Questões de Farmácia da Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

A monitoração do ambiente de trabalho, também conhecida por Monitoração Ambiental, diferencia-se da Biológica por ocupar-se do xenobiótico fora do organismo, não devendo ser confundida com a monitoração do ambiente geral, como o ar de uma comunidade. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  A monitoração ambiental deve ser realizada sistematicamente, ao longo do tempo.

• B.

  A monitoração do ambiente de trabalho baseada em amostragem no tempo e no espaço é uma medida absoluta

• C.

  A forma de manuseio do xenobiótico e as condições de trabalho e ambientais são determinantes da exposição ocupacional.

• D.

  As avaliações ambientais devem gerar uma série histórica de dados de exposição ocupacional, comparáveis ao longo do tempo.

• E.

  O Nível de Ação é, por convenção, 50% do Limite de Exposição Ocupacional.

O termo receptor se refere ao componente macromolecular funcional do organismo com o qual o fármaco interage. Em relação aos receptores, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Ao menos do ponto de vista numérico, as proteínas formam a classe mais importante de receptores de fármacos.

• B.

  Os ácidos nucléicos são importantes receptores de fármacos, especialmente para os quimioterápicos antineoplásicos.

• C.

  As ligações fármaco-receptor podem envolver todos os tipos de interações, exceto ligação covalente.

• D.

  A seletividade do fármaco pelo receptor implica que pequenas modificações na estrutura química do fármaco podem causar profundas alterações nas propriedades farmacológicas.

• E.

  Domínio de ligantes e domínio efetor representam os dois domínios funcionais do receptor.

As substâncias psicotomiméticas, também conhecidas como psicodélicas ou alucinógenas, caracterizam-se por suas propriedades de afetar o pensamento, a percepção e o humor, sem causar acentuada estimulação psicomotora ou depressão. Em relação às drogas psicotomiméticas, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  O LSD é uma droga psicotomimética muito potente capaz de produzir efeitos no homem em doses inferiores a 1 µg/Kg.

• B.

  O LSD, a psilocibina e a mescalina têm ação relacionada com os receptores da 5-HT e catecolaminas.

• C.

  As drogas psicotomiméticas são usadas na clínica no tratamento da esquisofrenia.

• D.

  As drogas psicotomiméticas não causam dependência física e tendem a produzir mais aversão do que reforço em modelos animais.

• E.

  A fenciclidina produz analgesia e pode causar comportamento motor estereotipado, como a anfetamina.

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e mimetizam os efeitos reguladores dos compostos endógenos de sinalização são denominados

• A.

  agonistas

• B.

  hormônios

• C.

  neurotransmissores

• D.

  simpatomiméticos

• E.

  colinérgicos

Paul Ehrlich (1854-1915) teve uma atuação destacada no avanço do conhecimento humano pela sua contribuição no entendimento dos mecanismos de ação de substâncias tóxicas (toxicodinâmica) e fármacos (farmacodinâmica), propondo que as substâncias biologicamente ativas teriam receptores no organismo, nos quais ocorreriam as interações com o sistema biológico. Em relação à toxicodinâmica, analise as seguintes afirmativas:

1. As toxicidades provocadas por xenobióticos podem ser classificadas em agudas e crônicas, conforme o número e a persistência de contato do sistema biológico com o agente.

2. Experimentalmente, a avaliação da toxicidade aguda de xenobióticos é feita utilizando pelo menos cinco espécies animais, sendo uma não roedora.

3. Os parâmetros mais utilizados para expressar o grau de toxicidade aguda de substâncias químicas são a DL50 (dose letal 50%) e a DL10 (dose letal 10%).

4. Os valores das doses letais (DL) são calculados estatisticamente a partir de dados obtidos experimentalmente, correlacionando às doses das substâncias com as mortalidades dos animais.

Estão corretas:

• A.

  1 e 2, apenas.

• B.

  2 e 3, apenas.

• C.

  2 e 4, apenas

• D.

  1, 3 e 4, apenas

• E.

  1, 2, 3 e 4.

