Questões de Farmácia da Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

Aquela informação codificada na estrutura química de um fármaco que promove a alteração do receptor quando o fármaco está ligado refere-se à

• A.

  resposta biológica.

• B.

  afinidade.

• C.

  eficácia.

• D.

  amplitude do sinal.

• E.

  potência

Um agente químico antimicrobiano "ideal" deve possuir características que apresentam eficiências sob todas as condições. Analise as afirmativas abaixo:

1. O composto químico, em baixas concentrações, deve ter um amplo espectro de atividade antimicrobiana.

2. O composto químico, deve ser solúvel em água ou em outros solventes, como o álcool, em quantidades necessárias ao seu uso efetivo.

3. O composto químico deve apresentar estabilidade para longos períodos de armazenamento.

4. O composto químico não deve apresentar toxicidade para o homem, animais e meio ambiente.

5. O composto químico não deve corroer ou desfigurar metais nem corar ou danificar os tecidos.

São verdadeiras as afirmativas:

• A.

  1, apenas.

• B.

  1 e 2, apenas

• C.

  1, 2 e 3, apenas.

• D.

  2, 3 e 4, apenas.

• E.

  1, 2, 3, 4 e 5.

Freqüentemente, o efeito de um fármaco pode ser diminuído ou totalmente abolido pela presença de outro, através de um mecanismo denominado antagonismo. Neste sentido, assinale a afirmativa incorreta:

• A.

  Um antagonista pode se dissociar tão lentamente do receptor a ponto de apresentar uma ação essencialmente irreversível.

• B.

  Concentrações crescentes de um agonista parcial inibem a resposta em nível infinito característico da eficácia intrínseca do fármaco.

• C.

  O antagonista alostérico produz seu efeito se ligando a um local no receptor diferente do local do agonista primário.

• D.

  No caso de um antagonista alostérico, a afinidade do receptor pelo agonista é diminuída pelo antagonista.

• E.

  Os agonistas inversos se ligam seletivamente à forma inativa do receptor e desviam o equilíbrio conformacional em direção ao estado inativo.

Os anticorpos antiimunoglobulinas foram desenvolvidos inicialmente por Robin Coombs. O teste de Coombs é utilizado para detectar anticorpos que causam a doença hemolítica do recém-nascido chamada:

• A.

  eritroblastose fetal.

• B.

  mieloblatoma fetal

• C.

  Leucopenia endógena

• D.

  Monicitose

• E.

  Miastenia grave

Em relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas:

1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação.

2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas.

3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor.

4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta.

Estão corretas:

• A.

  1 e 3, apenas.

• B.

  1, 2 e 3, apenas.

• C.

  1, 3 e 4, apenas.

• D.

  2, 3 e 4, apenas.

• E.

  1, 2, 3 e 4.

Em relação à imunidade inata e adquirida, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  A resposta da imunidade inata é não-específica, estando presente ao nascer e não muda de intensidade com a exposição.

• B.

  A resposta da imunidade adquirida é específica, sendo adquirida a partir de exposição e aumenta em intensidade com a exposição

• C.

  A imunidade inata protege contra bactérias, fungos e vermes.

• D.

  A imunidade adquirida, além de bactérias, protege contra infecções intracelulares, vírus e protozoários.

• E.

  O anticorpo é um lipopolissacarídeo produzido por linfócitos após a estimulação por um antígeno.

Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda, relacionando o fármaco à sua indicação terapêutica, de acordo com a Relação de Medicamentos Essenciais recomendada pela Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization).

A seqüência correta de cima para baixo é:

• A.

  1, 1, 4, 3, 2.

• B.

  1, 4, 1, 2, 3.

• C.

  1, 4, 1, 2, 3.

• D.

  3, 4, 1, 2, 1.

• E.

  2, 4, 1, 3, 1.

O termo opióide aplica-se a qualquer substância, endógena ou sintética, que produz efeitos semelhantes aos da morfina, enquanto que o termo opiáceo ficou restrito às substâncias sintéticas semelhantes à morfina com estruturas não peptídicas. Em relação aos opióides, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Estruturalmente a morfina é um derivado do fenantreno com dois anéis planares (A e B) e duas estruturas em anéis alifáticas (C e D).

• B.

  O dextropropoxifeno é um potente derivado sintético da morfina com ação curta, utilizados por via intravenosa no tratamento da dor intensa ou como adjuvante da anestesia

• C.

  A diamorfina e a codeína são agonistas importantes semelhantes à morfina, enquanto que a nalorfina e o levalorfan são agonistas parciais estruturalmente relacionados.

• D.

  A naloxona e a naltrexona são antagonistas da morfina com alta afinidade pelos receptores µ.

• E.

  A euforia é um dos efeitos funcionais associado à ação dos opióides em receptores µ.

Assinale a alternativa que indica o analgésico opióide utilizado nos programas de tratamento dos estados de dependência:

• A.

  Heroína

• B.

  Buprenorfina

• C.

  Fentanil

• D.

  Metadona

• E.

  Codeína

Em relação aos efeitos farmacológicos do etanol, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Os principais efeitos do etanol são observados no sistema nervoso periférico, onde suas ações depressoras assemelham-se à dos anestésicos voláteis.

• B.

  Um dos mecanismos propostos para a ação do etanol está relacionado à potencialização da inibição mediada pelo GABA.

• C.

  O flumazenil, antagonista benzodiazepínico, reverte as ações depressoras centrais do etanol por antagonismo fisiológico.

• D.

  O etanol produz vasodilatação cutânea, de origem central, que provoca perda de calor.

• E.

  Os alcoólatras crônicos do sexo masculino são freqüentemente impotentes devido a uma redução na síntese de esteróides testiculares.