É uma doença autossômica recessiva caracterizada por hiperpigmentação cutânea e malformações congênitas, tais como: agenesia dos polegares, microftalmia e baixa estatura. Trata-se de:
Criança apresenta hemograma com alteração de hemoglobina (<11), associada a hipocromia e microcitose, associada a palidez em conjuntiva ocular e perversão ao apetite. A conduta para esse caso deverá ser, EXCETO:
É um refluxo associado a condições tais como: estenose congênita do esôfago, pseudo-obstrução intestinal e alergia alimentar. Este refluxo é classificado como:
No acompanhamento do crescimento e desenvolvimento infantil, o Pediatra deve estar atento quanto ao risco de transmissão vertical do HIV. Sendo assim, os sintomas de suspeita clínica na criança, mesmo maiores podem ser:
A) Atraso no desenvolvimento e pneumonia.
B) Monilíase oral e febre de origem indeterminada.
C) Linfadenomegalia generalizada e déficit ponderal.
Criança dá entrada no ambulatório de Pediatria com a seguinte apresentação clínica: exantema mobiliforme com distribuição céfalo-caudal com início há aproximadamente 3 dias, ainda com queixa de coriza e febre. A suspeita clinica é de:
A) Qualquer abordagem diagnóstica deve ser feita após três meses do parto.
B) Mulheres na pós-menopausa com diagnóstico citopatológico de LSIL devem ser conduzidas como as demais mulheres, mas a segunda coleta deve ser precedida de tratamento da colpite atrófica, quando presente.
C) Mulheres imunossuprimidas, como as infectadas pelo HIV, em situação de imunocomprometimento ou em uso de imunossupressores, devem ser encaminhadas para colposcopia após o segundo exame citopatológico mostrando LSIL.
D) Mulheres com o diagnóstico citológico de células atípicas de origem indefinida devem ser encaminhadas para a unidade secundária para investigação