Existe uma ampla gama de receptores pré-sinápticos que controlam a liberação de neurotransmissores, assim como a força sináptica. Em relação aos receptores pré-sinápticos, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Os receptores pré-sinápticos são exclusivamente excitatórios.

• B.

  A noradrenalina pode interagir com um receptor α2- adrenérgico pré-sináptico para inibir a liberação da noradrenalina através da mediação neural.

• C.

  Os receptores pré-sinápticos muscarínicos medeiam a inibição da liberação estimulada da acetilcolina.

• D.

  Os receptores pré-sinápticos nicotínicos aumentam a liberação de transmissor nos neurônios motores.

• E.

  Certos canais iônicos são capazes de controlar diretamente a liberação de transmissores nas terminações pré-sinápticas.

Quanto maior é o valor do Índice Terapêutico ou da Margem de Segurança de uma substância, menor será o risco de promover intoxicação. Neste contexto, considerando que DE significa dose efetiva ou eficaz e DL dose letal, assinale a alternativa que apresenta as equações matemáticas que calculam, respectivamente, o Índice Terapêutico (I.T.) e a Margem de Segurança (M.S.).

• A.

  I.T. = DL₅₀ ÷ DE₁₀ ; M.S. = DE₁₀ – DE₉₀ ÷ DL₁₀ × 100

• B.

  I.T. = DL₅₀ ÷ DE₅₀ ; M.S. = DL₁₀ – DE₉₀ ÷ DE₉₀ × 100

• C.

  .IT. = DE₉₀ ÷ DL₁₀ ; M.S. = DL₁₀ – DE₉₀ ÷ DE₉₀ × 100

• D.

  I.T. = DE₅₀ ÷ DL₅₀ ; M.S. = DE₉₀ – DL₁₀ ÷ DE₉₀ × 100

• E.

  I.T. = DL50 ÷ DE10 ; M.S. = DL50 – DE50 ÷ DE50 × 100

Quando presente no sangue, os fármacos podem ligar-se às proteínas plasmáticas, retardando sua passagem para os tecidos circundantes. Neste contexto, assinale a alternativa que indica o fármaco que não se liga às proteínas plasmáticas, quando administrado em condições normais de tratamento.

• A.

  Naproxeno

• B.

  Clorambucil

• C.

  Fluoxetina

• D.

  Indometacina

• E.

  Minoxidil

Biotransformação é o termo usado para indicar as alterações químicas que ocorrem com os fármacos no interior do organismo quando são metabolizados e alterados por diversos mecanismos bioquímicos. Assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Em geral, a biotransformação de um fármaco resulta em sua conversão em um ou mais compostos mais hidrossolúveis, mais ionizados.

• B.

  Em geral, após biotransformação, o fármaco torna-se menos tóxico e é excretado mais prontamente.

• C.

  Oxidação, redução, adição e conjugação são as quatro principais reações químicas implicadas no metabolismo dos fármacos.

• D.

  A maioria das reações de oxidação é catalisada por oxidases ligadas ao retículo endoplasmático.

• E.

  A conjugação de fármacos com o ácido glicurônico forma compostos ionizados que são eliminados com facilidade

Em relação à quantificação das interações fármaco-receptor (F-R) e efeito produzido, analise as seguintes afirmativas:

1. O principal objetivo do estudo da interação fármaco- receptor é o de compreender e quantificar os efeitos dos fármacos nos sistemas biológicos.

2. A teoria da ocupação dos receptores específicos por fármacos baseia-se na Lei de Ação das Massas.

3. A Lei de Ação das Massas determina que a velocidade de uma reação química é proporcional ao produto das concentrações dos reagentes.

4. O fármaco F se liga ao receptor R para formar um complexo F-R, o sinal proximal a partir do qual é processado pela célula para produzir uma resposta observável.

5. A ocupação do receptor é dada pelo isotermo de adsorção de Langmuir representada por [A]/[A] + Kd.

Estão corretas:

• A.

  1 e 3, apenas.

• B.

  1, 2 e 3, apenas.

• C.

  1, 2, 3 e 4, apenas

• D.

  1, 2, 3 e 5, apenas.

• E.

  1, 2, 3, 4 e 5.