ser embrulhados em materiais que permitam a remoção de ar e a penetração de vapor e, ainda, que evitem a recontaminação após a esterilização.
Em relação à detecção de impurezas em fármacos, considere as seguintes afirmativas:
I - As impurezas que eventualmente podem acompanhar uma substância ativa dividem-se em 3 grupos: impurezas orgânicas, solventes residuais e impurezas inorgânicas.
II - As impurezas inorgânicas resultam exclusivamente do processo de síntese selecionado e estão normalmente identificadas.
III - Entre as impurezas inorgânicas é possível encontrar reagentes, catalisadores, metais residuais e sais inorgânicos.
IV - a presença de impurezas orgânicas no produto final podem ser originadas tanto do processo de síntese como da instabilidade da própria substância ativa durante a fase de armazenamento.
São corretas
I, II, III e IV
apenas I e II
apenas II e IV
apenas III e IV
Marque a opção verdadeira com relação à detecção de impurezas em fármacos.
A destilação azeotrópica é um processo físico para detecção de água em fármaco, sendo pouco usado em virtude de ser caro e ter pouca exatidão.
A destilação azeotrópica é um processo físico para detecção de água em fármaco e consiste em acrescentar à substância que contém umidade um solvente miscível com água e destilar a mistura solvente-água.
O processo de KARL-FISCHER é um método químico para detecção de água em fármaco que utiliza como reagente uma mistura constituída somente de iodo, piridina e matanol.
O processo de KARL-FISCHER é um método químico para detecção de água em fármaco que utiliza como reagente uma mistura constituída de iodo, piridina, matanol e dióxido de enxofre liquido.
Substâncias capazes de assegurarem um completo enchimento da matriz e de evitarem a aderência dos pós aos cunhos da máquina, durante a compressão, são conhecidas como
desagregantes
absorventes
desagregantes
lubrificantes
NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 11 A 25, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.
Na dosagem de proteínas totais, é utilizado como reagente:
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação aos cuidados especiais com a balança de precisão, assinale a alternativa incorreta.
Os pesos de medição da ordem de decigramas ou centigramas devem ser ajustados com a balança travada.
Não pesar líquidos corrosivos.
Não colocar a amostra diretamente no prato da balança.
A temperatura do material a ser pesado deve ser a mais próxima possível do ambiente.
Colocar os pesos da ordem do maior para o menor.
Com base na legislação farmacêutica e em relação à padronização de medicamentos, julgue os seguintes itens.
Apesar de ser útil para organizar os livros de registro dos medicamentos controlados, o uso da Denominação Comum Brasileira (DCB) não é necessário para a escrituração nos livros.
Com base na padronização e no armazenamento de medicamentos, julgue os itens subseqüentes.
Um dos principais critérios utilizados para a padronização de um medicamento é a experiência clínica pessoal, que é mais importante que os ensaios clínicos publicados na literatura que avalia eficácia e toxicidade de um medicamento.
Remédio: diferença no preço
Fui atendida no Pronto-Socorro do Hospital Santa Marina, em 20/4, com problemas respiratórios. O médico me receitou Amoxil BD comprimidos, de 12 em 12 horas, por dez dias. Comentei com ele que compraria o correspondente genérico, Amoxicilina, mas ele disse que não, que o remédio que receitara é um novo lançamento do laboratório e que "BD" significa que há um broncodilatador associado ao antibiótico. Na farmácia, vi que o preço do remédio é de R$ 34,94 para a caixa com 14 comprimidos. E, já que uma caixa não bastaria, tive de comprar duas. Ao ler a bula, fiquei surpresa, pois não há nenhum outro medicamento associado, apenas a dosagem da amoxicilina foi alterada de 500 mg para 875 mg. Os genéricos vêm na dosagem antiga. Fazendo as contas, o Amoxil BD sai a R$ 0,28 cada 100 mg do princípio ativo, enquanto, no genérico, a mesma quantidade sai por R$ 0,09.
Estado de S. Paulo
, 30/6/2001 (com adaptações).Com respeito ao texto acima, julgue os itens a seguir.
A utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos, apesar de encontrar-se em andamento, ainda não está prevista em lei.
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