Questões de Farmácia da Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

A febre reumática é uma doença de etiologia ainda pouco conhecida, embora esteja seguramente relacionada a uma reação de hipersensibilidade à infecção pelo estreptococo beta- hemolítico. Em relação ao diagnóstico sorológico da febre reumática, assinale a alternativa que não indica um anticorpo antiestreptocócico titulável:

• A.

  Antiestreptolisina 0.

• B.

  Anti-hialuronidase

• C.

  Antidesoxirribonuclease

• D.

  Antiespasmolase

• E.

  Antiestreptoquinase

Quando se estuda o fator reumatóide para diagnóstico de doenças reumáticas, algumas afirmativas podem ser consideradas:

1. Alguns meses após início da artrite reumatóide, o fator reumatóide aparece no soro de 80 % dos pacientes.

2. O fator reumatóide é demonstrado pela aglutinação de látex ou bentonite recobertas de IgG.

3. A prova do látex (RA-test) do fator reumatóide é geralmente realizada em lâmina, podendo ser qualitativa e semiquantitativa.

 4. A prova de Waaler-Rose para estudo do fator reumatóide é considerada positiva quando o resultado final é igual ou superior a 52.

São verdadeiras as afirmativas:

• A.

  1 e 2, apenas

• B.

  1, 2 e 3, apenas

• C.

  2, 3 e 4, apenas.

• D.

  1 e 3, apenas.

• E.

  1, 2, 3 e 4.

Em relação às vias de administração dos fármacos, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  As vias parenterais são aquelas que evitam o trato gastrintestinal.

• B.

  As vias parenterais são aquelas que evitam o trato gastrintestinal.

• C.

  A via entérica é aquela na qual os fármacos são absorvidos a partir do tubo digestivo

• D.

  As formas farmacêuticas para administração pela via sublingual apresentam início de ação lento.

• E.

  Sistemas de liberação transdérmicos são vias parenterais de administração de fármacos.

Através do método direto ou visual, é possível fazer uma avaliação quantitativa dos glóbulos vermelhos, dos glóbulos brancos e também das plaquetas no sangue em câmaras de contagens conhecidas como hemocitômetros. Assinale a alternativa que corresponde ao hemocitômetro mais usado na rotina laboratorial para contagem de células sanguíneas.

• A.

  Câmara de Horwell.

• B.

  Câmara tipo Neubauer.

• C.

  Retículo de Williams.

• D.

  Retículo de Burter.

• E.

  Câmara de Makler

A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:

1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.

2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.

3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.

4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo.

Estão corretas:

• A.

  1 e 2, apenas.

• B.

  1 e 3, apenas.

• C.

  1, 2 e 3, apenas.

• D.

  1, 2 e 4, apenas.

• E.

  1, 2, 3 e 4.

Sabendo-se que a insulina U-100 contém 100 unidades por mililitro, quantos mililitros de insulina devem ser usados para obtenção 60 unidades de insulina?

• A.

  60 mL.

• B.

  0,6 mL

• C.

  6 mL.

• D.

  600 mL

• E.

  6 x 10^-2 .

Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda, indicando as definições utilizadas nas Boas Práticas de Fabricação para Indústria Farmacêutica.

A seqüência correta é

• A.

  2, 1, 4, 3, 5, 6.

• B.

  1, 2, 3, 4, 5, 6

• C.

  4, 3, 2, 1, 5, 6

• D.

  3, 4, 1, 2, 5, 6

• E.

  2, 4, 1, 3, 5, 6

Considerando as recomendações das Boas Práticas de Fabricação para a Indústria Farmacêutica, assinale a alternativa incorreta no que concerne às áreas de armazenamento.

• A.

  As áreas de armazenamento devem ser suficientemente espaçosas, possuir iluminação satisfatória.

• B.

  As áreas de armazenamento devem estar dispostas e equipadas de modo a permitir que os materiais e produtos armazenados sejam colocados ordenadamente.

• C.

  As áreas de armazenamento devem estar limpas e sem umidade, quando necessário.

• D.

  As áreas de armazenamento devem permitir uma separação suficiente e eficaz dos materiais e produtos em quarentena dos restantes.

• E.

  Os produtos muito tóxicos, psicotrópicos, entorpecentes e perigosos de qualquer natureza devem estar armazenados em recintos especiais com temperaturas abaixo de zero grau centígrado

Em relação aos cuidados com as matérias-primas, em atendimento ao recomendado nas Boas Práticas de Fabricação para Indústria Farmacêutica, analise as seguintes afirmativas:

1. Deve ser feito inventário de todas as matérias-primas que serão empregadas em qualquer momento da fabricação dos medicamentos, declarando o fornecedor, a origem (se possível) e data da recepção, a data de análise, a data de saída do departamento de inspeção da qualidade e o último emprego na fabricação.

2. Os recipientes devem estar identificados e examinados para saber-se se não sofreram algum dano.

3. As matérias-primas aceitas ou aprovadas serão rotuladas corretamente, de forma visível e, em seguida, se for o caso, serão enviadas aos locais destinados ao seu armazenamento.

4. Todas as matérias-primas reprovadas serão identificadas com clareza e destruídas ou devolvidas ao fornecedor o quanto antes possível.

São verdadeiras as afirmativas:

• A.

  1, apenas

• B.

  1, 2, 3 e 4

• C.

  1 e 3, apenas.

• D.

  2 e 3, apenas

• E.

  1 e 5, apenas

O exame de urina (uroanálise) constitui um recurso laboratorial de largo emprego na clínica, sendo capaz de fornecer valiosos elementos à elucidação diagnóstica. Como rotina, o exame de urina compreende:

• A.

  pesquisa de elementos anormais, aspecto da urina e estudo microscópico do sedimento

• B.

  descrição dos caracteres físicos da urina, exame químico qualitativo e sedimentoscopia

• C.

  densidade, reação e pH.

• D.

  descrição dos caracteres gerais da urina, pH e contage sedimentar de Addis.

• E.

  apenas a densidade e pH da urina.